一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩技术

本发明专利技术涉及一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩，所述抗菌抗病毒剂的制备原料按照重量份数包括如下组分：壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂0.01

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩
[0001]本申请要求申请号为202210580333.0专利申请的优先权(在先申请的申请日为2022年5月25日，专利技术名称为一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩)。


[0002]本专利技术涉及抗菌抗病毒
，尤其涉及一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩。

技术介绍

[0003]一次性卫生用品广泛应用于生活和医疗领域，给人们带来了便利、卫生和健康。但大量一次性卫生用品使用，会给环境治理带来巨大压力，被细菌和病毒污染的卫生用品还易造成病原体的二次传播。
[0004]口罩是佩戴在口鼻部位，用于过滤空气，阻挡有害气体，粉尘，粉末，细菌和病毒等物质进出佩戴者口鼻的防护用品。在呼吸道病毒传染病流行时期是重要的个人防护用品之一，可有效阻断颗粒物、细菌和病毒的传播途径，保护易感人群免受感染，在感染预防和传染病控制中起到举足轻重的作用。具备抗菌抗病毒功能的口罩产品会延长口罩的使用时间，降低大量废弃口罩对环境的污染，同时也降低或杜绝了因口罩可能引发的交叉以及二次感染问题。
[0005]CN111484710A公开了一种透明口罩用抗菌抗病毒母粒及其制备方法和抗菌抗病毒透明口罩，其公开的透明口罩用抗菌抗病毒母粒按照重量份数包括如下组分：第一透明树脂80～90份、含银无机纳米材料5～10份、第一抗氧化剂 1～5份和第一分散剂1～5份。其公开的方法在透明口罩的原料中加入所述抗菌抗病毒母粒，挤出成型后得到抗菌抗病毒透明口罩，实现高效、持久的抗菌防霉抗病毒功效，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99％以上，防霉等级0级，对H1N1、H3N2等甲型流感病毒抗病毒活性率达到99％以上。
[0006]CN112080941A公开了一种抗菌抗病毒二氧化钛/壳聚糖熔喷布的制备方法，将有机钛源滴加到去离子水中，混合均匀，得到有机钛源水溶液，然后加入双氧水进行解胶，调节pH为6～8，得到TiO2溶胶；将壳聚糖加入到盐酸溶液中，搅拌均匀调节pH为5～6，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖水溶液与TiO2溶胶混合，得到TiO2/壳聚糖复合溶胶；将TiO2/壳聚糖复合溶胶喷涂在熔喷布上，干燥，得到抗菌抗病毒二氧化钛/壳聚糖熔喷布。其公开的方法制备工艺简单，易于规模放大，抗菌抗病毒性能优异，安全可靠，可用于抗菌抗病毒口罩或防护服的制备，甚至可以扩展到常用穿戴的衣物上。
[0007]各种抗菌材料都有各自的优缺点，抗病毒材料的性能评价方面还很匮乏，可选择范围很小。随着人们健康安全意识的提高，对每一类材料的安全性、高效性、环保性等方面更加关注。口罩类防护用品要具备高效、速效、长效、安全的抗菌抗病毒功能，同时还要求绿色环保，对环境没有负面影响，更重要地是，制备成本要低，工艺要尽可能简单，能够较快的实现大规模生产。
[0008]综上所述，开发一种兼具抗菌性和抗病毒性、速效性、安全性和卫生性，而且工艺
简单，成本低廉的用于口罩制备的抗菌抗病毒剂是至关重要的。

