收集流体的组分制造技术

描述了用于从诸如全血的多组分流体中分离/收集组分的实施例。一些实施例提供了控制被引入分离室中的诸如血小板的组分的量，以确保分离室中的流体的密度不超过特定值。这可以用于收集更纯的组分。其他实施例可以提供基于多组分流体中的组分浓度来确定腔室流速，然后腔室流速可以用于确定离心速度，以收集更纯的浓缩组分。浓缩组分。浓缩组分。

【技术实现步骤摘要】
收集流体的组分
[0001]本申请是2017年10月13日递交的申请号为201780071255.9，专利技术名称为“收集流体的组分”的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本专利申请要求于2016年10月13日提交的名为“收集流体的组分”的第62/407,607号美国临时专利申请的优先权，并且该美国临时专利申请的全部内容通过引用并入本文，如同在本文中完整阐述。

技术介绍

[0004]分离过程通常用于在多种
中分离多组分流体的组分。例如，血液组分通常从全血中被分离出来，用于输血或者治疗目的。单采血液成分术是血液分离过程的一个示例，其中，组分从全血中被分离出来。
[0005]在一些分离过程中，从多组分流体中被分离出来的组分的纯度可能是重要的。例如，执行一些单采血液成分术过程以从血液中收集目标组分(例如，血小板)，用于后续的治疗用途。在这些分离过程中，收集尽可能多的目标组分(例如，血小板)和尽可能少的其他组分(例如，白细胞)可能是重要的。在分离过程中提供用以控制所收集的目标组分的纯度的机构可能是有用的。
[0006]此外，可以实时地对供血者进行诸如单采血液成分术过程的分离过程。因此，对于供血者而言，可能优选的是尽可能快地完成该过程。因此，需要执行有效的分离过程，并且收集尽可能不含其它组分的组分产物。
[0007]已经考虑到这些考虑和其他考虑而做出了本专利技术的实施例。然而，上述问题并没有限制本专利技术的实施例对其他应用的适用性。

