一种数据标准化系统及使用方法技术方案

本发明专利技术属于数据处理技术领域，具体涉及一种数据标准化系统及使用方法；数据标准化系统，包括数据标准化模块、审方模块、生产前处理模块。通过本发明专利技术提供的数据标准化系统可以依据系统内部预先设定的转换规则，自动将不同来源不同格式的电子处方数据转换为企业内部标准化电子数据格式，供中药饮片处方加工的标准化生产使用；解决了中药饮片处方加工不能标准化加工的问题；补充专业人员经验的不足，提高生产效率，提升生产加工质量。提升生产加工质量。

【技术实现步骤摘要】
一种数据标准化系统及使用方法


[0001]本专利技术属于数据处理
，具体涉及一种数据标准化系统及使用方法。

技术介绍

[0002]基于传统观念，很多患者选择在医疗机构或药店配好药后自行煎煮，但随着行业监管的不断深化，处方煎煮设备的不断改进，越来越多的医疗机构和患者开始选择处方代加工或委托加工；目前中药饮片处方代加工依据业务特点通常分为代煎药、散装代配药、小包装代配药等三种类型。散装代配药指依据中药饮片处方内容调配中药饮片的代加工类型；小包装代配药类似于散装代配药，区别在于“散装代配药”调配的是传统中药饮片(上海俗称“干药”)，“小包装代配药”调配的是预包装(通常以3、6、9克为单包重量)后的传统中药饮片。代煎药指由被委托企业按中药饮片处方调配后，依据医嘱和相关规范，完成相关煎煮等生产过程，最终灌注包装成为患者可以直接服用的液体物质的加工类型；从生产过程来看“代煎药”是“散装代配药”和“小包装代配药”业务的延续和发展，流程上涵盖了后两者的内容。
[0003]但目前加工企业或委托加工企业需要根据不同类型和不同来源的处方数据来进行中药饮片的加工，加工数量多时，如不能对处方数据进行标准化统一进行加工，会造成中药饮片处方加工不能标准化加工的问题；因此提供一种标准化加工中药饮片的数据标准化系统，是目前需要解决的问题。

