【技术实现步骤摘要】
特征多肽组合物及质谱模型用于制备新冠肺炎检测产品的用途
[0001]本专利技术属于检测领域,涉及一种利用飞行时间质谱技术快速检测新型冠状病毒肺炎的技术。
技术介绍
[0002]冠状病毒是一类主要引起呼吸道、肠道疾病的病原体。这类病毒颗粒的表面有许多规则排列的突起,整个病毒颗粒就像一顶帝王的皇冠,因此得名“冠状病毒”。冠状病毒除人类以外,还可感染猪、牛、猫、犬、貂、骆驼、蝙蝠、老鼠、刺猬等多种哺乳动物以及多种鸟类。新型冠状病毒COVID
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19是以前从未在人体中发现的新型冠状病毒新毒株,其传播规律、感染机制、以及进化和变异规律仍然不清晰,为防治带来了困难。
[0003]为了预防新型冠状病毒(COVID
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19)肺炎的发生和流行,迅速采取措施,有效控制疫情的发展蔓延,新型冠状病毒肺炎的快速检测尤为重要。长期以来,对冠状病毒的鉴定都采用传统的微生物学检测方法,即形态学、生理生化特征及血清学鉴定。此方法虽然准确度高,但所需时间太长,最快也要十几个小时才能完成,难以适应快速检测的要求。以多重PCR为基础的核酸检测方法,对冠状病毒的早期诊断和传染源的发现具有重要意义。并且多重PCR检测针对多个基因,假阴性率比单重PCR降低,然而,PCR检测方法也存在检测过程繁琐、成本较高、检测高通量有限,因此不能及时面对类似于武汉爆发的新型冠状病毒肺炎的大范围、高通量的快速检测需要。
[0004]基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix
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assisted laser ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.特征多肽组合物及质谱模型,在用于制备诊断新冠肺炎的产品中的用途,其中所述多肽组合物或质谱模型由特征多肽5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z、28232m/z所制备而成,或由特征多肽5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、11435m/z、11495m/z、11523m/z、11680m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z、28232m/z所制备而成。2.权利要求1的用途,其中所述特征多肽的序列为:质荷比为6939m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.1所示的序列;质荷比为7614m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.2所示的序列;质荷比为8034m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.3所示的序列;质荷比为8226m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.4所示的序列;质荷比为8986m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.5所示的序列;质荷比为9626m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.6所示的序列;质荷比为13719m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.7所示的序列;质荷比为13765m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.8所示的序列;质荷比为13886m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.9所示的序列;质荷比为14049m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.10所示的序列;质荷比为14095m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.11所示的序列;质荷比为14102m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.12所示的序列;质荷比为15123m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.13所示的序列;质荷比为15867m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.14所示的序列;质荷比为28091m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.15所示的序列;质荷比为11435m/z的特征多肽,其多肽序列选自如SEQ ID No.16所示的序列;质荷比...
【专利技术属性】
技术研发人员:廖璞,孙巍,乔亮,吕倩,马庆伟,
申请(专利权)人:北京毅新博创生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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