妇科样本分析仪及妇科样本分析方法技术

本申请提供了一种妇科样本分析仪及妇科样本分析方法，所述妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本液；妇科分析装置，用于对所述待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，所述阅片装置包括制片机构、染色机构及阅片机构，所述制片机构用于得到样本承载件；所述染色机构用于对所述样本承载件进行染色，得到目标承载件；所述阅片机构用于对所述目标承载件进行图像采集及分析；控制装置，用于：控制所述进样装置获取所述待测样本液的检测信息，并根据所述检测信息选择检测模式；根据所述检测模式控制所述妇科分析装置和/或阅片装置执行与所述检测模式匹配的检测流程；在所述检测流程执行完后，获取所述待测样本的样本分析结果。果。果。

【技术实现步骤摘要】
妇科样本分析仪及妇科样本分析方法


[0001]本申请涉及医疗设备
，具体涉及一种妇科样本分析仪及妇科样本分析方法。

技术介绍

[0002]女性阴道微生态系统是人体微生态系统的组成之一，由阴道内的微生物菌落、内分泌调节系统、阴道解剖结构和局部免疫系统共同组成。目前，阴道微生态系统检测主要包括形态学检测及功能学检测，形态学检测主要包括菌群密集度、多样性、优势菌、病原微生物、各项评分等形态学指标；功能学检测是通过功能学检测判定微生物功能的状况，主要是测定阴道微生物的代谢产物和酶的活性，两者相互补充，综合评价阴道微生态状态。若形态学与功能学检测结果不一致时，当前是以形态学检测为主要参考指标。
[0003]目前，利用妇科分析仪对妇科分泌样本的检测分析较为单一，只能对妇科分泌样本进行镜检和干化学分析，如果进行形态学分析，需要单独或手工对妇科分泌样本进行制片和染色，这就导致效率低下，不利于实现自动化，并且手工制片易造成制片品质不稳定，影响检测结果的准确性。

