一种采用虫草花提取物制备铂纳米粒的方法技术

本发明专利技术公开了一种采用虫草花提取物制备铂纳米粒的方法，本发明专利技术使用虫草花为原料进行生物合成，制备的铂纳米粒具有粒径小且均一稳定，自由基清除能力和抑菌活性高等优点，而且合成效率高，方法简便快捷。方法简便快捷。方法简便快捷。

【技术实现步骤摘要】
一种采用虫草花提取物制备铂纳米粒的方法


[0001]本专利技术涉及一种利用虫草花(Cordyceps flower)制备铂纳米粒(Platinum nanoparticles，PtNPs)的方法。

技术介绍

[0002]近年来，金属纳米颗粒以其独特的抑菌、抗癌、催化和抗氧化活性而成为倍受关注的热点研究。金属纳米颗粒的常规制备方法如物理法和化学法通常存在耗能和使用有毒化学试剂的缺点，可能对人类和环境造成危害。生物合成工艺主要涉及到植物，细菌和真菌等，据文献报道，用植物提取物合成金属纳米颗粒的速度要比从真菌和细菌快，植物提取物介导的生物合成方案由于其简单性和生态友好性成为了纳米颗粒制备研究的重要领域。
[0003]虫草花是在营养充分的培养基上接种优选的天然菌种，在适宜的生长环境下，由虫草菌生长形成的虫草子实体。目前虫草花的应用研究报道主要集中在化学成分(如多糖、麦角甾醇和总黄酮)的提取工艺优化方面和生物医学应用(如预防高血脂、抗癌)方面。值得注意的是，有部分文献报道了利用蛹虫草菌丝体生物合成金属纳米颗粒(如纳米银，纳米金，纳米氧化锌)，但未有利用虫草花合成铂纳米粒的研究报道。申请人基于虫草花与蛹虫草所含化学物质的差异，利用虫草花生物合成PtNPs，得到的产物不仅具有更加优异的性能，而且虫草花相比蛹虫草原料更加易得，价格更加低廉。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种铂纳米粒及其制备方法和用途。该方法使用虫草花为原料进行生物合成，制备的铂纳米粒具有粒径小且均一稳定，自由基清除能力和抑菌活性高等优点。
[0005]本专利技术通过以下技术方案实现：
[0006]一种采用虫草花制备铂纳米粒的方法，包括如下步骤：
[0007]1)将新鲜的虫草花烘干并磨成细粉，然后按照1:10
‑
50的料液比将虫草花细粉溶于水中，在25
‑
90℃温度下水浴0.5
‑
4h；离心后保留上清液并用孔径为0.22μm的滤膜过滤，得到无菌的虫草花提取液；
[0008]2)用NaOH或HCl溶液将虫草花提取液的pH调至2
‑
12；
[0009]3)将H2PtCl6·
6H2O溶于蒸馏水中，配制为浓度为1mmol/L的H2PtCl6溶液，将虫草花提取液按照总反应体积占比10
‑
90％的比例加入H2PtCl6溶液中，混合均匀后在30
‑
100℃温度下加热并高速搅拌，直到溶液颜色由淡黄色变为深棕色；
[0010]4)将反应后的溶液用截留分子量为500
‑
5000的透析袋透析至pH为中性，真空冷冻干燥后即得铂纳米粒。
[0011]优选地，步骤1)中，所述虫草花细粉与水的料液比为1:10。
[0012]优选地，步骤1)中，所述水浴温度为25℃，水浴时间是30min。
[0013]优选地，步骤2)中，用NaOH溶液将虫草花提取液的pH调至10。
[0014]优选地，步骤3)中，所述虫草花提取液占总反应体积比50％。
[0015]优选地，步骤3)中，所述加热温度为50℃。
[0016]优选地，所述透析袋的截留分子量为1000。
[0017]本专利技术的有益效果：
[0018](1)方法简便、快捷。本专利技术使用生物合成的方法制备铂纳米粒，使用的原料天然环保，反应时间只有1小时左右，反应过程中除了温度不需要进行其它严格的条件控制，因此具有合成效率高，方法简便等优点。
[0019](2)本专利技术通过对多种生物资源进行比较，最终筛选到使用虫草花为合成原料，所制备的纳米粒子具有更优异的粒径分布和抗氧化、抑菌性能，而且该原料容易获得、价格低廉。
附图说明
[0020]图1：提取温度和时间对虫草花提取物抗氧化活性的影响。
