用于薄圆偏振片的膜叠堆制造技术

膜叠堆包括四分之一波延迟片和设置在四分之一波延迟片的主表面上的透明脂族交联聚氨酯层。透明脂族交联聚氨酯层具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。范围内的Tanδ峰值。范围内的Tanδ峰值。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于薄圆偏振片的膜叠堆


[0001]本专利技术涉及可用于圆偏振片的膜叠堆以及制备所述膜叠堆的方法。

技术介绍

[0002]发射显示器诸如有机发光二极管(OLED)显示器通常利用圆偏振片作为抗反射膜。通常，圆偏振片包括层压在一起并且相对较厚的膜部件。随着新形状因素诸如可弯曲和可卷曲发射显示器的开发，需要更薄的显示器部件。传统的厚膜叠堆圆偏振片无法承受可弯曲和可卷曲显示器所需的紧张弯曲半径。过去尝试制备薄(例如，厚度小于50μm)圆偏振片导致膜在机械完整性方面存在问题，并且在弯曲和折叠过程中出现开裂或断裂。

技术实现思路

[0003]鉴于前述情况，我们认识到需要薄且机械坚固的圆偏振片。
[0004]在一个方面，本专利技术提供了一种膜叠堆，该膜叠堆包括四分之一波延迟片和设置在四分之一波延迟片的主表面上的透明脂族交联聚氨酯层。透明脂族交联聚氨酯层具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。
[0005]在另一方面，本专利技术提供了膜叠堆，该膜叠堆包括：包括应变硬化聚酯层的膜；设置在应变硬化聚酯层上的包含聚乙烯醇的定向层；以及具有100μm或更小的厚度的透明脂族交联聚氨酯层，该透明脂族交联聚氨酯层与应变硬化聚酯层相背地设置在包含聚乙烯醇的定向层上。透明脂族交联聚氨酯具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。
[0006]本专利技术的膜叠堆使得圆偏振片具有小于35μm、25μm、20μm、15μm、10μm、5μm或3μm的总厚度，所述圆偏振片是机械坚固的，因此可用于高度弯曲、可折叠或可卷曲显示器。
[0007]在另一方面，本专利技术提供了一种制备膜叠堆的方法，该方法包括(a)在包括应变硬化聚酯层的膜上涂覆包含聚乙烯醇的层，(b)沿第一方向定向涂覆的膜，以及(c)用具有100μm或更小的厚度的透明脂族交联聚氨酯层涂覆包含聚乙烯醇的层。透明脂族交联聚氨酯层具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。
附图说明
[0008]图1是膜叠堆的横截面视图。
[0009]图2A
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图2F是根据工艺制备的膜叠堆的横截面视图。
具体实施方式
[0010]本专利技术能够实现非常薄的圆偏振片，该圆偏振片包括染色的聚乙烯醇(PVOH)层、聚氨酯底胶和四分之一波延迟片。在一些实施方案中，PVOH层的厚度小于10μm，底胶的厚度小于20μm，四分之一波延迟片小于5μm，并且薄圆偏振片的总厚度小于35μm、25μm、20μm、15μm、10μm、5μm或3μm。
[0011]本专利技术的膜叠堆包括氨基甲酸酯底胶层，该氨基甲酸酯底胶层粘结聚乙烯醇层和四分之一波延迟片。令人惊讶的是，氨基甲酸酯底胶层使得允许抵抗聚乙烯醇层开裂的非常薄的构造。氨基甲酸酯底胶材料还抵抗聚乙烯醇染色过程期间的染色。另外，氨基甲酸酯底胶层允许使用许多液晶聚合物的侵蚀性溶剂而不增加雾度。
[0012]在一些实施方案中，氨基甲酸酯底胶层的厚度小于100μm、50μm、30μm、20μm、10μm或5μm。在一些实施方案中，氨基甲酸酯底胶的厚度为4μm至10μm。
[0013]氨基甲酸酯底胶层包含透明脂族交联聚氨酯，诸如US 2017/0165950中描述的那些。“聚氨酯”是指这样的聚合物，其通过羟基官能材料(包含羟基基团
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OH的材料)与异氰酸酯官能材料(包含异氰酸酯基团
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NCO的材料)的逐步增长聚合而制备并因此包含氨基甲酸酯键(
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O(CO)—NH)，其中(CO)是指羰基基团(C＝O)。术语可以包括“聚氨酯脲”，其中存在聚氨酯键和脲键二者。
[0014]透明脂族交联聚氨酯层可以具有在11至27摄氏度或17至22摄氏度范围内的玻璃化转变温度。短语“玻璃化转变温度”在本文中是指DSC的“设定”玻璃化转变温度，并根据ASTM E1256
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08 2014进行测量。
[0015]透明脂族交联聚氨酯层可具有在0.5至2.5、或1至2、或1.4至1.8的范围内的Tanδ峰值。Tanδ峰值和峰值温度根据实施例中所述的DMA分析来测量。透明脂族交联聚氨酯层可具有在0.34mol/kg至0.65mol/kg范围内的交联密度。
[0016]透明脂族交联聚氨酯层可被涂覆，然后固化或交联以形成热固性聚氨酯层。聚氨酯是由氨基甲酸酯(氨基甲酸乙酯)链结合的有机单元组成的聚合物。本文所述的聚氨酯为热固性聚合物，其在加热时不熔融。聚氨酯聚合物可通过使二异氰酸酯或多异氰酸酯与多元醇反应而形成。用于制备聚氨酯的异氰酸酯和多元醇二者每个分子平均包含两个或多个官能团。本文所述的聚氨酯可具有大于2.4或2.5的官能度。
