本发明专利技术属于化妆品的技术领域，公开了一种生物质高浓度神经酰胺分散乳液及其制备方法。所述生物质高浓度神经酰胺分散乳液由以下按质量百分比计组分制备而成：神经酰胺1～15％，油性溶剂2～12％，增溶剂0.1～2％，助溶剂1～10％，乳化剂0.1～10％，余量为水；所述增溶剂为改性纤维素胶束、半纤维素胶束和壳聚糖胶束的一种或几种。本发明专利技术还公开生物质高浓度神经酰胺分散乳液的制备方法。本发明专利技术的神经酰胺分散乳液具有高分散浓度、优异的分散性能、优良的冷热及储存稳定性。的冷热及储存稳定性。
【技术实现步骤摘要】
一种生物质高浓度神经酰胺分散乳液及其制备方法
[0001]本专利技术属于化妆品的
，具体涉及一种生物质高浓度的神经酰胺分散乳液及其制备方法。
技术介绍
[0002]神经酰胺是人体皮肤天然存在的活性物质，在皮肤角质细胞间起到保湿锁水、抗衰老、抗敏、美白的作用。随着年龄的增长，人体皮肤内的神经酰胺会逐渐流失，临床研究表明，经常补充神经酰胺可以显著地提升皮肤的保湿、屏障能力，减少皮肤的干燥、脱屑现象，有效地延缓皮肤衰老。天然神经酰胺熔点高、溶解度低、易结晶，极易在低温甚至常温的环境中从化妆品配方体系中析出或絮凝，导致神经酰胺在化妆品中的应用始终受到极大的限制。
[0003]为解决上述问题，市面上存在的神经酰胺产品多数应用高浓度乳化剂、脂质体、多元醇、胆固醇等成分分散神经酰胺，但此类成分应用浓度高、功效性不明显且稳定性差。
[0004]因此，有必要提供一种分散均匀、浓度高、优异稳定性的神经酰胺乳液。
技术实现思路
[0005]为了解决现有技术中神经酰胺分散体系分散效果不佳、分散浓度低、稳定性不佳的问题，本专利技术提供了一种基于生物质胶束增溶剂的高浓度神经酰胺纳米分散乳液及其制备方法。
[0006]本专利技术的目的通过以下技术方案实现：
[0007]一种生物质高浓度神经酰胺分散乳液，由以下按质量百分比计组分制备而成：神经酰胺1～15％，油性溶剂2～12％，增溶剂0.1～2％，助溶剂1～10％，乳化剂0.1～10％，余量为水。
[0008]所述神经酰胺包括Ⅰ型神经酰胺、Ⅱ型神经酰胺、Ⅲ型神经酰胺和神经酰胺E中的一种或几种。
[0009]所述油性溶剂为鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异辛酯、异壬酸异壬酯、辛癸酸甘油酯、苹果酸二异硬脂醇酯、甲基全氟异丁基醚、己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯和辛基甘油基醚中的一种或几种。
[0010]所述增溶剂为改性纤维素胶束、半纤维素胶束和壳聚糖胶束的一种或几种。
[0011]所述改性纤维素胶束通过以下方法制备得到：在保护性氛围中，以溶剂为反应介质，将羟乙基纤维素与脂肪酸在CDI(N,N
‑
碳酰二咪唑)的作用下进行反应，醇沉，获得改性纤维素胶束。
[0012]所述溶剂为DMSO或甲醇中一种以上。具体的，羟乙基纤维素溶于DMSO中，获得羟乙基纤维素溶液；将脂肪酸与CDI溶于DMSO或甲醇中，获得混合溶液；在保护性氛围下，将羟乙基纤维素溶液与混合溶液混合，反应，醇沉，获得改性纤维素胶束。
[0013]改性纤维素胶束的制备中，所述羟乙基纤维素与脂肪酸的摩尔比为1：(0.8～
1.5)；所述N,N
‑
碳酰二咪唑与脂肪酸的摩尔比为(1.5～2.5)：1；所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸；
[0014]改性纤维素胶束的制备中，所述反应的时间为6
‑
48h；反应的温度为20～30℃；
[0015]所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸，具体包括己酸、辛酸、月桂酸、油酸中一种以上。
[0016]醇沉后，将沉淀加入水中，并超声处理，获得改性纤维素胶束的水溶液。改性纤维素胶束以胶束水溶液的形式使用。沉淀在水溶液中的质量浓度为0.1～1％。超声的条件为100
‑
300w的功率超声10
‑
30min。
[0017]所述半纤维素胶束通过以下方法制备得到：
[0018]在保护性氛围中，以溶剂为反应介质，将半纤维素与脂肪酸在CDI(N,N
‑
碳酰二咪唑)的作用下进行反应，醇沉，获得半纤维素胶束。
[0019]所述溶剂为DMSO或甲醇中一种以上。
[0020]半纤维素胶束的制备中，所述溶剂为DMSO或甲醇中一种以上；
[0021]半纤维素胶束的制备中，所述半纤维素与脂肪酸的摩尔比为1：(0.5～1.5)；所述N,N
‑
碳酰二咪唑与脂肪酸的摩尔比为(1.5～2.5)：1；所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸；
[0022]半纤维素胶束的制备中，所述反应的时间为6
‑
48h；反应的温度为20～30℃。
[0023]所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸，具体包括己酸、辛酸、月桂酸、油酸。
[0024]所述半纤维素胶束具体通过以下方法制备：将半纤维素溶于DMSO中，获得半纤维素溶液；将脂肪酸与CDI溶于DMSO或甲醇中，获得混合溶液；在保护性氛围下，将半纤维素溶液与混合溶液混合，反应，醇沉，获得半纤维素胶束。