[0021]图2：提取料液比对虫草花提取物抗氧化活性的影响。
[0022]图3：虫草花提取物的pH对PtNPs粒径的影响。
[0023]图4：虫草花提取物与H2PtCl6溶液的体积比对PtNPs粒径的影响。
[0024]图5：反应温度对PtNPs粒径的影响。
[0025]图6：不同生物资源所合成PtNPs的粒度分布曲线，其中a为利用虫草花干粉水提物合成的PtNPs，b为利用新鲜虫草花水提物合成的PtNPs，c为利用西红柿水提物合成的PtNPs，d为利用蛹虫草菌丝体水提物合成的PtNPs。
[0026]图7：利用虫草花干粉水提物合成的PtNPs的透射电镜图。
[0027]图8：利用新鲜虫草花水提物合成的PtNPs的透射电镜图。
[0028]图9：利用西红柿水提物合成的PtNPs的透射电镜图。
[0029]图10：利用蛹虫草菌丝体水提物合成的PtNPs的透射电镜图。
[0030]图11：对图7中的纳米颗粒测量所得粒径信息图。
[0031]图12：利用不同生物资源所合成PtNPs的抗氧化活性，其中a为利用虫草花干粉水提物合成的PtNPs，b为利用新鲜虫草花水提物合成的PtNPs，c为利用西红柿水提物合成的PtNPs，d为利用蛹虫草菌丝体水提物合成的PtNPs。
[0032]图13：PtNPs的抑菌活性，其中a
‑
d为大肠杆菌其中，e
‑
h为鼠伤寒沙门菌，i
‑
l为枯草芽胞杆菌，m
‑
p为金黄色葡萄球菌。a和b、e和f、i和j、m和n分别代表不同放大倍数下的测试组菌株；c和d、g和h、k和l、o和p分别代表不同放大倍数下的对照组菌株。
具体实施方式
[0033]下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。
[0034]实施例1虫草花的提取
[0035]按照不同料液比(1:10，1:20，1:30，1:40，1:50)将虫草花细粉溶于蒸馏水中，在不同温度(25℃，60℃，70℃，80℃，90℃)下水浴搅拌不同时间(0.5h，1.0h，2.0h，3.0h，4.0h)；离心(11000r/min，30min)后保留上清液，用孔径为0.22μm的滤膜过滤上清液，得到无菌的虫草花提取液，并储存在4℃环境中。测定各条件下所制备的虫草花提取液的DPPH自由基清
除率，进而初步评估其还原金属离子的能力。
[0036]从图1和图2可以看出，将虫草花干粉与蒸馏水按照1:10的料液比混合，25℃下水浴30min，此时制备的虫草花提取液抗氧化活性较强。
[0037]实施例2酸碱度的调节
[0038]将虫草花干粉与蒸馏水按照1:10的料液比混合，25℃下水浴搅拌30min，离心后过滤除菌，此时所制备的虫草花提取液的pH约为6.0，用NaOH溶液或HCl溶液将其pH分别调节至2.0
‑
12.0；将提取液按照50％的总反应体积占比加入到1mmol/L的H2PtCl6溶液中，混合均匀后，在50℃下加热并高速搅拌1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种采用虫草花制备铂纳米粒的方法，其特征在于包括如下步骤：1)将新鲜的虫草花烘干并磨成细粉，然后按照1:10
‑
50的料液比将虫草花细粉溶于水中，在25
‑
90℃温度下水浴0.5
‑
4h；离心后保留上清液并用孔径为0.22μm的滤膜过滤，得到无菌的虫草花提取液；2)用NaOH或HCl溶液将虫草花提取液的pH调至2
‑
12；3)将H2PtCl6·
6H2O溶于蒸馏水中，配制为浓度为1mmol/L的H2PtCl6溶液，将虫草花提取液按照总反应体积占比10
‑
90％的比例加入H2PtCl6溶液中，混合均匀后在30
‑
100℃温度下加热并高速搅拌，直到溶液颜色由淡黄色变为深棕色；4)将反应后的溶液用截留分子量为500
‑
50...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭爱玲，刘玲，郭骁，钟源，吕健曼，陈美霖，左栖枫，
申请(专利权)人：华中农业大学，
类型：发明
国别省市：