技术实现思路

[0009]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种抗菌抗病毒剂及其制备方法、抗菌抗病毒口罩，所述抗菌抗病毒剂制备的口罩具有优异的抗菌性、抗病毒性、速效性、安全性和卫生性，制备工艺简单，成本低廉。
[0010]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0011]第一方面，本专利技术提供一种抗菌抗病毒剂，所述抗菌抗病毒剂的制备原料按照重量份数包括如下组分：
[0012][0013]无机抗菌抗病毒剂中的纳米粒子具有较大比表面积，其表面原子配位不足，导致表面原子的高活性和不稳定性，容易聚集沉淀，影响纳米粒子的性能。壳聚糖，是一种多糖产物，是几丁质的衍生物，具有无毒性、良好的生物相容性、生物可降解性和低免疫原性，其结构中的氨基和羟基官能团与无机抗菌抗病毒剂复合，不仅能降低纳米粒子的表面能，有效防止纳米粒子的团聚，改善纳米粒子的生物相容性，降低纳米粒子的细胞毒性，同时可以显著提高壳聚糖本身的生物活性，并赋予其新的功能特性。壳聚糖基无机纳米复合材料兼具壳聚糖和无机纳米材料的优异性，可显著提高壳聚糖和无机纳米材料的抗菌抗病毒性能。
[0014]本专利技术中，所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂的重量份数为0.01
‑
10份，例如0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、4份、5份、6份、7份、 8份、9份等。
[0015]所述有机抗菌抗病毒剂的重量份数为0.1
‑
20份，例如0.1份、0.5份、1份、 1.5份、2份、2.5份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、 12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份等。
[0016]所述水的重量份数为50
‑
100份，例如55份、60份、65份、70份、75份、 80份、85份、90份、95份等。
[0017]所述偶联剂的重量份数为0.01
‑
3份，例如0.1份、0.5份、1份、1.5份、2 份、2.5份等。
[0018]所述助剂的重量份数为0.01
‑
5份，例如0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、 2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份等。
[0019]优选地，所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂中，无机抗菌抗病毒剂包括纳米银、纳米氧化锌、纳米铜、纳米氧化亚铜、纳米氧化铜、银离子化合物、锌离子化合物或铜离子化合物中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括：纳米银和纳米氧化锌的组合，纳米氧化亚铜、纳米氧化铜和银离子化合物的组合，纳米氧化铜、银离子化合物、锌离子化合物和铜离子化合物的组合等。
[0020]壳聚糖属于还原性多糖，分子中具有还原性羟基和氨基，可以还原金属离子生成金属纳米粒子。同时，壳聚糖具有多羟基结构，其分子间和分子内存在大量氢键，可以形成独立的空间结构，为纳米粒子的成核和生长提供良好的模板。本专利技术中，壳聚糖承担还原剂、稳定剂和改性修饰剂的作用。
[0021]本专利技术中，所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂中，所述无机抗菌抗病毒剂与壳聚糖，可以是部分接枝鳌合，部分被壳聚糖包覆，部分被还原成纳米金属粒子并络合包覆。
[0022]壳聚糖作为交联剂能有效提高生理稳定性和生物相容性。此种结构高效，节能，无需使用有害溶剂或表面活性剂。而且，壳聚糖与金属离子通过氨基和羟基进行配位，可以有效控制金属离子缓慢释放，降低过量金属离子可能产生的毒性，降低金属抗菌抗病毒剂的使用剂量，同时达到持久杀菌的作用，同时还可以保护金属离子不被氧化变色，影响产品外观，降低杀菌性能。
[0023]而且，壳聚糖表面富集带正电荷的氨基，氨基与表面带负电荷的菌体吸附结合，本身具有杀菌能力，同时还可以辅助金属离子穿透细胞表层，提高了整体材料的抗菌抗病毒性能。但壳聚糖单独使用时的稳定性和抗菌耐久性较差，与无机金属抗菌抗病毒剂修饰结合，可提升其抗菌耐久性。
[0024]优选本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌抗病毒剂，其特征在于，所述抗菌抗病毒剂的制备原料按照重量份数包括如下组分：2.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒剂，其特征在于，所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂中，无机抗菌抗病毒剂包括纳米银、纳米氧化锌、纳米铜、纳米氧化亚铜、纳米氧化铜、银离子化合物、锌离子化合物或铜离子化合物中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述无机抗菌抗病毒剂与壳聚糖的质量比为1：(0.5
‑
5)。3.根据权利要求1或2所述的抗菌抗病毒剂，其特征在于，所述有机抗菌抗病毒剂包括胍类、醇类、季铵盐类、酚类、酯类、异噻唑啉酮类、壳聚糖、壳聚糖的衍生物或植物提取物微胶囊中的任意一种或至少两种的组合。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的抗菌抗病毒剂，其特征在于，所述偶联剂包括硅烷偶联剂；优选地，所述助剂包括增溶剂、稳定剂或分散剂中的任意一种或至少两种的组合。5.一种权利要求1
‑
4任一项所述的抗菌抗病毒剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将水、壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂和偶联剂第一次混合后，再依次与有机抗菌抗病毒剂和助剂进行第二次混合和第三次混合，得到所述抗菌抗病毒剂。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂的制备方法包括如下步骤：将壳聚糖溶液和无机抗菌抗病毒剂混合，再依次进行超声处理、搅拌、静置、冷却、离心、洗涤和干燥，得到所述壳聚糖改性无机抗菌抗病毒剂；优选地，所述超声处理的时间为20
‑
50min；优选地，所述超声处理的温度为40
‑
60℃；优选地，所述搅拌的转速为200
‑
300r/min；优选地，所述搅拌的时间为3
‑
10h；优选地，所述静置的时间为2
‑
4h；优选地，所述离心的转速为5000
‑
9000rpm；优选地，所述离心的时间为3
‑
10min；优选地，所述干燥的温度为50
‑
80℃；优选地，所述干燥的时间为12
‑
24h；优选地，所述壳聚糖溶液还包括冰醋酸；优选地，所述壳聚糖溶液中，以溶剂的总质量为100份计，所述壳聚糖的重量份数为0.5
‑
1.5份；
优选地，所述冰醋酸的重量份数为1
‑
3份。7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述第一次混合的温度为30
‑
60℃；优选地，所述第一次混合的转速为200
‑
30...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖杰，
申请(专利权)人：联华生物控股广东集团有限公司，
类型：发明
国别省市：