制备金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物方法技术

本公开提供的制备金铂

【技术实现步骤摘要】
制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法


[0001]本公开涉及制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法。

技术介绍

[0002]水合肼(N2H4)在燃料电池、农业等多个领域有着重要的作用。然而，作为一种致癌剂，N2H4危害着人体的健康。N2H4易挥发并且气味比较呛鼻，当吸入N2H4后会对生物体的肺部、肾脏、肝脏、中枢神经系统和生殖系统等造成危害。因而，发展检测N2H4的分析方法是很有必要的。
[0003]目前，已开发出多种检测N2H4方法，比如高效液相色谱法、分光光度法、气相色谱
‑
质谱连用等。同时，电化学传感方法也受到了很大的关注，这是由于电化学传感具有检测性能良好、简便和费用较低等优势。因此，迫切需要开发一种简便、灵敏、选择性强、经济、适用于环境监测、食品工业和临床诊断的水合肼方法。因此，建立准确有效的水合肼检测方法具有重要的应用价值和实际意义，而要建立准确有效地水合肼盐检测方法的前提是如何制备用于制作水合肼传感器的金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物。

技术实现思路

[0004]本公开的目的在于克服现有技术的不足，提供一种制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法。
[0005]根据本公开实施例的第一方面，提供一种制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，该方法包括如下步骤：
[0006]S11、制备氧化石墨烯粉末；
[0007]S12、制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末；
[0008]S13、制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。
[0009]在一个实施例中，在步骤S11中，所述制备氧化石墨烯粉末方法包括：
[0010]以石墨粉为原料，采用超声剥离分散法在超声浴中合成氧化石墨烯。
[0011]在一个实施例中，在步骤S12中，采用原位化学聚合法制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末。
[0012]在一个实施例中，在步骤S12中，所述采用原位化学聚合法制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末方法包括：
[0013]S121、制备浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的氧化石墨烯溶液；
[0014]S122、取15
‑
25mL步骤S121中制备的氧化石墨烯溶液，并向其中逐滴加入35
‑
45μL的苯胺溶液，并在冰浴中剧烈搅拌25
‑
35min；
[0015]S123、向步骤S122中制备的溶液中缓慢加入4.3
‑
5.3mL 0.8
‑
1.2mol/L的盐酸溶液，所述盐酸溶液中含有0.030
‑
0.042g的氧化剂，并在室温中搅拌20
‑
28h后离心处理，并用二次蒸馏水洗涤若干次后，放入温度为50
‑
70℃的烘箱中烘干2.5
‑
3.5h后，制备得到聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末。
[0016]在一个实施例中，在步骤S13中，所述制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末方法包括：
[0017]S131、制备浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的聚苯胺
‑
氧化石墨烯纳米复合物分散液；
[0018]S132、取15
‑
25mL步骤S131中制备的聚苯胺
‑
氧化石墨烯纳米复合物分散液，并向其中加入3.0
‑
7.0mL浓度为12
‑
18.0mmol/L的氯金酸溶液和3.0
‑
7.0mL浓度为12
‑
18.0mmol/L氯铂酸溶液，并搅拌7
‑
13min；
[0019]S133、向步骤S132中制备的溶液中缓慢加入1.5
‑
2.5mL浓度为1.6
‑
2.2mmol/L的硼氢化钠溶液，并搅拌80
‑
100min后离心处理，并用二次蒸馏水洗涤若干次后，放入温度为50
‑
70℃的烘箱中烘干5
‑
7h后，制备得到金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。
[0020]在一个实施例中，在步骤S123中，所述氧化剂包括过硫酸铵、过氧化氢或重铬酸盐中的一种或任几种。
[0021]在一个实施例中，在步骤S121中，所述制备浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的氧化石墨烯溶液包括：
[0022]取3
‑
7mg步骤S11中制备的氧化石墨烯粉末加入8
‑
12mL去离子水中，进行超声溶解，形成浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的氧化石墨烯溶液。
[0023]在一个实施例中，在步骤S131中，所述制备质量浓度为0.5mg/mL的聚苯胺
‑
氧化石墨烯纳米复合物分散液包括：
[0024]取3
‑
7mg步骤S12中制备的聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末加入8
‑
12mL去离子水中，进行超声溶解，形成浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的聚苯胺
‑
氧化石墨烯纳米复合物分散液。
[0025]本公开的实施包括以下技术效果：
[0026]本公开提供的一种制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，通过采用原位化学聚合法制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末，制备工艺简单；并且，本公开中的金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物的结构有利于保持纳米颗粒的表面活性，同时也提供了较大的比表面积和较多的反应位点，从而可以提高采用该金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物制作的肼传感器检测的灵敏度和检测数量范围。再者，本公开中制备的金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物是双金属复合材料，其电催化活性更高，从而使得采用该金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物制作的肼传感器的线性范围可以拓宽2个数量级，灵敏度可以提高3.9倍，检出限可以降低19.4倍。
附图说明
[0027]图1为本公开实施例的拟合标准曲线图。
具体实施方式
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备金铂
‑
聚苯胺
‑
氧化石墨烯纳米复合物方法，其特征在于，包括如下步骤：S11、制备氧化石墨烯粉末；S12、制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末；S13、制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。2.根据权利要求1所述的制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，其特征在于，在步骤S11中，所述制备氧化石墨烯粉末方法包括：以石墨粉为原料，采用超声剥离分散法在超声浴中合成氧化石墨烯。3.根据权利要求1所述的制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，其特征在于，在步骤S12中，采用原位化学聚合法制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末。4.根据权利要求3所述的制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，其特征在于，在步骤S12中，所述采用原位化学聚合法制备聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末方法包括：S121、制备浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的氧化石墨烯溶液；S122、取15
‑
25mL步骤S121中制备的氧化石墨烯溶液，并向其中逐滴加入35
‑
45μL的苯胺溶液，并在冰浴中剧烈搅拌25
‑
35min；S123、向步骤S122中制备的溶液中缓慢加入4.3
‑
5.3mL 0.8
‑
1.2mol/L的盐酸溶液，所述盐酸溶液中含有0.030
‑
0.042g的氧化剂，并在室温中搅拌20
‑
28h后离心处理，并用二次蒸馏水洗涤若干次后，放入温度为50
‑
70℃的烘箱中烘干2.5
‑
3.5h后，制备得到聚苯胺
‑
氧化石墨烯复合物粉末。5.根据权利要求1所述的制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物方法，其特征在于，在步骤S13中，所述制备金铂
‑
聚苯胺
‑
还原氧化石墨烯纳米复合物粉末方法包括：S131、制备浓度为0.3
‑
0.7mg/mL的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国珍，赵锴，任蕊，党璐，皇甫慧君，
申请(专利权)人：陕西化工研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：