一种外科手术器材（１０）包括套针（１２）和闭塞器（１４）。套针（１２）包括中空圆柱形主体（１６），其中手柄（１８）位于其近端处。闭塞器（１４）包括实心圆柱形主体（２６），其手柄（２８）位于其近端处。中央通孔（３２）延伸通过主体（２６）设置，并且细槽（３４）设置在主体（２６）的周边内，平行于孔（３２）延伸。引导钢丝（３８、４０）可有选择地穿过中央孔（３２）或沿着细槽（３４）延伸。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种外科手术器材，特别是但不唯一地涉及用于压缩螺钉的经皮植入的外科手术器材，并还涉及一种使用这种器材的外科手术方法。
技术介绍
骨折骨头的内部固定通常通过使用包括销、板、螺钉、杆和钢丝的传统硬件来实现。外科手术的诊疗目的是通过在解剖学上并置的方式将骨头碎片对准，并且保持还原直到出现生物愈合为止。这通常经由开式过程来实现，其中骨折位置经过外科手术暴露，从而可以相对容易接近骨头碎片。但是，现在的趋势是使用更加微小的非侵害性经皮方法，这是由于这可减小患者的疼痛和损伤并且有助于加速恢复。骨折的性质以及解剖位置在某些程度上决定了所使用的硬件类型以及是否可以进行简单的经皮方法。对于高度粉碎性骨折来说，通常需要多个销、螺钉和/或钢丝。对于简单骨折来说，特别是未错位的骨折，经皮方法变得更加可行。横过骨折位置施加的压缩螺钉的使用是普及的技术。这些装置可以在包括有头或无头、有导管或实心、全部有螺纹或部分有螺纹以及具有可从螺钉的近端到远端变化的螺纹节距和/或直径的构造的范围内。它们横过骨折位置使用，并将骨头碎片拉在一起，而且将骨折表面保持在压缩状态下。将螺钉横过骨折位置准确插入骨头的方法涉及首先形成皮肤切口，随后在x射线成像之下将引导钢丝插入骨头。引导钢丝限定螺钉轨迹。在引导钢丝如外科医生判断那样位于正确位置时，在所述钢丝之上驱动导管钻头，以便形成用于随后插入螺钉的骨头通道。如果螺钉不是自攻类型，那么可以在螺钉插入之前使用丝锥或骨头通道扩张器，以便形成螺钉螺旋轨迹。如果螺钉由不具有切入骨头的强度的聚合物或聚合物合成材料制成的情况下经常如此。在螺钉中的所有的钻孔、攻丝、扩张、锪孔以及螺旋过程的作用将转动力传递到骨头碎片上。如果这些碎片没有足够牢固地保持，那么此扭矩可造成骨头碎片相对于相邻组织或相互之间转动。这将是不希望的情况。按照本专利技术，提供一种外科手术器材，该器材包括套针和闭塞器，套针包括手柄和中空主体，该主体可定位成在外科手术过程中延伸到患者身体的切口内；闭塞器可以延伸通过套针主体，并且包括引导钢丝延伸通过其中的轴向贯通引导孔；以及与引导孔隔开的引导构件，该引导构件可引导稳定钢丝。引导构件可大致平行于引导孔延伸，以便引导大致平行于引导钢丝和引导孔并与其隔开的稳定钢丝。作为选择，引导构件不平行于引导孔，并且引导构件可围绕闭塞器大致螺旋地延伸。闭塞器最好是套针的中空主体内的滑动配件，并且闭塞器最好可相对于套针转动。在闭塞器完全位于套针主体内时，闭塞器最好相对于器材使用者的远端可以延伸超过套针主体的远端。闭塞器的远端最好倒圆。多个构件最好设置在套针主体的远端上，该构件可在使用时与患者身体内的骨头接合。该构件可以是围绕套针主体的远端周向隔开的齿的形式。该齿最好被斜切以便减小径向向外的长度。闭塞器最好具有可延伸通过套针主体的大致圆柱形部分，并且引导孔最好在圆柱形部分内轴向延伸。引导构件最好包括圆柱形部分周边内的细槽。闭塞器最好还包括其尺寸不能延伸到套针主体内的近端构件。孔可设置在与引导构件对准的近端构件内。近端构件可以是手柄的形式以有助于闭塞器相对于套针转动。套针主体最好是开口端的中空筒体的形式。本专利技术还提供一种外科手术方法，该方法包括使用如前面任何一个段落描述的器材，将引导钢丝穿过引导孔以便接合在患者身体内，并且沿着引导构件穿过稳定钢丝，从而接合在患者身体内。引导钢丝可接合在患者身体的骨头内。孔可使用引导钢丝可引导地延伸穿过其中的带导管的钻头在骨头内钻成。该孔可以使用引导钢丝可引导地延伸穿过其中的带导管的装置进行攻丝。该孔可使用引导钢丝可引导地延伸穿过其中的带导管的装置锪孔。带导管的螺钉可插入孔内，其中引导钢丝引导地延伸穿过螺钉以及工具，以便转动螺钉。