一种硫酸根离子的检测方法技术

本发明专利技术涉及离子检测技术领域，尤其涉及一种硫酸根离子的检测方法，本发明专利技术提供的检测方法，包括以下步骤：将芒硝水溶液进行电解；所述电解采用H型电解槽，阳极槽的溶液为硫酸溶液，阴极槽的溶液为氢氧化钠溶液；中间槽为所述芒硝水溶液；将所述电解后得到的阳极槽溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；测试所述悬浊液的浊度，将所述悬浊液的浊度代入标准曲线中，得到硫酸根离子的浓度；所述标准曲线的横坐标为浊度，纵坐标为硫酸根离子的浓度。所述检测方法简便快捷。快捷。快捷。

【技术实现步骤摘要】
一种硫酸根离子的检测方法


[0001]本专利技术涉及离子检测
，尤其涉及一种硫酸根离子的检测方法。

技术介绍

[0002]近年来，由于我国有色金属行业和煤炭行业的迅速发展，SO2的排放量日益增加，有色金属多是以硫化物的形式存在，因此，在火法冶炼过程中会有相当量的SO2排放，特别的在铜、镍、铅和锌等有色金属的冶炼过程中，SO2的排放量高达7％～28％；由于目前燃料的不均匀分配导致我国还有相当一部分地区仍旧还在使用煤炭进行做饭取暖，加之绝大多数的冶炼厂都采用火法冶炼，对煤炭的需求量大，这样就加剧了SO2的排放。目前对于SO2烟气的脱处方法大都采用湿法脱硫，湿法脱硫所使用的脱硫剂为氢氧化钠溶液，因为其吸收量大、成本低、副产物少等优点已被大范围使用，但吸收产物Na2SO4(芒硝)/Na2SO3废液处理是一个待解决的问题。
[0003]申请号为CN202110452881.0的中国专利公开了“一种烟气脱硫及含硫废液资源化耦合工艺”，该工艺结合了湿法脱硫和电渗析芒硝，不但解决了烟气脱硫问题还解决了芒硝资源化的问题。通过电解芒硝转化为硫酸混合溶液和氢氧化钠混合溶液，解决了废液难以处理的局面。而对于生成的混合溶液中硫酸根离子浓度的检测，常规方法是直接采用精密仪器对其浓度进行检测，但是常用的上述精密仪器没有办法实现高浓度硫酸根离子的检测，需要对其进行进一步稀释，而上述稀释过程会产生较大的误差。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种硫酸根离子的检测方法，所述检测方法简便快捷。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种硫酸根离子的检测方法，包括以下步骤：
[0007]将芒硝水溶液进行电解；所述电解采用H型电解槽，阳极槽的溶液为硫酸溶液，阴极槽的溶液为氢氧化钠溶液；中间槽为所述芒硝水溶液；
[0008]将所述电解后得到的阳极槽溶液煮沸进行浓缩，得到浓缩溶液；
[0009]将所述浓缩溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；
[0010]测试所述悬浊液的浊度，将所述悬浊液的浊度代入标准曲线中，得到所述悬浊液中硫酸根离子的浓度；所述标准曲线的横坐标为浊度，纵坐标为硫酸根离子的浓度；
[0011]根据所述悬浊液中硫酸根离子的浓度计算所述芒硝水溶液中硫酸根的浓度；
[0012]计算公式为：C3＝(C1*V1)/V2
‑
C2；其中C1为悬浊液中硫酸根离子的浓度，V1为所述浓缩溶液的体积，C2为所述阳极槽的溶液中硫酸根离子的浓度，V2为所述电解后得到的阳极槽溶液的体积。
[0013]优选的，所述硫酸溶液的浓度为0.2～0.4g/L；
[0014]所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5～0.7g/L。
[0015]优选的，所述电解的电压为50V，时间为7h。
[0016]优选的，所述阳极槽溶液与氯化钡溶液的体积比为1:1；
[0017]所述氯化钡溶液的浓度为100g/L。
[0018]优选的，所述表面活性剂溶液的浓度为10g/L；
[0019]所述阳极槽溶液与表面活性剂溶液的体积比为10:1。
[0020]优选的，所述表面活性剂溶液中的表面活性剂为月桂基磺化琥珀酸单酯二钠、椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠、单十二烷基磷酸酯钾和醇醚磷酸酯中的一种或几种。
[0021]优选的，所述标准曲线的建立方法，包括以下步骤：
[0022]将一系列浓度的硫酸溶液和氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；
[0023]测试所述悬浊液的浊度，以所述硫酸溶液的浓度为纵坐标，所述悬浊液的浊度为横坐标建立标准曲线。
[0024]优选的，所述硫酸溶液的浓度为0～73.6g/L。
[0025]优选的，所述浓缩为将所述电解后得到的阳极槽溶液煮沸至溶液体积减少五分之一。
[0026]优选的，所述芒硝水溶液中的芒硝由湿法脱硫得到。