[0017]各种各样的多元醇可用于形成脂族交联聚氨酯层。术语多元醇包括羟基官能材料，其通常包含至少2个末端羟基基团。多元醇包括二醇(具有2个末端羟基基团的材料)和较高的多元醇，诸如三醇(具有3个末端羟基基团的材料)、四醇(具有4个末端羟基基团的材料)等。通常，反应混合物包含至少一些二醇，并且还可包含较高的多元醇。较高级的多元醇尤其可用于形成交联聚氨酯聚合物。二醇通常可用结构HO
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B
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OH描述，其中该B基团可以是脂族基团、芳族基团或者包含芳族基团和脂族基团的组合的基团，并可以包含各种链或官能团(包括附加的末端羟基基团)。
[0018]聚酯多元醇特别有用。在可用的聚酯多元醇之中，可用的是线性和非线性聚酯多元醇，包括例如聚己二酸乙二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚癸二酸己二醇酯、聚十二烷二羧酸己二醇酯、聚己二酸新戊二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸环己烷二甲酯和聚ε
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己内酯。尤其可用的是脂族聚酯多元醇，其可以商品名“K
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FLEX”诸如K
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FLEX 188或K
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FLEX A308得自康涅狄格州诺沃克市金工业公司(King Industries,Norwalk,Conn.)。
[0019]多种多异氰酸酯可用于形成脂族交联聚氨酯层。术语多异氰酸酯包括异氰酸酯官能材料，其通常包含至少2个末端异氰酸酯基团。多异氰酸酯包括二异氰酸酯(具有2个末端异氰酸酯基团的材料)和较高的多异氰酸酯，诸如三异氰酸酯(具有3个末端异氰酸酯基团的材料)、四异氰酸酯(具有4个末端异氰酸酯基团的材料)等。如果使用二官能多元醇，则反应混合物通常包含至少一个较高的异氰酸酯。较高的异氰酸酯尤其可用于形成交联聚氨酯
聚合物。二异氰酸酯可通常由结构OCN
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Z
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NCO来描述，其中Z基团可以是脂族基团、芳族基团或包含芳族基团和脂族基团的组合的基团。
[0020]较高官能的多异氰酸酯(诸如三异氰酸酯)尤其可用于形成交联的聚氨酯聚合物层。三异氰酸酯包括但不限于多官能的异氰酸酯，诸如由缩二脲、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种膜叠堆，包括：(a)四分之一波延迟片，和(b)透明脂族交联聚氨酯层，所述透明脂族交联聚氨酯层设置在所述四分之一波延迟片的主表面上，所述透明脂族交联聚氨酯层具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。2.根据权利要求1所述的膜叠堆，还包括包含聚乙烯醇的定向层，所述定向层与所述四分之一波延迟片相背地设置在所述聚氨酯层上。3.根据权利要求2所述的膜叠堆，还包括预掩模，所述预掩模与所述包含聚乙烯醇的层相背地设置在所述四分之一波延迟片上。4.根据权利要求3所述的膜叠堆，其中所述预掩模包含聚对苯二甲酸乙二醇酯。5.根据权利要求2至4中任一项所述的膜叠堆，其中所述包含聚乙烯醇的层设置在包括应变硬化聚酯层的膜上。6.根据上述权利要求中任一项所述的膜叠堆，其中所述四分之一波延迟片具有1μm至5μm的厚度。7.根据上述权利要求中任一项所述的膜叠堆，其中所述聚氨酯层具有4μm至10μm的厚度。8.根据权利要求2至7中任一项所述的膜叠堆，其中所述包含聚乙烯醇的层具有小于5μm的厚度。9.根据权利要求8所述的膜叠堆，其中所述包含聚乙烯醇的层具有小于3μm的厚度。10.根据上述权利要求中任一项所述的膜叠堆，其中所述膜叠堆具有小于35μm的总厚度。11.根据权利要求10所述的膜叠堆，其中所述膜叠堆具有小于20μm的总厚度。12.根据权利要求11所述的膜叠堆，其中所述膜叠堆具有小于15μm的总厚度。13.根据上述权利要求中任一项所述的膜叠堆，其中所述四分之一波延迟片包含定向的聚合物材料或涂覆的液晶材料。14.根据权利要求2至13中任一项所述的膜叠堆，其中所述包含聚乙烯醇的层用包含碘的组合物染色。15.根据权利要求14所述的膜叠堆，还包括设置在碘染色层上的具有2μm至5μm厚度的第二透明脂族交联聚氨酯层，所述碘染色层包含聚乙烯醇，所述第二透明脂族交联聚氨酯层具有在11℃至27℃的范围内的玻璃化转变温度和在0.5至2.5的范围内的Tanδ峰值。16.根据上述权利要求中任一项所述的膜叠堆，其中所述聚氨酯层不用碘染色。17.一种膜叠堆，包括：(a)膜，所述膜包括应变...

【专利技术属性】
技术研发人员：亚历克斯，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：