一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统、电子设备和存储介质技术方案

本发明专利技术涉及临床检验医学领域，具体提供了一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，所述的系统中包括：(1)数据获取模块；(2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞

A diagnostic system, electronic equipment and storage medium for iron deficiency anemia based on blood routine test data

【技术实现步骤摘要】
一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统、电子设备和存储介质


[0001]本专利技术涉及临床检验医学领域，具体涉及一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统、电子设备和存储介质。

技术介绍

[0002]缺铁性贫血(iron deficiency anemia，IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血，这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。一般表现有皮肤苍白、易疲倦、头晕、耳鸣、记忆力衰退、心悸、失眠、食欲不振等。儿童青少年是贫血易发人群。WHO报告指出,全球范围内贫血影响到16.2亿人,相当于全世界人口的24.8％，学龄儿童贫血患病率为25.4％。
[0003]一般来说，健康人群红细胞与血红蛋白存在平行关系，故红细胞
‑
血红蛋白偏离度接近于零。红细胞是由机体骨髓产生，成熟的红细胞(哺乳动物)没有细胞核和线粒体，富含血红蛋白，合成需要多种原料，如铁、叶酸、维生素B12等，缺铁性贫血是体内铁缺乏所导致血红蛋白合成减少的一种贫血，是我国重点防治的常见病之一，高发于儿童、孕妇等，严重危害儿童身体健康，多个系统功能将受影响，对婴儿认知功能和行为发育有较长期且不可逆的损害，可延续影响到儿童期，铁剂治疗也不能完全恢复损害的认知行为，长时间或严重的贫血可对儿童脑发育产生不可逆的损害。缺铁时，机体代偿性的生成红细胞以供机体代谢，但合成血红蛋白原料不足，故而出现分离现象。
[0004]现有缺铁性贫血的实验室诊断指标有：
>①
血常规：红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等只能判读到小细胞低色素性贫血；
②
铁代谢指标：血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、sTfR等；
③
骨髓象及红细胞内卟啉代谢指标。需将多方面检查结果综合判断作出诊断，检查项目多、成本高、骨髓穿刺等有创操作、铁代谢指标及骨穿报告TAT时间长，故诊断效率低。另外，小细胞低色素贫血最常见类型是缺铁性贫血和地中海贫血，两者同时涉及MCV、MCH、MCHC降低，故通过单纯血常规检测结果无法判断贫血类型。目前血常规检测结果不能直接判断骨髓造血能力，需加入单项检测成本较高的网织红细胞计数才能辅助判断，红细胞
‑
血红蛋白偏离度也可辅助判断骨髓造血能力。目前，关于地中海贫血和溶血性贫血的诊断专利较多，例如专利CN110632326A公开了用于质谱诊断地中海贫血症的特征蛋白标记组合物及其诊断产品；专利CN110658252A公开了用于质谱诊断地中海贫血症的特征蛋白质谱模型及其用途；专利CN101529249A公开了用于诊断溶血性贫血的工具和方法；而对于缺铁性贫血的专利，仅检索到了一种用于缺铁性贫血早期诊断的铁蛋白检测试剂条及试剂盒 (CN212111449U)，并没有其他的诊断缺铁性贫血的诊断试剂盒。
[0005]专利技术人在临床研究过程中意外的发现，人体的红细胞和血红蛋白以特定的关系存在，专利技术人将其称为红细胞
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血红蛋白偏离度，并得到了红细胞
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血红蛋白偏离度的计算公式，可以根据红细胞
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血红蛋白偏离度诊断患者是否患有缺铁性贫血。所述的红细胞
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血红
蛋白偏离度需要的数据少，在血常规检测系统的建立和导入，不增加检测成本、不延长检测时间、且无需更多血液样本。

