一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，步骤包含以下几步：(1)层流罩中超纯树脂材料取样；(2)标准贮存溶液配制混合元素标准溶液；(3)配制标准系列工作溶液；(4)制备样品溶液，并进行数据测定；(5)数据分析。本发明专利技术申请通过特定的灰化消解温度、灰化升温速率和特定配比溶解酸液的配合，有效保留了超纯树脂材料中的痕量金属，具有良好的超纯树脂材料痕量金属杂质的检测效果，具有优异的检测准确度和精密度，适宜在分析检测域推广，具有广阔的发展前景。具有广阔的发展前景。

An analytical method for trace metal impurities in ultra pure resin materials and its application

【技术实现步骤摘要】
一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法及其应用


[0001]本专利技术涉及分析检测领域，尤其涉及一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法及其应用。

技术介绍

[0002]痕量金属又被称作痕量元素，是指一般在水中或气中含量小于等于1μg/mL(ppm)的极微量的金属元素。近些年来，痕量金属对于环境的影响受到越来越多的关注。由于痕量金属的不可降解性和微细性，使其普遍存在于空气当中，并随着沉降到地表当中，最后进入循环进入生物圈，最终威胁人体健康。但随着近些年对于空气质量的强力监管，以及水、气中痕量金属含量检测的研究，痕量金属的危害得到了有利的控制。
[0003]但最近，树脂材料中痕量金属杂质的分析方法受到了越来越多的关注。这是因为树脂材料在我们的生产生活中扮演着越来越重要的位置，尤其是树脂材料在包装材料中的应用越来越广泛。一些食品、日用品的树脂包装材料中的痕量金属的存在会对人体造成难以确定的健康安全隐患，同时，一些药品、化学试剂等的树脂包装材料中的痕量金属也容易对药品和化学试剂的性能造成负面影响。因此，怎样对树脂材料中的痕量金属进行处理和测定就具有很强的实用意义，尤其是对超纯树脂材料中痕量金属的检测。而现有的树脂中痕量金属杂质的分析检测方法报道较少，且现有技术中对树脂的痕量金属杂质检测分析方法准确度不高，无法适用于超纯树脂对于痕量金属检测的要求。
[0004]因此，研究一种检测准确度高，能够符合超纯树脂中痕量金属检测要求的分析方法是一项十分有意义的工作。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，步骤包含以下几步：(1)层流罩中超纯树脂材料取样；(2)标准贮存溶液配制混合元素标准溶液；(3)配制标准系列工作溶液；(4)制备样品溶液，并进行数据测定；(5)数据分析。
[0006]作为一种优选的方案，所述层流罩中超纯树脂材料取样为超纯树脂材料内部取样。
[0007]作为一种优选的方案，所述超纯树脂材料内部取样为在超纯树脂材料样品内部的不同位置剪取6块重量约为1～2g的试样，然后用陶瓷剪刀将每块试样剪成大小为1mm
×
10mm的试样。
[0008]作为一种优选的方案，所述标准贮存溶液为硼、钠、镁、铝、磷、钾、钙、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、铅元素的标准贮存溶液。
[0009]作为一种优选的方案，所述混合元素标准溶液中各元素的浓度为80～120μg/L。
[0010]作为一种优选的方案，所述制备样品溶液为将超纯树脂材料通过灰化消解并酸液溶解的方法制备样品溶液。
[0011]作为一种优选的方案，所述灰化消解的温度为500～550℃；所述灰化消解的升温速率为3～5℃/min。
[0012]作为一种优选的方案，所述酸液为硝酸、盐酸和超纯水；所述硝酸、盐酸和超纯水的体积比为1～2：0.1～0.5：18～20。
[0013]作为一种优选的方案，所述酸液还包括硫酸，所述硫酸与超纯水的体积比为0.5～0.8：18～20。
[0014]本专利技术第二方面提供了一种上述超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法的应用，其特征在于：包括所述超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法在分析聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯超纯树脂材料痕量金属中的应用。
[0015]有益效果：
[0016]1、本专利技术申请补充了现有技术中树脂材料，尤其是包装用超纯树脂材料的痕量金属的检测方法这一空缺。能够准确的对超纯树脂材料中的各种痕量金属进行同时检测，且具有良好的检测准确度，对包装用树脂材料的纯度检测提出了新的概念。
[0017]2、本专利技术申请中通过灰化消解的方法，有效将超纯树脂灰化，并充分保留金属元素，并对灰化后的物质进行分析检测得出各金属元素的含量，具有良好的痕量金属检测准确性。
[0018]3、本专利技术申请中通过硝酸、盐酸、硫酸和超纯水通过特定的体积比配制的酸液，能够有效的溶解超纯树脂灰化后的杂质，有效的在溶液中保留金属元素，确保所有待测金属元素的保留，减少待测金属元素的流失，进一步提高了检测方法的准确度，且减少环境污染。
具体实施方式
[0019]参选以下本专利技术的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本专利技术的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0020]如本文所用术语“由
…
制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
[0021]当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
[0022]单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
[0023]说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本专利技术并不限定于该具体
数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本专利技术不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
[0024]此外，本专利技术要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
[0025]本专利技术第一方面提供了一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，步骤包含以下几步：(1)层流罩中超纯树脂材料取样；(2)标准贮存溶液配制混合元素标准溶液；(3)配制标准系列工作溶液；(4)制备样品溶液，并进行数据测定；(5)数据分析。
[0026]在一些优选的实施方式中，所述超纯树脂材料内部取样为在超纯树脂材料样品内部的不同位置剪取6块重量约为1～2g的试样，然后用陶瓷剪刀将每块试样剪成大小为1mm
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10mm的试样。
[0027]在一些优选的实施方式中，所述标准贮存本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，其特征在于：步骤包含以下几步：(1)层流罩中超纯树脂材料取样；(2)标准贮存溶液配制混合元素标准溶液；(3)配制标准系列工作溶液；(4)制备样品溶液，并进行数据测定；(5)数据分析。2.根据权利要求1所述的超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，其特征在于：所述层流罩中超纯树脂材料取样为超纯树脂材料内部取样。3.根据权利要求2所述的超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，其特征在于：所述超纯树脂材料内部取样为在超纯树脂材料样品内部的不同位置剪取6块重量约为1～2g的试样，然后用陶瓷剪刀将每块试样剪成大小为1mm
×
10mm的试样。4.根据权利要求1所述的超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，其特征在于：所述标准贮存溶液为硼、钠、镁、铝、磷、钾、钙、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、铅元素的标准贮存溶液。5.根据权利要求1所述的超纯树脂材料痕量金属杂质的分析方法，其特征在于：所述混合元素标准溶液中各元素的...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁文锋，刘翠，管延鹏，王忠贺，韩航，崔云龙，杨东风，刘晓霞，
申请(专利权)人：上海赛夫特半导体材料有限公司，
类型：发明
国别省市：