本发明专利技术公开了一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括背板、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和样品垫，所述硝酸纤维素膜上具有检测条带和质控条带，所述检测条带包被有抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体；所述微孔试剂为含有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体的微孔；本发明专利技术试剂盒以唾液为检测样本，无需特殊仪器设备，无需专业人员操作，能够快速实现新型冠状病毒的减测，操作简单、方便，适应民众应用；此外本发明专利技术通过采用的特定的单克隆抗体进行检测，显著提高了检测灵敏度，具有较高的检测准确率。具有较高的检测准确率。
【技术实现步骤摘要】
一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒
[0001]本专利技术涉及新型冠状病毒检测
，具体涉及一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒。
技术介绍
[0002]冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东护膝综合征和严重急性呼吸综合征等较严重疾病。人感染冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等；在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重性呼吸综合征、肾衰竭、甚至死亡。
[0003]目前，针对新型冠状病毒的检测主要以普通实时荧光PCR核酸检测为主要方法，但存在操作繁琐、耗时长、需要集中送检等问题。
[0004]有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒，该试剂盒以唾液为检测样本，能够快速实现新型冠状病毒的减测，无需专业人员操作，操作简单、方便，适应民众应用，且检测灵敏度较高。
[0006]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0007]本专利技术第一方面提供一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括背板、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和样品垫，所述硝酸纤维素膜上具有检测条带和质控条带，所述检测条带包被有抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体；所述微孔试剂为含有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体的微孔。
[0008]优选地，所述样品垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸依次粘贴在背板上，所述样品垫一端压覆在所述硝酸纤维素膜的一端，所述吸水滤纸一端压覆在所述硝酸纤维素膜的另一端上。
[0009]优选地，所述质控条带上包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。
[0010]优选地，所述检测条带和质控条带的长度为0.5～0.6cm，宽度为0.8～1.2mm，间距为4～6mm。
[0011]优选地，所述微孔试剂通过如下方法制得：
[0012]将胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体溶液置于酶标板中进行包被，再经清洗、拍干、封闭后，再次进行清洗、拍干、干燥，即得所述微孔试剂。
[0013]优选地，所述背板为PVC板。
[0014]优选地，所述硝酸纤维素膜由如下步骤制备得到：
[0015]将抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体稀释至0.6
‑
0.8mg/mL，再分别喷涂在硝酸纤维素膜的检测条带和质控条带上，喷涂量为0.1
‑
0.15μl/mm；再经烘干，即得所述硝酸纤维素膜。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果至少包括：
[0017]本专利技术试剂盒以唾液为检测样本，无需特殊仪器设备，无需专业人员操作，能够快速实现新型冠状病毒的减测，操作简单、方便，适应民众应用；此外本专利技术通过采用的特定的单克隆抗体进行检测，显著提高了检测灵敏度，具有较高的检测准确率。
具体实施方式
[0018]下面将结合实施例对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。
[0019]需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。
[0020]本专利技术第一方面提供一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括背板、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和样品垫，所述硝酸纤维素膜上具有检测条带和质控条带，所述检测条带包被有抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体；所述微孔试剂为含有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体的微孔。
[0021]在本专利技术中对抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体和抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体可以通过新型冠状病毒抗原H或S作为免疫原免疫动物制备得到；还可以通过市售购买得到。
[0022]本专利技术上述试剂盒以唾液为检测样本，无需特殊仪器设备，无需专业人员操作，能够快速实现新型冠状病毒的减测，操作简单、方便，适应民众应用，且检测灵敏度较高。
[0023]进一步地，所述样品垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸依次粘贴在背板上，所述样品垫一端压覆在所述硝酸纤维素膜的一端，所述吸水滤纸一端压覆在所述硝酸纤维素膜的另一端上。
[0024]进一步地，所述质控条带上包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。
[0025]在本专利技术中，对检测条带和质控条带的长、宽以及间距不做严格限制，可以根据实际需要常规设置；优选地，在一实时方式中，检测条带和质控条带的长度为0.5～0.6cm之间的任一数值，宽度为0.8～1.2mm之间的任一数值，间距为4～6mm之间的任一数值。
[0026]在本专利技术中所述微孔试剂通过如下方法制得：
[0027]将胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体溶液置于酶标板中进行包被，再经清洗、拍干、封闭后，再次进行清洗、拍干、干燥，即得所述微孔试剂。
[0028]在一实施方式中，所述背板为PVC板。
[0029]在又一实施方式中，所述硝酸纤维素膜由如下步骤制备得到：
[0030]将抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体稀释至0.6
‑
0.8mg/mL之间任一数值，再分别喷涂在硝酸纤维素膜的检测条带和质控条带上，喷涂量为0.1
‑
0.15μl/mm之间任一数值；再经烘干，即得所述硝酸纤维素膜。
[0031]以下通过具体实施例对本专利技术技术方案作进一步详细说明。
[0032]实施例1
[0033]本实施例为微孔试剂的制备，该制备方法包括如下步骤：
[0034]制备胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体：
[0035](1)将20ml胶体金溶液和150μl的0.1M K2CO3溶液至离心管中，其中，胶体金溶液的质量浓度为1％；
[0036](2)将30μl浓度为1.5mg/ml的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体溶液添加到胶体金溶液中，室温孵育30min后，加入牛血清白蛋白混匀，再以10000r/min，离心30min收集沉淀物；
[0037](3)采用含有1％蔗糖、1％海藻糖、2％BSA、0.02％叠氮钠的0.02M磷酸盐缓冲液复溶沉淀物，即得胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体溶液；
[0038](4)将胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体溶液置于酶标板中进行包被，再经清洗、拍干、采用牛血清白蛋白溶液封闭后，再次进行清洗、拍干、真空干燥，即得所述微孔试剂。
[0039]实施例2
[0040]本实施例为硝酸纤维素膜的制备：
[0041]将抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体稀释至0.7mg/mL，再分别喷涂在硝酸纤维素膜的检测条带和质控条带上，喷涂量为0.12μl/mm；再经烘本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于唾液检测新型冠状病毒的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括背板、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和样品垫，所述硝酸纤维素膜上具有检测条带和质控条带，所述检测条带包被有抗新型冠状病毒抗原N蛋白的单克隆抗体；所述微孔试剂为含有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗原S蛋白的单克隆抗体的微孔。2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述样品垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸依次粘贴在背板上，所述样品垫一端压覆在所述硝酸纤维素膜的一端，所述吸水滤纸一端压覆在所述硝酸纤维素膜的另一端上。3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述质控条带上包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测条带和质控条带的长度为0.5～0.6cm，...
【专利技术属性】
技术研发人员：万绵水，
申请(专利权)人：万绵水，
类型：发明
国别省市：
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