技术实现思路

[0006]针对上述的技术问题，本专利技术的首要目的是提供一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，所述的系统中包括：
[0007](1)数据获取模块：从血常规数据中获取红细胞数值和血红蛋白数值；
[0008](2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞
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血红蛋白偏离度；所述的算式如下：
[0009]RHD＝RBC
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(Hb/3*0.1)
[0010]其中，RHD为红细胞
‑
血红蛋白偏离度；RBC为红细胞数值；Hb为血红蛋白数值；
[0011](3)模型建立模块：用于建立红细胞
‑
血红蛋白偏离度的参考范围与对应的疾病名称和疾病知识之间的关系的区间判断模型；
[0012](4)结果判断模块：使用构建好的疾病模型对目标对象进行的血常规数据进行识别分析得出结果。
[0013]优选的，所述的数据获取模块中的血常规数据来源于医院检验科的血常规检验结果数据。
[0014]优选的，所述的模型建立模块具有数据更新和补充功能。
[0015]优选的，所述的结果判断模块中，(1)血常规数据来源于女性时，RHD的阈值为：0.41，当RHD>0.41时，则样品所属人体为高患病风险个体；(2)血常规数据来源于男性时，RHD的阈值为：0.14，当RHD>0.14时，则样品所属人体为高患病风险个体。
[0016]本专利技术还提供了一种电子设备，包括：
[0017]至少一个处理器、至少一个存储器、通信接口和总线；
[0018]其中，所述处理器、存储器、通信接口通过所述总线完成相互间的通信；
[0019]所述存储器存储有可被所述处理器执行的程序指令，所述处理器调用所述程序指令，以实现所述的系统。
[0020]本专利技术还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储计算机指令，所述计算机指令使所述计算机实现所述的系统。
[0021]本专利技术的有益效果是：(1)本专利技术提供了一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，可以直接对血常规指标数据进行处理，并诊断患者是否患有缺铁性贫血，相较于现有的诊断方法，本方法简化了诊断流程，降低了诊断费用，且诊断结果的准确率高、耗时短，对于临床诊断具有指导意义。(2)本专利技术所述的诊断系统，还可以用于评估骨髓增生状态；如果计算结果为正值，即向上偏移，代表红细胞增值，进而表示骨髓增生活跃，为临床骨髓增生状态研究提供了数据基础，具有指导意义。(3)所述的红细胞
‑
血红蛋白偏离度需要的数据少，在血常规检测系统的建立和导入，不增加检测成本、不延长检测时间、且无需更多血液样本。
具体实施方式
[0022]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例，对本专利技术进行
进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。下述实施例中的实验方法若无特别说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试剂材料等，如无特殊说明，均为市售购买。
[0023]以下实施例中，当RHD>最大阈值，表示红细胞
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血红蛋白偏离度向上偏移，红细胞生成大于血红蛋白合成或红细胞减少小于血红蛋白减少，向上偏移值越大，则样品所属人体为高患病风险个体。
[0024]实施例一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于血常规检验数据的缺铁性贫血诊断系统，其特征在于，所述的系统中包括：(1)数据获取模块：从血常规数据中获取红细胞数值和血红蛋白数值；(2)数据处理模块：采用算式对待测指标数据进行处理，计算红细胞
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血红蛋白偏离度；所述的算式如下：RHD＝RBC
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(Hb/3*0.1)其中，RHD为红细胞
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血红蛋白偏离度；RBC为红细胞数值；Hb为血红蛋白数值；(3)模型建立模块：用于建立红细胞
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血红蛋白偏离度的参考范围与对应的疾病名称的区间判断模型；(4)结果判断模块：使用构建好的疾病模型对目标对象进行的血常规数据进行识别分析得出结果。2.如权利要求1所述的缺铁性贫血诊断系统，其特征在于，所述的数据获取模块中的血常规数据来源于医院检验科的血常规检验结果数据。3.如权利要求1所述的缺铁性贫血诊断系统，其特征在于，所述的模...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘蓓，安淑娟，高建业，刘馨雨，马海珍，成娟，李洋，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：