一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物及其应用，其解决了人参稀有皂苷应用于体内抗菌的局限性的技术问题，所述组合物包括人参稀有皂苷和西洋参多糖，人参稀有皂苷和西洋参多糖的重量份数比为1：3～3：1，人参稀有皂苷包含人参稀有皂苷Rb2、人参稀有皂苷Rd、人参稀有皂苷Rg6、人参稀有皂苷F4、人参稀有皂苷Rh4、人参稀有皂苷Rg3、人参稀有皂苷Rk1、人参稀有皂苷Rg5以及人参稀有皂苷Rh2。本发明专利技术同时提供了人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物在制备抗耐药性细菌感染的药物和/或保健品的应用，本发明专利技术可广泛应用于药物制剂技术领域。领域。领域。

【技术实现步骤摘要】
一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物及其应用


[0001]本申请属于药物制剂
，更具体地说，是涉及一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物及其应用。

技术介绍

[0002]耐药性细菌致病菌感染是当今世界上不可忽视的公共卫生问题，通常对婴幼儿、学龄前儿童、孕产妇及老年人的伤害较为严重。据世界卫生组织近十年统计，在世界范围内由于细菌性病菌感染引起的各类疾病中，仅细菌性脑病引发的死亡病例可达25万。在我国，耐药性细菌致病菌感染造成的伤害依然存在。现用于临床的一线的用于耐药性细菌致病菌感染的常用药物抗生素存在许多弊端：潜在过敏反应；病原菌耐药性的产生；对于婴幼儿还有存在肝、肾毒性；长期使用可导致恶心呕吐等胃肠不适反应。因此，迫切需要新型药物替代传统抗生素。
[0003]人参稀有皂苷具有调节肠道菌群、缓解高血压、改善心血管功能、调节神经功能、缓解慢性疲劳等功能。由于人参稀有皂苷价格较为昂贵，尽管有人参稀有皂苷对体外抑菌实验的研究，而没有开展稀有皂苷对微生物于体内感染的研究。
[0004]并且中医有“虚不受补”的用药原则，人参稀有皂苷本身具有较强的刺激性，如果机体感染细菌后服用人参稀有皂苷会加速机体死亡，如此使人参稀有皂苷的使用受到极大的限制。