附图说明现在通过实例，并参考附图，来描述本专利技术的实施例，附图中图1是组装状态下的本专利技术的外科手术器材的侧视图；图2是拆卸状态下的图1器材的侧视图；图3是组装状态下的图1的器材的近端的透视图；图4是拆卸状态下的图1的器材的近端的透视图；图5是组装状态下的图1的器材的远端的透视图；以及图6是本专利技术可选择器材的一部分的示意侧视图。具体实施例方式附图中的图1-5表示适用于经皮骨头固定的外科手术器材10，例如适用于植入压缩螺钉以便将骨头碎片结合在一起。器材10包括套针12和闭塞器14。套针12包括中空圆柱形主体16，其中在主体16的近端处具有手柄18。多个齿20形式的接合构件围绕主体16的远端隔开设置。齿20被斜切，使其离开套针12的轴线向后倾斜。手柄18具有与主体16的内部相对应的通孔，使得闭塞器14穿过其中。手柄18包括从主体16的近端横向延伸的第一区段22以及横向并向后延伸的第二区段24。闭塞器14包括实心圆柱形主体26，其中主体26的近端处具有手柄28。主体26具有倒圆远端30。中央通孔32穿过主体26和手柄28延伸设置。细槽34平行于通孔32延伸地设置在主体26的周边内。另一孔36与细槽34对准地设置在手柄28内。通孔32具有可滑动接收引导钢丝38的尺寸。细槽34和另一孔36具有滑动接收稳定钢丝40的尺寸。闭塞器主体26具有滑动和转动安装在主体16内的尺寸。闭塞器手柄28包括具有邻靠套针手柄18的尺寸的第一轴环区段42，该尺寸太大而不能穿过主体16的内部。手柄28还在轴环区段42的近端处包括横向区段44，以有助于闭塞器14转动。器材10可例如用于进行外科手术过程，从而修复骨折的舟骨。该过程涉及带有导管的压缩螺钉的经皮植入，以便将骨头碎片保持就位，并有助于骨愈合，现在将进行描述。在舟骨的近极上形成切口。闭塞器如图1所示完全位于套针内，并且这种组合经过皮肤和软组织，直到套针12上的齿20接合第一骨头碎片的皮层表面为止。闭塞器14的倒圆远端30和斜切齿20使得组合的套针12和闭塞器14经皮前进，而不摩擦或撕裂软组织。套针12上的向前压力保持断口还原，同时齿20咬入皮层骨内，以防止器材10在骨头表面上滑动。靠近通孔32的骨头表面上的位置限定压缩螺钉随后进入位置。引导钢丝38接着在x射线成像下穿过孔32引入。引导钢丝38可转动并钻入骨头碎片。闭塞器14接着根据需要相对于套针12A转动，以便将稳定钢丝40定位在所需位置上。钢丝40接着穿过利用孔36并且沿着细槽34引入，以便接合两个骨头碎片。闭塞器14从套针12以及患者上拆卸。带有导管的钻头经由套针12经过引导钢丝38之上，以便在骨头碎片中形成骨头通道。在某些情况下，套针12也可以在钻孔之前去除。钻头的转动运动将转动力传递到骨头碎片，这会造成相对错位。这种转动通过稳定钢丝40来基本上防止。与金属自攻螺钉不同，如果将被插入的螺钉是基于聚合物的装置，丝锥或骨头通道扩张器将接着在引导钢丝38之上插入，以便形成穿过螺钉的轨迹。如果需要，孔还可进行锪孔。带有导管的压缩螺钉可接着在引导钢丝38之上插入，以便在解剖位置上将骨头碎片拉动和保持在一起。转动螺钉的带有导管的工具可在引导钢丝38之上插入。引导钢丝38、40接着在伤口封闭之前去除。因此描述了外科手术器材以及使用这种器材的方法，使得骨头压缩螺钉的经皮植入，同时显著降低由于例如钻孔造成的转动力引起的骨头碎片错位的可能性。该器材是传统格式，并且因此以正常方式使用，而没有显著额本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种外科手术器材，该器材包括套针和闭塞器，套针包括手柄和中空主体，主体可以定位成在外科手术过程中延伸到患者身体的切口内；闭塞器可延伸通过套针主体，并且包括引导钢丝延伸穿过其中的轴向贯通引导孔，以及与引导孔隔开的引导构件，该引导构件可引导稳定钢丝。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：RD沃特斯，
申请(专利权)人：生物合成物有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]
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