技术实现思路

[0004]本申请的主要目的在于提供一种妇科样本分析仪及妇科样本分析方法，旨在提供一种检测效率高、全自动化且检测类型全面的妇科样本分析仪。
[0005]第一方面，本申请提供了一种妇科样本分析仪，妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本，并将待测样本洗脱形成待测样本液，进样装置包括承载且输送待测样本和待测样本液的第一轨道；妇科分析装置，用于对待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，阅片装置包括制片机构、染色机构及阅片机构，制片机构用于将待测样本液进行制片，得到样本承载件；染色机构用于对样本承载件进行染色，得到目标承载件；阅片机构用于对目标承载件进行图像采集及分析；其中，第一轨道连接妇科分析装置和阅片装置；控制装置，用于控制第一轨道输送待测样本液至妇科分析装置和/或阅片装置，以实现特定项目检测，控制装置还用于：控制进样装置识别并获取待测样本液的检测信息，并根据检测信息选择待测样本液的检测模式；根据检测模式控制妇科分析装置和/或阅片装置对待测样本液执行与检测模式匹配的检测流程；在检测流程执行完后，获取待测样本的样本分析结果。
[0006]第二方面，本申请提供了一种妇科样本分析仪，妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本，并将待测样本洗脱形成待测样本液，进样装置包括
承载且输送待测样本和待测样本液的第一轨道；妇科分析装置，用于对待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，阅片装置包括制片染色机构及阅片机构，制片染色机构用于执行对待测样本液的制片操作及染色操作中的至少一者，以得到目标承载件；阅片机构用于对目标承载件进行图像采集及分析；其中，第一轨道连接妇科分析装置和阅片装置；控制装置，用于控制第一轨道输送待测样本液至妇科分析装置和/或阅片装置，以实现特定项目检测，控制装置还用于：控制进样装置识别并获取待测样本液的检测信息，并根据检测信息选择待测样本液的检测模式；根据检测模式控制妇科分析装置和/或阅片装置对待测样本液执行与检测模式匹配的检测流程；在检测流程执行完后，获取待测样本的样本分析结果。
[0007]第三方面，本申请提供了一种妇科样本分析方法，应用于妇科样本分析仪，妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本，并将待测样本洗脱形成待测样本液，进样装置包括承载且输送待测样本和待测样本液的第一轨道；妇科分析装置，用于对待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，阅片装置包括制片机构、染色机构及阅片机构，制片机构用于将待测样本液进行制片，得到样本承载件；染色机构用于对样本承载件进行染色，得到目标承载件；阅片机构用于对目标承载件进行图像采集及分析；第一轨道连接妇科分析装置和阅片装置；样本分析方法包括：控制第一轨道输送待测样本液至妇科分析装置和/或阅片装置，以实现特定项目检测，方法还包括：控制进样装置识别并获取待测样本液的检测信息，并根据检测信息选择待测样本液的检测模式；根据检测模式控制妇科分析装置和/或阅片装置对待测样本液执行与检测模式匹配的检测流程；在检测流程执行完后，获取待测样本的样本分析结果。
[0008]本申请提供了一种妇科样本分析仪及妇科样本分析方法，其中，妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本，并将待测样本洗脱形成待测样本液，进样装置包括承载且输送待测样本和待测样本液的第一轨道；妇科分析装置，用于对待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，第一轨道连接妇科分析装置和阅片装置，阅片装置包括制片机构、染色机构及阅片机构，制片机构用于将待测样本液进行制片，得到样本承载件；染色机构用于对样本承载件进行染色，得到目标承载件；阅片机构用于对目标承载件进行图像采集及分析；控制装置，用于控制第一轨道输送待测样本液至妇科分析装置和/或阅片装置，以实现特定项目检测，控制装置还用于：控制进样装置识别并获取待测样本液的检测信息，并根据检测信息选择待测样本液的检测模式；根据检测模式控制妇科分析装置和/或阅片装置对待测样本液执行与检测模式匹配的检测流程；在检测流程执行完后，获取待测样本的样本分析结果。本申请提供的妇科样本分析仪，通过设置进样装置、妇科分析装置、阅片装置及控制装置，根据待测样本液的检测模式控制妇科分析装置和/或阅片装置对待测样本液执行与检测模式匹配的检测流程，可提高对妇科分泌样本的检测效率，自动化程度高，实现
对妇科分泌样本的多种检测分析，为妇科疾病的诊断提供更为全面的依据。
附图说明
[0009]为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0010]图1为本申请一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图2为本申请一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意图；图3为本申请涉及的第一类检测卡及空玻片结构示意图；图4为本申请涉及的第二类检测卡结构示意图；图5为本申请涉及的转盘组件结构示意图；图6为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图7为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图8为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图9为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图10为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图11为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意框图；图12为本申请另一实施例涉及的妇科样本分析仪结构示意图；图13为本申请涉及的妇科样本分析方法的步骤流程示意图。