技术实现思路

[0008]专利
技术实现思路
被用于以简单的形式介绍本专利技术的一些实施例的各方面，而不旨在标识要求保护的专利技术的关键或者必要的元素，也不旨在限制权利要求的保护范围。
[0009]实施例提供了分离和/或收集流体组分的方法。方法可以提供由至少一个处理器接收与多组分流体中的第一组分的量相关的第一数据。可以基于第一数据确定待使用的调节。然后可以将多组分流体引入分离容器中以产生具有多组分流体的组分的组合流体。然后可以在分离室中将组合流体分离成至少第一组分和第二组分。在分离期间，可以使分离室中的第一组分和/或第二组分中的至少一种组分的浓度保持低于预定量。然后可以将第一组分收集在存贮容器中。在实施例中，多组分流体可以包括全血。在一些实施例中，第一组分可以包括血小板，其中第一数据包括血小板计数。
[0010]其他实施例可以提供分离和/或收集生物流体组分的方法。实施例可以提供接收与来自第一源的第一多组分流体中的第一组分的第一量相关的第一数据。然后，可以基于第一数据确定第一流速。然后，可以基于第一流速确定第一离心速度。然后，使离心机以第一离心速度旋转。将至少包括第一多组分流体的第一组分以及第一多组分流体的第二组分
的第一组合流体的流引入第一分离室中。第一组合流体可以从第一多组分流体中被分离出来。在分离室中，通过使第一组合流体在第一分离室中经受由离心机以第一离心速度旋转而产生的第一强度离心力场，可以使第一组合流体的第一组分与第一组合流体的第二组分分离。然后可以将第一组合流体的第一组分收集在第一存贮容器中。
附图说明
[0011]参考以下附图描述了非限制性的和非穷举性的实施例。
[0012]图1示出了根据实施例的可以用于将多组分流体(例如，全血)分离成组分的分离系统。
[0013]图2示出了根据实施例的可以用于对多组分流体(例如，全血)的组分进行分离的分离系统中的导管和袋组。
[0014]图3示出了根据实施例的可以用于对多组分流体的组分进行分离的离心机和分离室的透视图。
[0015]图4示出了容器和分离室的横截面视图，示出了将组合流体分离成组分。
[0016]图5示出了根据实施例的用于分离两种微粒的分离室的横截面视图。
[0017]图6示出了根据另一实施例的用于分离两种微粒的分离室的横截面视图。
[0018]图7示出了根据又一实施例的用于分离两种微粒的分离室的横截面视图。
[0019]图8示出了根据实施例的用于从组合流体中收集组分的过程的流程图。
[0020]图9示出了根据另一实施例的用于从组合流体中收集组分的过程的流程图。
[0021]图10示出了根据又一实施例的用于从全血中收集组分的过程的流程图。
[0022]图11示出了可以在其上实施一些实施例的计算机系统。
具体实施方式
[0023]本专利技术的原理可进一步地通过参考以下详细描述和附图中描述的实施例来理解。应该理解的是，虽然下面参照详细实施例示出且描述了特定特征，但是本专利技术并不限于下文描述的实施例。
[0024]可以针对处理具有微粒组分(例如，细胞)的生物流体以分离和/或收集组分来描述下面的实施例。例如，可以针对将全血分离成组分(例如，红细胞、白细胞、血小板和血浆)来描述实施例。然而，这仅仅是出于说明目的。值得注意的是，实施例并不限于下面的描述。实施例旨在在处理有机或无机颗粒、微粒、附聚物的产物、过程、设备以及系统中使用。相应地，实施例并不限于血液组分的分离或浓缩，而是可以用于从任何流体中分离、浓缩和/或收集任何颗粒。
[0025]图1示出了分离系统100的一个实施例，该分离系统100可用于实施例中或者与实施例结合使用。在一些实施例中，分离系统100提供连续的全血分离过程。在一个实施例中，全血从供血者体内被抽出并且基本上连续地提供给分离设备104，在该分离设备104中血液被分离成各种组分，并且这些组分中的至少一种组分会被收集起来。一种或多种被分离出来的组分可能被收集以供后续使用，或者被输送回供血者体内。在实施例中，血液可以从供血者体内被抽出并被引导穿过袋和导管组108以及流体处理容器116，该袋和导管组108包含导管环路112，该袋和导管组108和流体处理容器116共同限定出一个密闭的、无菌的、一
次性的系统。组108可被适配成安装在分离设备104中。分离设备104包括与导管回路112相连接的泵/阀/传感器组件120以及与流体处理容器116相连接的离心机组件124。
[0026]分离系统的示例可以是与本专利技术的实施例结合使用的系统的基础，例如，分离系统100包括由科罗拉多州莱克伍德市的泰尔茂比司特公司制造的SPECTRA单采血液成分术系统、光谱单采血液成分术系统和TRIMA全自动血液采集系统。
[0027]离心机组件124可以包括在可旋转的转子组件132(例如离心机)中的通道128，其中该通道128可以用于支撑流体处理容器，例如，容器116。转子组件132可以旋转以产生离心力场。转子组件132可以被构造成支撑用于分离、浓缩和/或洗涤细胞的腔室。在一个示例中，当处理全血时，血液中的细胞组分可以与彼此分离和从血液的流体组分中被分离出来。
[0028]流体处理容器116可以被安装在通道128内。在一个示例中，血液会基本连续地从供血者体内流动通过导管环路112，并进入旋转的流体处理容器116中。在流体处理容器116内，血液可以被分离成各种血液组分类型，并且这些血液组分类本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离流体的组分的方法，所述方法包括：由至少一个处理器接收第一数据，所述第一数据与多组分流体中的第一组分的量相关；由所述至少一个处理器基于所述第一数据确定调节；将所述多组分流体引入分离容器中，以将组合流体从所述多组分流体中分离出来；将从所述多组分流体中被分离出来的所述组合流体引入分离室中；将所述组合流体分离成至少第一组分和第二组分；在分离期间，使所述分离室中的所述第一组分和所述第二组分中的至少一种组分的浓度保持低于预定量；和将所述第一组分收集在存贮容器中。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多组分流体包括全血，所述组合流体包括从所述全血中被分离出来的血小板和白细胞。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述第一组分包括血小板。4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述第一数据包括血小板计数。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述保持包括将所述第一组分的浓度保持低于预定量。6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述保持包括基于所述调节来改变从源中被抽取出来并被引入所述分离容器中的多组分流体的量。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述第二组分返回到所述源。8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述改变包括：...

【专利技术属性】
技术研发人员：马琳，
申请(专利权)人：泰尔茂比司特公司，
类型：发明
国别省市：