一种磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法技术

本发明专利技术提供了一种磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，在磷矿酸解过程中加入萃取剂，磷酸萃取过程与磷矿酸解过程同时进行，在磷酸浸出的同时实现磷酸的原位萃取分离；萃取剂包括磷酸酯类物质、醇类物质、酮类物质和磺化煤油，磷酸酯类物质、醇类物质以及酮类物质均对磷具有较好的萃取效果以及萃取选择性；且缩短了工艺流程，降低了成本。降低了成本。降低了成本。

【技术实现步骤摘要】
一种磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法


[0001]本专利技术属于溶剂萃取法湿法磷酸领域，具体涉及一种磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法。

技术介绍

[0002]磷酸是一种重要的化工基础原料，广泛应用于农业、化工、冶金、国防、食品、医药、电子等领域。磷酸的工业生产方法有活法和湿法两种方式。活法磷酸纯度高，主要用于化学工业和食品医药方面。传统湿法磷酸产量大、效率高，磷矿酸解后过滤得到稀磷酸和磷石膏，但是酸相中的杂质含量远高于国家标准水平，酸相中的磷含量低，需要经过多次萃取过程，且得到的产品不能直接投入使用，需经后端浓缩萃取得到浓磷酸，流程复杂，成本高，磷石膏在酸液中易夹杂磷酸结晶效果差，且磷石膏中水溶磷含量高，难以利用，需经水洗等后端除磷再利用，流程复杂、能耗大等缺点。而且当前的萃磷萃取剂萃取效果不佳以及净化方法大多是得到粗质磷酸后运输到净化装置进行萃取净化，这样的净化方式不仅耗费了大量的人力、物力、空间等成本，而且不利于连续生产降低生产效率，严重影响我国湿法磷酸的产能。
[0003]CN206152398U公开了一种溶剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将磷矿与第一酸溶液混合后进行溶解，得到反应浆液；(2)将第二酸溶液、萃取剂与步骤(1)所述反应浆液混合后，同时进行酸解和三相萃取，得到萃取相与萃余相；其中，所述萃取剂包括磷酸酯类物质、醇类物质、酮类物质和磺化煤油；(3)步骤(2)所述萃余相依次经过结晶和固液分离，得到混酸溶液和硫酸钙产品；步骤(2)所述萃取相经过反萃，得到萃取剂和湿法磷酸。2.根据权利要求1所述磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，步骤(1)所述磷矿中P2O5的含量为10
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40wt％；优选地，步骤(1)所述磷矿的粒度为50
‑
120μm；优选地，步骤(1)中，所述磷矿与所述第一酸溶液的质量比为1:(0.5
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1.5)；优选地，步骤(1)所述第一酸溶液的溶质包括硫酸和磷酸；优选地，步骤(1)所述第一酸溶液的溶剂包括水；优选地，步骤(1)所述第一酸溶液中硫酸的含量为1
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10wt％，磷酸的含量为10
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50wt％，其余为水。3.根据权利要求1或2所述磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，步骤(1)所述溶解的温度为40
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90℃；优选地，步骤(1)所述溶解的时间为0.5
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5h；优选地，步骤(1)所述溶解时的搅拌转速为300
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800rpm。4.根据权利要求1
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3任一项所述磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，步骤(2)所述第二酸溶液的溶质为硫酸；优选地，步骤(2)所述第二酸溶液的溶剂包括水；优选地，步骤(2)所述第二酸溶液中硫酸的浓度为40
‑
98wt％；优选地，步骤(2)所述第二酸溶液中硫酸与步骤(1)所述磷矿的质量比为(0.5
‑
1.5):1。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，步骤(2)所述酸解和所述三相萃取的温度为60
‑
110℃；优选地，步骤(2)所述酸解和所述三相萃取的时间为1
‑
10h；优选地，步骤(2)所述酸解和所述三相萃取时的搅拌转速为100
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500rpm。6.根据权利要求1
‑
5任一项所述磷矿酸解原位萃磷制备湿法磷酸和硫酸钙的方法，其特征在于，步骤(2)所述萃取剂中磷酸酯类物质、醇类物质、酮类物质和磺化煤油的体积比为(2
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5):(1
‑
5):(1
‑
6):1；优选地，所述醇类物质包括C4‑
C8的一元脂肪醇和/或C4‑
C8的二元脂肪醇；优选地，所述酮类物质包括C2‑
C6的脂肪酮；优选地，步骤(2)所述萃取剂与所述反应浆液的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱干宇，李会泉，杨云瑞，郑光明，孟子衡，李防，刘兵兵，
申请(专利权)人：宜都兴发化工有限公司，
类型：发明
国别省市：