【技术实现步骤摘要】
一种降解葡萄球菌生物被膜的嵌合酶ClyQ及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于嵌合酶
,具体涉及一种降解葡萄球菌生物被膜的嵌合酶ClyQ及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种常见的革兰氏阳性菌和重要的人兽共患病原菌,广泛存在于空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中。此外,金黄色葡萄球菌可导致人和动物的多种疾病,包括伤口感染、奶牛乳房炎、伪膜性肠炎、败血症和脓毒症等,严重威胁着人类和动物的生命安全。近年来,由于抗生素的大量使用,导致耐药的“超级细菌”不断出现,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin
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resistant S.aureus,MRSA)。一直以来,万古霉素都是临床治疗革兰阳性菌感染的首选药物,曾被称为临床抗感染的”最后底线”,但耐万古霉素金黄色葡萄球菌(Vancomycin
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resistant S.aureus,VRSA)已经出现。除此之外,金黄色葡萄球菌容易生成生物被膜,金黄色葡萄球 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种降解葡萄球菌生物被膜的嵌合酶ClyQ,其特征在于,所述嵌合酶ClyQ的结构包括裂解酶LysGH15的催化域CHAP和裂解酶PlyV12的细胞壁结合域SH3b。2.根据权利要求1所述嵌合酶ClyQ,其特征在于,所述裂解酶LysGH15的催化域CHAP的构建方法,包括以所述裂解酶LysGH15的编码基因为模板,以LysGH15CHAP
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F和LysGH15CHAP
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R为引物,扩增得到LysGH15的催化域CHAP;所述LysGH15CHAP
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F的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,LysGH15CHAP
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R的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;所述裂解酶PlyV12的细胞壁结合域SH3b的构建方法,包括以PlyV12基因为模板,以PlyV12SH3b
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F和PlyV12SH3b
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R为引物,扩增得到PlyV12的结合域SH3b;所述PlyV12SH3b
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F的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示,PlyV12SH3b
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R的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。3.根据权利要求1或2所述嵌合酶ClyQ,其特征在于,编码所述嵌合酶ClyQ的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。4.权利要求1~3任一项所述嵌合酶ClyQ的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:以裂解酶LysGH15的催化域CHAP和裂解酶Ply...
【专利技术属性】
技术研发人员:钱平,李鑫鑫,李祥敏,段小超,张奋强,王爽,
申请(专利权)人:华中农业大学,
类型:发明
国别省市:
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