一种肉桂精油微胶囊及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种肉桂精油微胶囊及其制备方法和应用，属于防腐技术领域，包括：将壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水混合，得到复合壁材溶液；再与肉桂精油和复合乳化剂混合，得到乳液，调节pH值后与氯化钙混合，进行交联固化得到肉桂精油微胶囊。本发明专利技术中肉桂精油是一种天然的杀菌剂，具有高效、光谱、安全的抗菌作用，制备的微胶囊粒径较小且包封率和载药量较高，具有优异的抗菌性能，在使用过程中能够缓慢释放出芯材以起到抗菌作用，延长抗菌作用时间。实施例的结果显示，本发明专利技术制备的肉桂精油微胶囊的平均粒径为6.31μm，包埋率为85.7％，载药量为57.2％，对多种细菌均具有优异的抑菌性能，且在较长时间内抑菌性能均较好。且在较长时间内抑菌性能均较好。且在较长时间内抑菌性能均较好。

【技术实现步骤摘要】
一种肉桂精油微胶囊及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及防腐
，尤其涉及一种肉桂精油微胶囊及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]化妆品在人们的日常生活中占有重要的位置，为了保证产品性能的稳定，其必须添加有抗微生物的物质，即防腐剂。随着科研水平的进步，社会对防腐剂的研究越来越深入，许多传统的防腐剂被证实有一定的负面作用，会对人体健康造成影响，因此，“无添加”防腐剂产品受到市场的欢迎。
[0003]植物精油的非挥发成分中含有活性物质具有优异的抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎等作用，由于其天然性和安全性已广泛应用于化妆品、日用化学品等领域。但是，植物精油因为其本身的挥发性和有效成分不稳定，导致了贮藏、运输的不便，也限制了其应用范围。微胶囊技术作为近年来新发展的高新技术，很好的解决了植物精油在应用上的难题，极大的扩展了植物精油产业的发展。但是，现有技术中制备的微胶囊的粒径较大且包埋率较低，使其性能改善较为有限。
[0004]因此，如何降低微胶囊的粒径并提高其包埋率进而提高其抗菌性能成为现有技术的难题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种肉桂精油微胶囊及其制备方法和应用，制备的肉桂精油微胶囊的粒径较小、包埋率和载药量较高，具有优异的抗菌性能。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种肉桂精油微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
[0008](1)将壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水混合，得到复合壁材溶液；
[0009](2)将复合壁材溶液、肉桂精油和复合乳化剂混合，进行乳化，得到乳液；
[0010](3)调节乳液pH值后进行复凝聚反应，得到肉桂精油微胶囊初品；
[0011](4)将肉桂精油微胶囊初品与氯化钙混合，进行交联固化反应，得到肉桂精油微胶囊。
[0012]作为优选，步骤(1)中所述壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的质量比为0.1～2:1。
[0013]作为优选，步骤(1)所述复合壁材溶液中壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的总质量浓度为0.2～5％。
[0014]作为优选，步骤(2)中所述肉桂精油与复合壁材溶液的质量比为4.2～5.8:100。
[0015]作为优选，步骤(2)中所述复合乳化剂包括吐温
‑
60和司班
‑
80，所述复合乳化剂与复合壁材溶液的质量比为0.4～0.8:100。
[0016]作为优选，步骤(3)中所述乳液调节后的pH值为2.0～7.0。
[0017]作为优选，步骤(4)中所述氯化钙与肉桂精油微胶囊初品的质量比为0.1～2:100。
[0018]作为优选，步骤(4)中所述交联固化反应的温度为0～4℃，交联固化反应的时间为
1～3h。
[0019]本专利技术还提供了所述制备方法制备的肉桂精油微胶囊。
[0020]本专利技术还提供了所述肉桂精油微胶囊在化妆品抑菌中的应用。
[0021]本专利技术提供了一种肉桂精油微胶囊的制备方法，包括如下步骤：将壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水混合，得到复合壁材溶液；将得到的复合壁材溶液与肉桂精油和复合乳化剂混合，进行乳化，得到乳液；将得到的乳液与碱混合，调节pH值，进行复凝聚反应，得到肉桂精油微胶囊初品；将得到的肉桂精油微胶囊初品与氯化钙混合，进行交联固化反应，得到肉桂精油微胶囊。本专利技术以肉桂精油作为芯材，肉桂精油是一种天然的杀菌剂，具有高效、光谱、安全的抗菌作用，以壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶制备壁材，得到的微胶囊粒径较小且包埋率和载药量较高，具有优异的抗菌性能，在使用过程中能够缓慢释放出芯材以起到抗菌作用，延长抗菌作用时间。实施例的结果显示，本专利技术制备的肉桂精油微胶囊的平均粒径为6.31μm，包埋率为85.7％，载药量为57.2％，对多种细菌均具有优异的抑菌性能，且在较长时间内抑菌性能均较好。