[0027]本专利技术提供了一种硫酸根离子的检测方法，包括以下步骤：将芒硝水溶液进行电解；所述电解采用H型电解槽，阳极槽的溶液为硫酸溶液，阴极槽的溶液为氢氧化钠溶液；中间槽为所述芒硝水溶液；将所述电解后得到的阳极槽溶液煮沸进行浓缩，得到浓缩溶液；将所述浓缩溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；测试所述悬浊液的浊度，将所述悬浊液的浊度代入标准曲线中，得到所述悬浊液中硫酸根离子的浓度；所述标准曲线的横坐标为浊度，纵坐标为硫酸根离子的浓度；根据所述悬浊液中硫酸根离子的浓度计算所述芒硝水溶液中硫酸根的浓度；计算公式为：C3＝(C1*V1)/V2
‑
C2；其中C1为悬浊液中硫酸根离子的浓度，V1为所述浓缩溶液的体积，C2为所述阳极槽的溶液中硫酸根离子的浓度，V2为所述电解后得到的阳极槽溶液的体积。由于在电解过程中，芒硝水溶液中的硫酸根离子会穿过H型电解槽中的阴离子交换膜到阳极槽并与阳极产生的氢离子结合生成硫酸；钠离子穿过H型电解槽中的阳离子交换膜到阴极槽并与阴极产生的氢氧根离子结合生成氢氧化钠。因此，直接对电解得到的阳极槽溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应，并进行硫酸根离子的测试，便可以实现检测目的；同时加入表面活性剂可以使生成的硫酸钡沉淀均匀稳定的悬浮在溶液体系中，使后续测得的浊度准确，进而提高检测的准确度。同时，所述检测方法操作简单、方便。
附图说明
[0028]图1为实施例1建立的标准曲线；
[0029]图2为实施例1～3所述的检测过程流程示意图。
具体实施方式
[0030]本专利技术提供了一种硫酸根离子的检测方法，包括以下步骤：
[0031]将芒硝水溶液进行电解；所述电解采用H型电解槽，阳极槽的溶液为硫酸溶液，阴极槽的溶液为氢氧化钠溶液；中间槽为所述芒硝水溶液；
[0032]将所述电解后得到的阳极槽溶液煮沸进行浓缩，得到浓缩溶液；
[0033]将所述浓缩溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；
[0034]测试所述悬浊液的浊度，将所述悬浊液的浊度代入标准曲线中，得到所述悬浊液中硫酸根离子的浓度；所述标准曲线的横坐标为浊度，纵坐标为硫酸根离子的浓度；
[0035]根据所述悬浊液中硫酸根离子的浓度计算所述芒硝水溶液中硫酸根的浓度；
[0036]计算公式为：C3＝(C1*V1)/V2
‑
C2，其中C1为悬浊液中硫酸根离子的浓度，V1为所述浓缩溶液的体积，C2为所述阳极槽的溶液中硫酸根离子的浓度，V2为所述电解后得到的阳极槽溶液的体积。
[0037]在本专利技术中，若无特殊说明，所有原料均为本领域技术人员熟知的市售产品。
[0038]在本专利技术中，所述标准曲线的建立方法，优选包括以下步骤：
[0039]将一系列浓度的硫酸溶液和氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硫酸根离子的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将芒硝水溶液进行电解；所述电解采用H型电解槽，阳极槽的溶液为硫酸溶液，阴极槽的溶液为氢氧化钠溶液；中间槽为所述芒硝水溶液；将所述电解后得到的阳极槽溶液煮沸进行浓缩，得到浓缩溶液；将所述浓缩溶液与氯化钡溶液混合，发生沉淀反应后，与表面活性剂溶液混合，得到悬浊液；测试所述悬浊液的浊度，将所述悬浊液的浊度代入标准曲线中，得到所述悬浊液中硫酸根离子的浓度；所述标准曲线的横坐标为浊度，纵坐标为硫酸根离子的浓度；根据所述悬浊液中硫酸根离子的浓度计算所述芒硝水溶液中硫酸根的浓度；计算公式为：C3＝(C1*V1)/V2
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C2；其中C1为悬浊液中硫酸根离子的浓度，V1为所述浓缩溶液的体积，C2为所述阳极槽的溶液中硫酸根离子的浓度，V2为所述电解后得到的阳极槽溶液的体积。2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述硫酸溶液的浓度为0.2～0.4g/L；所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5～0.7g/L。3.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述电解的电压为50V，时间为7h。4.如权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李凯，林孝锋，宋辛，孙鑫，宁平，王驰，王飞，马懿星，李波，张伟，施磊，李原，
申请(专利权)人：江西省蔚蓝环境工程技术有限公司，
类型：发明
国别省市：