[0025]醇沉后，将沉淀加入水中，并超声处理，获得半纤维素胶束的水溶液。半纤维素胶束以胶束水溶液的形式使用。沉淀在水溶液中的质量浓度为0.1～1％。超声的条件为100
‑
300w的功率超声10
‑
30min。
[0026]所述壳聚糖胶束通过以下方法制备得到：
[0027]在保护性氛围中，以溶剂为反应介质，将壳聚糖与脂肪酸在CDI(N,N
‑
碳酰二咪唑)的作用下进行反应，醇沉，获得壳聚糖胶束。
[0028]所述溶剂为醋酸水溶液，DMSO或甲醇中一种以上。具体的，壳聚糖溶于醋酸水溶液中，获得壳聚糖溶液；将脂肪酸与CDI溶于DMSO或甲醇中，获得混合溶液；在保护性氛围下，将壳聚糖溶液与混合溶液混合，反应，醇沉，获得壳聚糖胶束。所述醋酸水溶液的质量浓度为1～6wt％。
[0029]所述壳聚糖与脂肪酸的摩尔比为1：(0.5～1.5)；
[0030]所述N,N
‑
碳酰二咪唑与脂肪酸的摩尔比为(1.5～2.5)：1；
[0031]所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸；具体包括己酸、辛酸、月桂酸、油酸中一种以上。
[0032]所述反应的时间为6
‑
48h；反应的温度为20～30℃。
[0033]醇沉后，将沉淀加入水中，并超声处理，获得壳聚糖胶束的水溶液。壳聚糖胶束以胶束水溶液的形式使用。沉淀在水溶液中的质量浓度为0.1～1％。超声的条件为100
‑
300w的功率超声10
‑
30min。
[0034]所述助溶剂为棕榈酸异丙酯、甘油、聚乙二醇(数均分子量1000
‑
3000)和聚丙二醇(数均分子量1000
‑
3000)的一种或几种。
[0035]所述乳化剂为十二烷基磷酸酯、椰油酸、卵磷脂、月桂醇、聚甘油酯、单硬脂酸甘油
酯、月桂酰胺羟磺甜菜碱和蔗糖硬脂酸酯的一种或几种。
[0036]一种生物质高浓度神经酰胺分散乳液的制备方法，包括以下步骤：
[0037](1)将神经酰胺和溶剂混合均匀，得到油相；所述混合为搅拌混合，搅拌的转速为10～100rpm；混合均匀的过程，加热到70～90℃；
[0038](2)将增溶剂、助溶剂、本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种生物质高浓度神经酰胺分散乳液，其特征在于：由以下按质量百分比计组分制备而成：神经酰胺1～15％，油性溶剂2～12％，增溶剂0.1～2％，助溶剂1～10％，乳化剂0.1～10％，余量为水；所述增溶剂为改性纤维素胶束、半纤维素胶束和壳聚糖胶束的一种或几种。2.根据权利要求1所述生物质高浓度神经酰胺分散乳液，其特征在于：所述改性纤维素胶束通过以下方法制备得到：在保护性氛围中，以溶剂为反应介质，将羟乙基纤维素与脂肪酸在N,N
‑
碳酰二咪唑的作用下进行反应，醇沉，获得改性纤维素胶束；所述半纤维素胶束通过以下方法制备得到：在保护性氛围中，以溶剂为反应介质，将半纤维素与脂肪酸在N,N
‑
碳酰二咪唑的作用下进行反应，醇沉，获得半纤维素胶束。3.根据权利要求2所述生物质高浓度神经酰胺分散乳液，其特征在于：改性纤维素胶束的制备中，所述溶剂为DMSO或甲醇中一种以上；改性纤维素胶束的制备中，所述羟乙基纤维素与脂肪酸的摩尔比为1：(0.8～1.5)；所述N,N
‑
碳酰二咪唑与脂肪酸的摩尔比为(1.5～2.5)：1；所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸；改性纤维素胶束的制备中，所述反应的时间为6
‑
48h；反应的温度为20～30℃；半纤维素胶束的制备中，所述溶剂为DMSO或甲醇中一种以上；半纤维素胶束的制备中，所述半纤维素与脂肪酸的摩尔比为1：(0.5～1.5)；所述N,N
‑
碳酰二咪唑与脂肪酸的摩尔比为(1.5～2.5)：1；所述脂肪酸为C6‑
18
的脂肪酸；半纤维素胶束的制备中，所述反应的时间为6
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48h；反应的温度为20～30℃。4.根据权利要求2所述生物质高浓度神经酰胺分散乳液，其特征在于：所述改性纤维素胶束具体通过以下方法制备：将羟乙基纤维素溶于DMSO中，获得羟乙基纤维素溶液；将脂肪酸与N,N
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碳酰二咪唑CDI溶于DMSO或甲醇中，获得混合溶液；在保护性氛围下，将羟乙基纤维素溶液与混合溶液混合，反应，醇沉，获得改性纤维素胶束；所述半纤维素胶束具体通过以下方法制备：将半纤维素溶于DMSO中，获得半纤维素溶液；将脂肪酸与N,N
‑
碳酰二咪唑CDI溶于DMSO或甲醇中，获得混合溶液；在保护性氛围下，将半纤维素溶液与混合溶液混合，反应，醇沉，获得半纤维素胶束。5.根据权利要求1所述生物质...
【专利技术属性】
技术研发人员：王小慧，杜桂涛，王玉园，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：
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