附图说明
[0022]图1为为本专利技术实施例5制备的肉桂精油微胶囊粒度分布图；
[0023]图2为本专利技术实施例5制备的肉桂精油微胶囊显微镜图(a)和扫描电镜图(b)、(c)；
[0024]图3为本专利技术实施例5制备的HACC(a)、GA(b)、空白微胶囊(c)、肉桂精油(d)以及肉桂精油微胶囊(e)的红外光谱图；
[0025]图4为本专利技术实施例5制备的肉桂精油微胶囊(a)和空白微胶囊(b)的热重和微分曲线；
[0026]图5为本专利技术实施例5制备的肉桂精油微胶囊在常温下的缓释曲线。
具体实施方式
[0027]本专利技术提供了一种肉桂精油微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
[0028](1)将壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水混合，得到复合壁材溶液；
[0029](2)将复合壁材溶液、肉桂精油和复合乳化剂混合，进行乳化，得到乳液；
[0030](3)调节乳液pH值后进行复凝聚反应，得到肉桂精油微胶囊初品；
[0031](4)将肉桂精油微胶囊初品与氯化钙混合，进行交联固化反应，得到肉桂精油微胶囊。
[0032]在本专利技术中如无特殊说明，本专利技术对所述各组分的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品即可。
[0033]在本专利技术中，所述壳聚糖季铵盐优选为壳聚糖衍生物，在保持壳聚糖原有的生物特性及化学特性的同时又改善了壳聚糖的水溶性，并具有一定的抗菌性能，能够和阿拉伯胶结合形成壁层，在使用过程中，壁层逐渐溶解，使得微胶囊具有缓慢释放作用。
[0034]在本专利技术中，所述阿拉伯胶优选作为壁材的原料，在后续发生交联反应与壳聚糖季铵盐结合形成壁层，提高壁层的紧密性和强度。
[0035]在本专利技术中，所述壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的质量比优选为0.1～2:1，进一步优选为0.15～1.5:1，更优选为0.2～1:1，最优选为0.25～0.5:1。
[0036]本专利技术将壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的质量比限定在上述范围内，能够提高微胶囊的包埋率和载药量，进一步提高其抗菌效果。
[0037]在本专利技术中，所述复合壁材溶液中壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的总质量浓度优选为0.2～5％，进一步优选为0.5～4％，更优选为1.0～3％，最优选为2.5％。
[0038]本专利技术将复合壁材溶液中壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的总质量浓度限定在上述范围内，能够使得壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶充分溶解，有利于后续反应的进行。
[0039]在本专利技术中，所述水优选为蒸馏水。在本专利技术中，所述蒸馏水能够避免水中杂质对微胶囊性能产生不利影响。
[0040]在本专利技术中，所述醋酸用于溶解壳聚糖季铵盐。
[0041]本专利技术对所述醋酸的用量没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的溶解壳聚糖季铵盐时醋酸的用量即可。
[0042]本专利技术对所述壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水的混合的操作没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的物料混合的技术方案即可。
[0043]在本专利技术中，所述壳聚糖季铵盐本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种肉桂精油微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将壳聚糖季铵盐与阿拉伯胶、醋酸和水混合，得到复合壁材溶液；(2)将复合壁材溶液、肉桂精油和复合乳化剂混合，进行乳化，得到乳液；(3)调节乳液pH值后进行复凝聚反应，得到肉桂精油微胶囊初品；(4)将肉桂精油微胶囊初品与氯化钙混合，进行交联固化反应，得到肉桂精油微胶囊。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的质量比为0.1～2:1。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述复合壁材溶液中壳聚糖季铵盐和阿拉伯胶的总质量浓度为0.2～5％。4.根据权利要求1～3任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述肉桂精油与复合壁材溶液的质量比为4.2～5.8:100。...

【专利技术属性】
技术研发人员：王伟，徐文颖，刘慧敏，魏泽丰，蒋晶晶，陈银锋，刘清雷，何绮潼，唐洪霆，
申请(专利权)人：上海应用技术大学，
类型：发明
国别省市：