[0011]图标：100、妇科样本分析仪；10、进样装置；20、妇科分析装置；30、阅片装置；31、制片机构；32、染色机构；33、阅片机构；34、制片染色机构；60、控制装置；601、处理器；602、存储器；70、第一类检测卡；80、第二类检测卡；701、第一检测区；7011、镜检区；7012、干化学区；802、第二检测区；803、条码区；90、空玻片；201、转盘组件；2011、承本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种妇科样本分析仪，其特征在于，所述妇科样本分析仪包括：进样装置，用于提供待测样本，并将所述待测样本洗脱形成待测样本液，所述进样装置包括承载且输送所述待测样本和所述待测样本液的第一轨道；妇科分析装置，用于对所述待测样本液进行妇科分泌物检测；阅片装置，所述阅片装置包括制片机构、染色机构及阅片机构，所述制片机构用于将所述待测样本液进行制片，得到样本承载件；所述染色机构用于对所述样本承载件进行染色，得到目标承载件；所述阅片机构用于对所述目标承载件进行图像采集及分析；其中，所述第一轨道连接所述妇科分析装置和所述阅片装置；控制装置，用于控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述妇科分析装置和/或阅片装置，以实现特定项目检测，所述控制装置还用于：控制所述进样装置识别并获取所述待测样本液的检测信息，并根据所述检测信息选择所述待测样本液的检测模式；根据所述检测模式控制所述妇科分析装置和/或阅片装置对所述待测样本液执行与所述检测模式匹配的检测流程；在所述检测流程执行完后，获取所述待测样本的样本分析结果。2.根据权利要求1所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述检测模式包括第一检测模式、第二检测模式和第三检测模式中的至少两种；当所述妇科样本分析仪处于所述第一检测模式状态下，所述控制装置控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述妇科分析装置，所述妇科分析装置对所述待测样本液执行第一检测流程，以在所述第一检测流程执行完后，获取所述待测样本的第一样本分析结果；当所述妇科样本分析仪处于所述第二检测模式状态下，所述控制装置控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述阅片装置，所述阅片装置对所述待测样本液执行第二检测流程，以在所述第二检测流程执行完后，获取所述待测样本的第二样本分析结果；当所述妇科样本分析仪处于所述第三检测模式状态下，所述控制装置控制所述第一轨道输送所述待测样本液分别至所述妇科分析装置和所述阅片装置，所述妇科分析装置和所述阅片装置对所述待测样本液执行第三检测流程，以在所述第三检测流程执行完后，获取所述待测样本的第三样本分析结果。3.根据权利要求2所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述妇科分析装置包括第一采样机构，所述阅片装置包括第二采样机构；当所述妇科样本分析仪处于所述第三检测模式状态下，所述控制装置用于：控制所述第一采样机构采集所述待测样本液；采集完成后且未获得样本分析结果前，控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述阅片装置，并控制所述第二采样机构采集同一所述待测样本液；或者，当所述妇科样本分析仪处于所述第一检测模式下，所述控制装置用于：控制所述第一采样机构采集所述待测样本液；在获得所述样本分析结果后，所述控制装置根据所述样本分析结果判断所述第一轨道是否执行输送所述待测样本液至所述阅片装置；若是，控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述阅片装置，并控制所述第二采样机构采集同一所述待测样本液。4.根据权利要求3所述的妇科样本分析仪，其特征在于，当所述妇科样本分析仪处于所
述第二检测模式状态下，所述控制装置用于：控制所述第一轨道输送所述待测样本液至所述阅片装置；控制所述制片机构识别并获取所述待测样本液的检测信息，并根据所述检测信息判断所述待测样本液是否进行所述第二检测流程；若判断所述待测样本液进行所述第二检测流程，控制所述第二采样机构采集所述待测样本液；若判断所述待测样本液不进行所述第二检测流程，控制所述第一轨道输送另一所述待测样本液。5.根据权利要求3所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述进样装置还包括样本装载机构和样本卸载机构，所述第一轨道连接所述样本装载机构和所述样本卸载机构，且第一轨道外露于所述妇科分析装置和所述阅片装置，所述样本装载机构用于存放并推送盛放有所述待测样本的样本容器，其中，所述第一轨道的行径路径上设有第一采样位及第二采样位；当所述妇科样本分析仪处于所述第一检测模式状态下，所述控制装置控制所述样本装载机构将多个所述样本容器依次转移至所述第一轨道上，并控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第一采样位；在所述第一采样机构在所述第一采样位采集所述样本容器中的所述待测样本液后，控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述样本卸载机构以回收采集完所述待测样本液的所述样本容器；和/或，当所述妇科样本分析仪处于所述第二检测模式下，所述控制装置控制所述样本装载机构将多个所述样本容器依次转移至所述第一轨道上，并控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第二采样位；在所述第二采样机构在所述第二采样位采集所述样本容器中的待测样本液后，控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述样本卸载机构以回收采集完所述待测样本液的所述样本容器；和/或，当所述妇科样本分析仪处于所述第三检测模式下，所述控制装置控制所述样本装载机构将多个所述样本容器依次转移至所述第一轨道上，并控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第一采样位；在所述第一采样机构在所述第一采样位采集所述样本容器中的待测样本液后，控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第二采样位，在所述第二采样机构在所述第二采样位采集所述样本容器中的待测样本液后，所述样本卸载机构以回收采集完所述待测样本液的所述样本容器。