一种α,α-二取代β-炔基酮类化合物的合成方法技术

本发明专利技术属于有机合成技术领域，提供了一种α,α

【技术实现步骤摘要】
一种
α
,
α
‑
二取代
β
‑
炔基酮类化合物的合成方法


[0001]本专利技术属于有机合成
，特别涉及一种α,α
‑
二取代β
‑
炔基酮类化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]炔酮类化合物是用于合成杂环类化合物的重要中间体原料，广泛的存在于吡唑衍生物、核苷、激素等多种物质的结构单元中。研究发现，炔酮类化合物具有显著的抗菌与抗癌活性，在医药领域有着广泛的应用。由于1,3
‑
烯炔具有多个反应位点，很容易产生硼氢化反应的副产物，因而目前为止，鲜少关于对α,α
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二取代β
‑
炔基酮类化合物的研究。而且在已知道的报道中，该类化合物合成过程一般需使用高剂量的强氧化剂或金属类催化剂，反应条件相对复杂、苛刻。

技术实现思路

[0003]为了解决上述涉及的合成炔基酮类化合物反应条件相对复杂、苛刻的问题，本专利技术的主要目的是提供一种α,α
‑
二取代β
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种α,α
‑
二取代β
‑
炔基酮类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：在碱金属醇盐、配体、催化剂及有机溶剂存在下，以1,3
‑
烯炔类化合物、酰氯、联硼酸频那醇酯为原料合成α,α
‑
二取代β
‑
炔基酮类化合物。2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的1,3
‑
烯炔类化合物的结构式如下式Ⅰ所示：所述的酰氯的结构式如下式Ⅱ所示：所述的α,α
‑
二取代β
‑
炔基酮类化合物的结构式如下式Ⅲ所示：其中，R1代表苯基、卤代苯基中的任意一种；R2代表烷基、取代烷基中的任意一种，所述的取代烷基为被一个或多个取代基R4取代的烷基，所述的R4为卤素、苯基；R3代表苯基、取代苯基、杂环基中的任意一种，所述的取代苯基为被一个或多个取代基R5取代的苯基，所述的R5为卤素、烷基；所述的杂环基为含杂原子的环状基团，所述的杂原子为O、S、N、P、Si中的至少一种。3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的R1代表苯基、氯代苯基、溴代苯基中的任意一种，R2代表正己基、环己基甲基、苯丙基、环丙烷基中的任意一种，R3代表苯基、甲苯基、二甲基苯基、甲氧基苯基、卤代苯基、叔丁基苯基、噻吩基中的任意一种。4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的α,α
‑
二取代β
‑
炔基酮类化合物包括如下结构式中的任意一种：
5.如权利要求1或2或3所述的合成方法，其特征在于，如下(a)～(c)中的至少一项：(a)所述的催化剂为(1,3
‑
二均三甲苯基咪唑
‑2‑
亚基)氯化铜、氯[1,3
‑
双(2,6
‑
二异丙苯基)咪唑
‑2‑
亚基]铜中的至少一种；(b)所述的有机溶剂为二氯甲烷、1,4
‑
二氧六...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭金宝，刘新莲，李琳，林晗泽，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：