一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法技术

本发明专利技术公开一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法包括以下制备步骤：将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。本发明专利技术旨在解决现有驳骨酒粘度低、蒸发快、自身保液能力不强的问题。自身保液能力不强的问题。自身保液能力不强的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗器械
，具体涉及一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法。

技术介绍

[0002]佛山市中医院骨伤科作为国家中医临床重点专科拥有一批具有岭南特色的骨伤外用中药制剂，如：伤科黄水、陈渭良伤科油、驳骨酒等；其中，驳骨酒为红棕色至深棕色的澄清液体(其溶剂为乙醇与水的混合液)，气辛香，功能主治散瘀，消肿，清热解毒，用于跌打肿痛，骨折等症；现有临床治疗手段是利用纱布、棉花、聚氨酯海绵等作为驳骨酒的主要敷料，或者直接将驳骨酒敷搽于皮肤表面，由于驳骨酒药液自身呈液态且粘度较低，无法在皮肤表面长时间大量停留，且采用此种贴敷方式常常沾染衣物，给患者带来不便；此外，当驳骨酒药液的贴敷于皮肤时，由于药液中的存在一定比例的乙醇使得药液蒸发过快，药液在短时间内变干，自身保液能力不强，导致治疗效果不理想。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的是提出一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，旨在解决现有驳骨酒粘度低、蒸发快、自身保液能力不强的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提出的一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，包括以下制备步骤：
[0005]将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；
[0006]向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；
[0007]将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。
[0008]可选地，将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液的步骤中，
[0009]所述卡波姆水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
[0010]所述羟丙基纤维素水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，
[0011]所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为0.1～2％。
[0012]可选地，所述卡波姆水溶液、所述羟丙基纤维素水溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比(1～2)：1：1。
[0013]可选地，向第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤中，所述第一溶液和所述pH调节剂的体积比为1：(0.01～0.05)。
[0014]可选地，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤包括：
[0015]向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液。
[0016]可选地，所述抗菌剂包括羟苯丙酯、羟苯丙酯钾、羟苯丙酯钠、羟苯丁酯、羟苯丁酯
钠、羟苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯甲酯钠、羟苯乙酯、羟苯乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠中的任意一种。
[0017]可选地，所述保湿剂包括多元醇类化合物，所述多元醇类化合物包括甘油、丙二醇和丁二醇中的任意一种。
[0018]可选地，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，再加入保湿剂和抗菌剂，获得混合溶液的步骤中，所述pH调节剂包括氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾和三羟甲基氨基甲烷中的至少一种。
[0019]可选地，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，搅拌的时间为1～2h。
[0020]可选地，将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂的步骤中，所述驳骨酒药液与所述混合溶液的体积比为1：(0.1～10)。
[0021]本专利技术的技术方案中，基于卡波姆、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮的非共价相互作用来实现驳骨酒药液的凝胶化，首先调整第一溶液的pH值，使得第一溶液呈中性，避免其在后续步骤中形成絮凝，再将混合溶液和驳骨酒药液混合，从而使得液体状态的驳骨酒药液转换成凝胶态，获得驳骨酒药液凝胶膏剂，一方面能够增加其粘度，使得其在使用是能够紧贴皮肤表面，避免沾染使用者的衣物，另外一方面，凝胶态能够长时间的停留在皮肤表面，避免药液蒸发过快，提高其保液能力，使得驳骨酒的治疗效果更加好。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0023]图1为本专利技术提供的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法的一实施例的流程示意图；
[0024]图2为本专利技术实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂的动力粘度(剪切速率101/s)曲线图；
[0025]图3为本专利技术实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂的动力粘度(剪切速率0.1～201/s)曲线图；
[0026]图4为本专利技术实施例1制备的驳骨酒凝胶膏剂和对比例提供的驳骨酒药液蒸发曲线图。
[0027]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0028]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法
实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本专利技术要求的保护范围之内。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]佛山市中医院骨伤科作为国家中医临床重点专科拥有一批具有岭南特色的骨伤外用中药制剂，如：伤科黄水、陈渭良伤科油、驳骨酒等；其中，驳骨酒为红棕色至深棕色的澄清液体(其溶剂为乙醇与水的混合液)，气辛香，功能主治散瘀，消肿，清热解毒，用于跌打肿痛，骨折等症；现有临床治疗手段是利用纱布、棉花、聚氨酯海绵等作为驳骨酒的主要敷料，或者直接将驳骨酒敷搽于皮肤表面，由于驳骨酒药液自身呈液态且粘度较低，无法在皮肤表面长时间大量停留，且采用此种贴敷方式常常沾染衣物，给患者带来不便；此外，当驳骨酒药液的贴敷于皮肤时，由于药液中的存在一定比例的乙醇使得药液蒸发过快，药液在短时间内变干，自身保液能力不强，导致治疗效果不理想。
[0030]鉴于此，本专利技术提供一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，通过该制备方法制备出来的驳骨酒凝胶膏剂的粘度高、蒸发慢、自身保液能力强；结合图1所示的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法的一实施例的流程示意图，所述驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0031]步骤S10将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；
[0032]步骤S20、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液；向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液；将所述混合溶液加入驳骨酒药液中，搅拌均匀，获得驳骨酒药液凝胶膏剂。2.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，将卡波姆水溶液、羟丙基纤维素水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合，获得第一溶液的步骤中，所述卡波姆水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，所述羟丙基纤维素水溶液的质量浓度为0.1～2％；和/或，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为0.1～2％。3.如权利要求2所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，所述卡波姆水溶液、所述羟丙基纤维素水溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比(1～2)：1：1。4.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，向第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤中，所述第一溶液和所述pH调节剂的体积比为1：(0.01～0.05)。5.如权利要求1所述的驳骨酒凝胶膏剂的制备方法，其特征在于，向所述第一溶液中加入pH调节剂，调节pH值至中性，获得混合溶液的步骤包括：向所述第一溶液中加入p...

【专利技术属性】
技术研发人员：王识宇，吴秘，何明丰，雷凯君，郑芳昊，刘东文，赵岩，吕建华，张文昌，李子鸿，
申请(专利权)人：佛山市中医院，
类型：发明
国别省市：