6.根据权利要求1所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述妇科样本分析仪还包括进卡装置，所述进卡装置包括卡仓机构和回收机构，所述卡仓机构用于存放用于承载所述待测样本液的检测卡，所述回收机构用于回收检测完的所述检测卡，所述卡仓机构邻近所述妇科分析装置设置或位于所述妇科分析装置内。7.根据权利要求6所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述妇科样本分析仪还包括用于输送所述检测卡的第二轨道，所述阅片装置还包括第一输送机构及第二输送机构，所述第一输送机构包括设于所述制片机构的第一输送单元及设于所述染色机构的第二输送单元，所述第二输送机构包括设于所述阅片机构的第三输送单元，所述第二轨道依次连接所述第一输送单元、所述第二输送单元及所述第三输送单元。8.根据权利要求7所述的妇科样本分析仪，其特征在于，
所述检测卡为第一类检测卡，所述第一类检测卡包括用于进行第一检测流程的所述第一类检测卡的第一检测区，所述第一输送单元用于进给承载件并将所述承载件输送至所述制片机构，所述第二轨道还用于输送所述承载件；或者，所述检测卡为第二类检测卡，所述第二类检测卡包括用于进行第一检测流程的所述第二类检测卡的第一检测区及用于进行第二检测流程的第二检测区；所述妇科分析装置还包括用于输送所述第二类检测卡的出卡单元，所述第二轨道依次连接所述出卡单元、所述第一输送单元、所述第二输送单元及所述第三输送单元，所述第一输送单元用于向所述制片机构输送所述出卡单元输出的第二类检测卡。9.根据权利要求8所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述回收机构包括设于所述妇科分析装置的第一回收单元及设于所述阅片装置的第二回收单元；所述第一回收单元设置于所述妇科分析装置内，所述第二回收单元邻近所述阅片机构设置或位于所述阅片机构内；当所述检测卡为所述第一类检测卡执行第一检测模式时，所述控制装置控制所述卡仓机构提供所述第一类检测卡后，控制所述第一采样机构将采集的所述待测样本液转移至所述第一类检测卡；控制所述妇科分析装置对所述第一类检测卡上的待测样本液进行第一检测流程；所述妇科分析装置完成第一检测流程后，输送所述第一类检测卡至所述第一回收单元进行回收；或者，当所述检测卡为所述第一类检测卡执行第二检测模式时，所述控制装置控制所述第一输送单元进给承载件，并控制所述第二采样机构将所述待测样本液转移至所述承载件后，控制所述阅片装置对所述承载件上的待测样本液进行第二检测流程；所述阅片装置完成所述第二检测流程后，输送所述承载件至所述第二回收单元进行回收；或者，当所述检测卡为所述第一类检测卡执行第三检测模式时，所述控制装置控制所述卡仓机构提供所述第一类检测卡后，控制所述第一采样机构将待测样本液转移至所述第一类检测卡；控制所述妇科分析装置对第一类检测卡上的待测样本液进行第一检测流程；在第一检测流程检测完成或者未完成时，控制所述第一输送单元进给承载件，控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第二采样位并控制所述第二采样机构将所述待测样本液转移至所述承载件；控制所述阅片装置对所述承载件上的待测样本液进行第二检测流程；所述妇科分析装置完成第一检测流程后，输送所述第一类检测卡至所述第一回收单元进行回收，所述阅片装置完成所述第二检测流程后，输送所述承载件至所述第二回收单元进行回收；或者，当所述检测卡为所述第二类检测卡执行第一检测模式时，所述控制装置控制所述卡仓机构提供所述第二类检测卡后，控制所述第一采样机构将采集的所述待测样本液转移至所述第二类检测卡的所述第一检测区；控制所述妇科分析装置对第二类检测卡上的待测样本液进行第一检测流程后，输送所述第二类检测卡至所述第一回收单元进行回收；或者，当检测卡为所述第二类检测卡执行第二检测模式时，控制装置控制所述卡仓机构提供第二检测卡后，控制所述出卡单元将第二类型检测卡输送至阅片装置；同时控制装置控制所述第一轨道将所述样本容器转移至所述第二采样位并控制所述第二采样机构将采集的待测样本液转移至所述第二检测区，所述控制装置控制所述阅片装置对所述第二检测区上的所述待测样本液进行第二检测流程；所述阅片装置完成第二检测流程后，输送所述第二
类检测卡至所述第二回收单元回收；或者，当所述检测卡为所述第二类检测卡执行第三检测模式时，所述控制装置控制所述卡仓机构提供所述第二类检测卡后，控制所述第一采样机构将采集的所述待测样本液转移至所述第二类检测卡的所述第一检测区；控制所述妇科分析装置对第二类检测卡的所述第一检测区上的待测样本液进行第一检测流程；所述妇科分析装置完成第一检测流程后，控制所述出卡单元输送所述第二类检测卡至所述阅片装置；控制所述第二采样机构将所述待测样本液转移至所述第二类检测卡的第二检测区，控制所述阅片装置对所述第二类检测卡上的待测样本液执行所述第二检测流程；所述阅片装置完成所述第二检测流程后，输送所述第二类检测卡至所述第二回收单元进行回收。10.根据权利要求9所述的妇科样本分析仪，其特征在于，所述控制所述阅片装置对...

【专利技术属性】
技术研发人员：王法雄，刘文杰，林瀚，刘武，
申请(专利权)人：深圳市瑞图生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：