一种基于LC-MS的多黏菌素B1、B2的检测方法及试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种基于LC

A detection method and kit of polymyxin B1 and B2 based on LC-MS

【技术实现步骤摘要】
一种基于LC
‑
MS的多黏菌素B1、B2的检测方法及试剂盒


[0001]本专利技术属于药物检测
，具体涉及一种基于LC
‑
MS的多黏菌素B1、B2 的检测方法及试剂盒。

技术介绍

[0002]多粘菌素B是一种对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性 菌有抑制作用的抗生素，对其他抗生素耐药的菌株对该品也敏感。但由于其严重的肾 毒性及神经阻滞作用，多粘菌素B仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用，或供局部喷 雾冲洗外用。因此对其药物浓度准确监测，对治疗效果提升以及毒性反应的避免有重 大意义。
[0003]传统检测方法对于多粘菌素B的检测方法一般为液相色谱串联分光光度计方法， 并且存在以下局限性：其相对串联质谱方法而言灵敏度低，特异性差，逐步被临床所 淘汰；无法区分多黏菌素B1以及B2，得不到更准确的结果，逐渐被临床所淘汰；现 在检测方法多采用相色谱串联质谱方法。但是大多数的方法只对一个药物浓度进行监 测，对于毒性大的这种药物，不能准确反映药代动力学的结果；并且检测方法耗时长， 对于大批量样本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于LC
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MS的多黏菌素B1、B2的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：获得待测样品，利用液相色谱
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串联质谱技术对待测样品进行检测；其中，液相色谱条件如下：色谱柱：ACE Excel
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2 C18
‑
PFP柱，100
×
2.1mm，粒径2.6μm；流动相A：0.1％甲酸水溶液；流动相B：0.1％甲酸乙腈溶液；强洗溶液：50％异丙醇；采用梯度洗脱，流速为0.4mL/min，柱温为40℃，进样2μL；其中，所述梯度洗脱的洗脱梯度如下：0
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0.3min，流动相A体积分数保持85％，流动相B体积分数保持15％；0.3
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1.5min，流动相A体积分数由85％下降至40％，流动相B体积分数由15％上升至60％；1.5
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1.9min，流动相A体积分数保持40％，流动相B体积分数保持60％；1.9
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2min，流动相A体积分数由40％上升至85％，流动相B体积分数由60％下降至15％；保持流动相A和流动相B的体积分数到3min停止。2.根据权利要求1所述的一种基于LC
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MS的多黏菌素B1、B2的检测方法，其特征在于，质谱的条件如下：离子源：电喷雾离子源，正离子模式；毛细管电压：5500V；离子源温度：450℃；离子源雾化气：50psi；离子源加热辅助气：50psi；气帘气：30psi；碰撞气：8psi；扫描模式：MRM。3.根据权利要求1所述的一种基于LC
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MS的多黏菌素B1、B2的检测方法，其特征在于，所述检测方法还包括获得待测样本的步骤：精密量取生物样品50μL置于洁净离心管中；加入沉淀剂，充...

【专利技术属性】
技术研发人员：高飞，海云，董乐乐，
申请(专利权)人：杭州度安医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：