技术实现思路

[0005]本专利技术就是为了解决上述
技术介绍
的不足，提供一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物及其应用，通过人参稀有皂苷与西洋参多糖结合物的协同作用，使得人参稀有皂苷在杀灭抑制体内细菌的同时，西洋参多糖的存在降低了人参稀有皂苷的刺激性并协同提高了免疫力，解除人参稀有皂苷与西洋参多糖单独使用的使用限制。
[0006]为此，本专利技术提供了一种人参稀有皂苷和西洋参多糖组合物，包括人参稀有皂苷和西洋参多糖。
[0007]优选的，将人参稀有皂苷和西洋参多糖在一定范围内进行组合，可以在抑菌性方面表现出显著的协同增效。如果组合物中人参稀有皂苷和西洋参多糖的配比不在本专利技术限定的比例范围内，也是不具有协同增效作用或效果极微。从协同增效作用显著的角度考虑所述组合物中，所述人参稀有皂苷与西洋参多糖的重量份数比为1:3
‑
3:1。
[0008]优选的，所述人参稀有皂苷包含人参稀有皂苷Rb2、人参稀有皂苷Rd、人参稀有皂苷Rg6、人参稀有皂苷F4、人参稀有皂苷Rh4、人参稀有皂苷Rg3、人参稀有皂苷Rk1、人参稀有皂苷Rg5以及人参稀有皂苷Rh2。
[0009]优选的，所述人参稀有皂苷的重量份数如下：包含2份人参稀有皂苷Rb2、1份人参稀有皂苷Rd、10份人参稀有皂苷Rg6、2份人参稀有皂苷F4、8份人参稀有皂苷Rh4、7份人参稀有皂苷Rg3、20份人参稀有皂苷Rk1、25份人参稀有皂苷Rg5以及1份人参稀有皂苷Rh2。
[0010]本专利技术同时提出了人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物在制备抗耐药性细菌感染的药物的应用。
[0011]本专利技术同时也提出了人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物在制备预防耐药性细菌感染的保健品的应用。
[0012]优选的，所述人参稀有皂苷在抑制耐药性细菌生长制剂中的应用。
[0013]优选的，所述西洋参多糖在降低所述人参稀有皂苷的刺激性并协同提高免疫力的辅助剂中的应用。
[0014]进一步地，可将人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物用作人用口服药或食品添加剂等治疗或改善如单核细胞增生李斯特氏菌等在内的耐药性细菌致病菌感染。根据需要采取常规技术制成含西洋参稀有皂苷和西洋参多糖的口服液、冲剂、片剂、胶囊剂、喷雾剂、涂膜剂或其他的缓释剂型。
[0015]本专利技术的有益效果为：
[0016](1)本专利技术提供了一种人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物，通过人参稀有皂苷与西洋参多糖结合物的协同作用，使得人参稀有皂苷在杀灭抑制体内细菌的同时，西洋参多糖的存在降低了人参稀有皂苷的刺激性并协同提高了免疫力，降低了机体耐药性细菌感染的死亡率，解除人参稀有皂苷与西洋参多糖单独使用的使用限制。
[0017](2)本专利技术提供了一种人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物中，比例合适才能起到正确的药效，比例不合适其药效会降低甚至会反作用，从而造成对机体造成损伤。不断的增加和扩大的，而药物组分中各成分的比例稳定性就至关重要。如何确定稳定的组分比例参数，从而带来的安全性问题就显得越来越重要。本专利技术在此基础上进一步探究了不同配比的人参稀有皂苷与西洋参多糖的效果差异，得到一种人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物，并将人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物应用于制备抗耐药性细菌感染的药物，该药物对耐药性细菌感染问题具有显著治疗改善作用，并且在发挥人参稀有皂苷抑菌杀菌活性的同时提高了用药安全性。另外，基于上述原理，本专利技术的人参稀有皂苷和西洋参多糖的组合物还可以用于制备预防耐药性细菌感染的保健品中。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0019]图1为纸片扩散法抑菌试验结果图；
[0020]图2A为空白对照组小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0021]图2B为阳性对照组小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0022]图2C为阴性对照组小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0023]图2D为人参稀有皂苷组小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0024]图2E为西洋参多糖组小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0025]图2F为组合物1小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0026]图2G为组合物2小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0027]图2H为组合物3小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0028]图2I为组合物4小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率；
[0029]图2J为组合物5小鼠感染单核细胞增生李斯特氏菌后抗菌的生存率
[0030]图3A为正常和单核细胞增生李斯特氏菌感染小鼠的肝脏系数；
[0031]图3B为正常和单核细胞增生李斯特氏菌感染小鼠的脾脏系数；
[0032]图4为染菌小鼠肝脏以及切片图；
[0033]图5为治疗实验中染菌小鼠肝组织中细菌菌落数；
[0034]图6A为染菌小鼠肝脏中细胞因子IL
‑
6水平；
[0035]图6B为染菌小鼠肝脏中细胞因子TNF
‑
α水平；
[0036]图7A为空白对照组小鼠经干预后感染单核细胞增生李斯特氏菌的生存率；
[0037]图7B为阳性对照组小鼠经干预后感染单核细胞增生李斯特氏菌的生存率；
[0038]图7C为阴性对照组小鼠经干预后感染单核本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物，其特征在于，包括人参稀有皂苷和西洋参多糖，所述人参稀有皂苷和所述西洋参多糖的重量份数比为1：3～3：1。2.根据权利要求1所述的人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物，其特征在于，所述人参稀有皂苷包含人参稀有皂苷Rb2、人参稀有皂苷Rd、人参稀有皂苷Rg6、人参稀有皂苷F4、人参稀有皂苷Rh4、人参稀有皂苷Rg3、人参稀有皂苷Rk1、人参稀有皂苷Rg5以及人参稀有皂苷Rh2。3.根据权利要求2所述的人参稀有皂苷与西洋参多糖的组合物，其特征在于，所述人参稀有皂苷的重量份数如下：包含2份人参稀有皂苷Rb2、1份人参稀有皂苷Rd、10份人参稀有皂苷Rg6、2份人参稀有皂苷F4、8份人参稀有皂苷Rh4、7份人参稀有皂苷Rg3、20份人参稀有皂苷Rk1、25份人参稀有皂苷...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛鹏，张若愚，宋林梦，荆金金，
申请(专利权)人：潍坊医学院，
类型：发明
国别省市：