【技术实现步骤摘要】
rinojensis)菌株M928,其对根结线虫、黄瓜立枯病等具有良好防效,其防效亦与M928产生的高活性代谢产物如细胞毒素、脂肽类抗生素等有关。目前关于伯克霍尔德氏菌属防治线虫的作用机理研究仍聚焦在具有杀线虫活性的代谢产物对线虫的直接毒杀这一方面。
[0005]经过检索发现专利WO0051435A1中提及具有促生和诱导植物产生系统抗性的组合物,组合物中的植物根际促生菌(PGPR)能诱导植物对特定病原菌产生系统抗性,实施例中公开的数据仅显示枯草芽孢杆菌菌株GB03、解淀粉芽孢杆菌菌株IN937a和几丁质组合物(LS213)能诱导番茄植株对致病疫霉(Phytophthora infestans)病原菌产生抗性以及诱导黄瓜植株对丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)病原菌产生抗性,对于线虫活性的控制是通过包含有几丁质的组合物来发挥作用,并无实际实验数据以及机理分析验证伯克霍尔德菌属下菌株能直接诱导植株产生抗性。
[0006]化药杀虫具有易引起环境污染,残留毒性,且维持时间效果短的缺陷;通过研究微生物菌株诱导植株对特定病原体产生系统抗性的能力,尤其是研究伯克氏菌属下物种Burkholderia rinojensis诱导植株对线虫产生系统抗性的能力,一方面为Burkholderia rinojensis的深入研究与应用提供支撑,另一方面为更好将ISR对于线虫的防治防效的作用机制应用在实际农作物生产过程中,带来不引起诸如环境污染,残留毒性,同时维持长时间的防治效果等有重要意义。
[0007]鉴于此,特提出本专利技术。
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.仁诺吉伯克霍尔德氏菌(Burkholderia rinojensis)和/或其代谢物在制备诱导植物或其种子产生系统抗性的产品中的应用,其特征在于,所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌的保藏号为GDMCC No:61156。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述系统抗性包括:植物或其种子对线虫、细菌性病害和真菌性病害中的至少一种所产生的抗性;优选地,所述线虫包括根结线虫(Meloidogyne spp.)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中的至少一种;优选地,所述根结线虫包括南方根结线虫(M.incognita),北方根结线虫(M.hapla),花生根结线虫(M.arenaria)和爪哇根结线虫(M.javanica)中的至少一种。3.根据权利要求1~2任一项所述的应用,其特征在于,所述植物包括黄瓜和番茄中的至少一种;优选地,所述产品的类型为试剂或试剂盒;优选地,所述产品包括:植物免疫诱抗剂、种子免疫诱抗剂、拌种剂、种子包衣剂、浸种剂、促根剂、生物农药和生物肥料中的至少一种;优选地,所述产品剂型选自悬浮剂、水分散粒剂、颗粒剂、粉剂和原药、混悬液中的任意一种;更优选地,所述粉剂为可湿性粉剂。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述制备包括以下步骤:培养和/或发酵所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌,以获得仁诺吉伯克霍尔德氏菌培养液和/或仁诺吉伯克霍尔德氏菌发酵液;优选地,所述培养和/或所述发酵的时间为12~72h,温度为20~35℃;优选地,所述培养和/或所述发酵的时间为24~72h,培养和/或发酵的温度为25~30℃;优选地,所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌培养液和/或仁诺吉伯克霍尔德氏菌发酵液中的有效活菌数为12~30亿/mL;优选地,所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌培养液和/或仁诺吉伯克霍尔德氏菌发酵液的OD
600
=1;优选地,所述制备还包括:对所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌培养液和/或所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌发酵液进行离心,以获得上清液;优选地,所述离心的条件为:离心转速为7000~9000rpm,离心时间为1~20min。5.仁诺吉伯克霍尔德氏菌和/或其代谢物在诱导植物或其种子产生系统抗性中的应用,其特征在于,所述仁诺吉伯克霍尔德氏菌的保藏号为GDMCC No:61156。6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述系统抗性包括:植物或其种子对线虫、细菌性病害和真菌性病害中的至少一种产生的抗性;优选地,所述线虫包括根结线虫(Meloidogyne spp.)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中的至少一种;优选地,所述诱导植物或其种子产生系统抗性的方法包括:采用目标试剂对植物进行:直接浇灌、浸根处理、对其种子进行拌种和对种子进行包衣...
【专利技术属性】
技术研发人员:曹鸿一,梁锏文,孙玉婷,康品,刘仁燕,王科晶,王琳,朱瑞娟,
申请(专利权)人:慕恩广州生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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