技术实现思路

[0004]为了解决上面问题，本专利技术提供了一种数据标准化系统，包括数据标准化模块、审方模块、生产前处理模块。
[0005]优选地，所述数据标准化模块包括处方加工类型转换单元、处方数据转换单元、单位剂量转换单元、价格转换单元、快递信息转换单元。
[0006]优选地，所述处方加工类型转换单元包括区分代煎药转换子单元、散装代配药转换子单元、小包装代配药转换子单元。
[0007]优选地，所述单位剂量转换单元实现包、袋、只、条、对与克之间的转换。
[0008]优选地，所述处方数据转换单元包括处方数据格式转换子单元和处方数据来源转换子单元。
[0009]优选地，所述审方模块使用数据标准化模块中的数据。
[0010]优选地，所述审方模块包括系统审核处方单元和药师审核处方单元。
[0011]优选地，所述系统审核处方单元包括依据预先设定的审方规则及审方历史数据，检查潜在的用药剂量异常和配伍禁忌的问题。
[0012]优选地，所述生产前处理模块包括提供浸泡工序要求、煎煮工序要求、包装工序要求指标数据。
[0013]一种数据标准化系统的使用方法，包括以下步骤：
[0014]S1.通过数据标准化模块对处方数据进行标准化处理；
[0015]S2.将标准化处理的数据输入到审方模块中进行审核；
[0016]S3.审核后的数据输入到生产前处理模块中，得到标准化的处方加工数据。
[0017]有益效果
[0018]通过本专利技术提供的数据标准化系统可以依据系统内部预先设定的转换规则，自动将不同来源不同格式的电子处方数据转换为企业内部标准化电子数据格式，供中药饮片处方加工的标准化生产使用；解决了中药饮片处方加工不能标准化加工的问题。
[0019]本专利技术系统中的审方模块依据预先设定的规则及审方历史数据，自动发现潜在的用药剂量异常、配伍禁忌等问题，经执业药师判定，并进行相应处理，本模块作为处方审方人员的辅助工具，可以快速分析出处方用药潜在问题，有助于减少重复工作量，提供工作效率，提升准确度。
[0020]本专利技术系统中的生产前处理模块依据处方药品及特殊要求等信息，为处方加工工作提供标准化指标数据，供相关岗位参考使用，补充专业人员经验的不足，提高生产效率，提升生产加工质量。
附图说明
[0021]图1为本专利技术系统的示意图。
[0022]图2为本专利技术系统的使用方法确认标准化数据的流程示意图。
具体实施方式
[0023]下面结合具体实施方式对本专利技术提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述，并非对其保护范围的限制。
[0024]本专利技术中的词语“优选的”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本专利技术实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本专利技术的范围之外。
[0025]图1提供了一种数据标准化系统，包括数据标准化模块、审方模块、生产前处理模块。
[0026]在一种实施方式中，所述数据标准化模块包括处方加工类型转换单元、处方数据转换单元、单位剂量转换单元、价格转换单元、快递信息转换单元。
[0027]在一种实施方式中，所述处方加工类型转换单元包括区分代煎药转换子单元、散装代配药转换子单元、小包装代配药转换子单元。
[0028]在一种实施方式中，所述处方加工类型转换单元可以区分代煎药、散装代配药、小包装代配药等不同的加工类型。
[0029]在一种实施方式中，所述单位剂量转换单元实现包、袋、只、条、对与克之间的转换。
[0030]在一种实施方式中，所述单位剂量转换单元将不同单位转换为企业内部支持格式，常见为实现包、袋、只、条、对与克之间的转换。
[0031]在一种实施方式中，所述处方数据转换单元包括处方数据格式转换子单元和处方
数据来源转换子单元。
[0032]在一种实施方式中，所述处方数据格式转换子单元为将excel文件、xml文件、json文件格式的处方数据转换为企业内部药品字典对应内容。
[0033]在一种实施方式中，处方数据来源转换子单元将excel文件、xml文件、json文件、soap接口、restful接口提供的处方数据转换为企业内部药品字典对应内容。
[0034]在一种实施方式中，所述价格转换单元将依据不同业务规则转换为企业内部价格，以供对账使用。
[0035]在一种实施方式中，所述快递信息转换单元将不规范快递地址转换为标准规范的快递地址。
[0036]在一种实施方式中，所述审方模块使用数据标准化模块中的数据。
[0037]在一种实施方式中，所述审方模块包括系统审核处方单元和药师审核处方单元。
[0038]在一种实施方式中，所述系统审核处方单元包括依据预先设定的审方规则及审方历史数据，检查潜在的用药剂量异常和配伍禁忌的问题。
[0039]在一种实施方式中，所述系统审核处方单元为审方机器人自动对处方用药配伍禁忌、剂量、剂数、贴数等信息进行审核，给出处方审核意见。
[0040]在一种实施方式中，所述药师审核处方单元为药师根据审方机器人审核的处方信息进行判定，并作相应处理，无误后。可以进入下一步工作环节。
[0041]通过系统审核处方，依据预先设定的规则及审方历史数据，自动发现潜在的用药剂量异常、配伍禁忌等问题，经执业药师判定，并进行相应处理，无误后，方可进入下一步生产环节；本模块作为处方审方人员的辅助本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种数据标准化系统，其特征在于，包括数据标准化模块、审方模块、生产前处理模块。2.如权利要求1所述的数据标准化系统，其特征在于，所述数据标准化模块包括处方加工类型转换单元、处方数据转换单元、单位剂量转换单元、价格转换单元、快递信息转换单元。3.如权利要求2所述的数据标准化系统，其特征在于，所述处方加工类型转换单元包括区分代煎药转换子单元、散装代配药转换子单元、小包装代配药转换子单元。4.如权利要求2所述的数据标准化系统，其特征在于，所述单位剂量转换单元实现包、袋、只、条、对与克之间的转换。5.如权利要求2所述的数据标准化系统，其特征在于，所述处方数据转换单元包括处方数据格式转换子单元和处方数据来源转换子单元。6.如权利要求1
‑
5任一项所述的数据标准化系统，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝寿韬，
申请(专利权)人：上海重明鸟软件有限公司，
类型：发明
国别省市：