用于连续流乳液处理的系统和方法技术方案

本文公开了用于连续流乳液处理的系统和方法。如本文所描述的系统和方法使得交叉污染得以减少。得以减少。得以减少。

【技术实现步骤摘要】
用于连续流乳液处理的系统和方法
[0001]本申请为国际申请号为PCT/US2019/025244，国际申请日为2019年04月01日，专利技术名称为“用于连续流乳液处理的系统和方法”的PCT申请于2020年12月02日进入中国国家阶段后申请号为2019800370349的中国国家阶段专利申请的分案申请。
[0002]交叉引用
[0003]本申请要求2018年4月2日提交的美国临时申请号62/651,619的权益，所述申请以引用方式并入本文。

技术介绍

[0004]连续流乳液系统处理在物理、化学和生物领域具有众多应用，并且对此类系统和方法的改进是有用的。例如，核酸的定量在医疗和生物应用中是一种必不可少的技术。与传统的核酸扩增诸如传统的聚合酶链反应(PCR)方法相比，用于检测和定量核酸的方法诸如基于乳液的数字核酸扩增(包括基于乳液的聚合酶链反应(PCR))提供了更大的准确性和便利性。然而，在连续流中执行基于乳液的数字核酸扩增面临着以下问题：分散相的单独体积和/或包含乳液的通道和/或管之间的交叉污染。
[0005]以引用方式并入
[0006]在本说明书中提及的所有公布、专利和专利申请均以引用方式并入本文，其程度就如同每个单独的公布、专利或专利申请被具体且单独地指出为以引用方式并入一般。
附图说明
[0007]图1示出具有废物区的引入系统。
[0008]图2示出具有反吹的引入系统。
[0009]图3示出具有隔离流体添加的引入系统。
[0010]图4a、图4b、图4c和图4d示出流体“冻糕”。
[0011]图5a和图5b示出用于清洁引入导管的系统。
[0012]图6a和图6b示出用于采样和清洁引入导管的系统。
[0013]图7示出包括废物站的用于注射样品的系统。
[0014]图8示出用于避免交叉污染的采样模式。
[0015]图9a和图9b示出吸入流体的实例。
[0016]图10a和图10b示出从有盖的样品容器注射样品的实例。
[0017]图11a和图11b示出用于在样品容器中产生分层流体的系统和方法。
[0018]图12示出用于利用采样入口感测流体的液面的系统。
[0019]图13示出用于避免样品污染的密封件的设计。
[0020]图14示出密封系统。
[0021]图15a、图15b和图15c示出用于吸入样品和刺穿密封件的系统。
[0022]图16示出用于过滤的吸入尖端的设计。
[0023]图17示出用于吸入流体的方法。
[0024]图18示出用于供应样品流体和清洁的系统。
[0025]图19示出用于供应样品流体和清洁的系统。
[0026]图20示出用于施加清洁流体的自填充系统。
[0027]图21示出流体吸入器。
[0028]图22示出用于吸入流体的系统。
[0029]图23示出流体吸入器。
[0030]图24示出用于吸入流体的系统。
[0031]图25示出具有第二竖直致动器的系统。
[0032]图26示出用于保持流体容器的系统。
[0033]图27示出用于清洁流体吸入器的系统。
[0034]图28示出用于提供样品和清洁流体的系统。
[0035]图29示出用于提供流体试剂的系统。
[0036]图30示出用于供应试剂或收集废物的料筒。
[0037]图31示出注射泵。
[0038]图32示出一排注射泵。
[0039]图33示出注射器系统。
[0040]图34示出具有多个共用导管的注射器。
[0041]图35示出多位置注射器。
[0042]图36示出旋转式单面注射器。
[0043]图37示出旋转式双面注射器。
[0044]图38示出具有90度相交的倒置y型分隔器。
[0045]图39示出倒置y型分隔器中的相交角。
[0046]图40示出通道的重力布置。
[0047]图41示出T型接合部分隔器。
[0048]图42示出十字型接合部分隔器。
[0049]图43a、图43b、图43c和图43d示出导管，例如，分隔器连接。
[0050]图44a和图44b示出分隔器与管道的连接。
[0051]图45示出用于已形成通道的分隔器连接。
[0052]图46a和图46b示出分隔器的制造。
[0053]图47a和图47b示出另外的连续相的移除。
[0054]图48示出利用脱离器的油再循环。
[0055]图49示出液滴放缓的脱离。
[0056]图50示出星形检测器。
[0057]图51示出同心管分离器。
[0058]图52示出基于T型接合部芯片的分离器。
[0059]图53示出芯片上探询区域。
[0060]图54示出碰撞式分离器。
[0061]图55示出具有芯片外检测的Y式分离器。
[0062]图56示出收缩管分离器。
[0063]图57示出在基板中形成的导管。
[0064]图58示出探询区域。
[0065]图59示出具有相对激发/检测的管状探询区域。
[0066]图60示出具有路径内激发/检测的管状探询区域。
[0067]图61示出具有相对激发/检测的芯片上探询区域。
[0068]图62a和图62b示出使用光学约束器将所接受电磁辐射限制到单个分区。
[0069]图63示出阳性信号检测。
[0070]图64示出阴性信号阴性信号检测。
[0071]图65a和图65b示出多激发源。
[0072]图66示出时间调制。
[0073]图67a、图67b和图67c示出具有衍射的管状光谱仪布置。
[0074]图68a和图68b示出具有衍射的管状光谱仪布置。
[0075]图69示出具有转向镜的管状光谱仪。
[0076]图70示出偏置激发源。
[0077]图71示出对分区的锁相检测。
[0078]图72示出空白样品辨别。
[0079]图73示出管上的光纤激发。
[0080]图74示出双检测器样品辨别。
[0081]图75示出星形检测器。
[0082]图76示出圆柱形加热器
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反应器。
[0083]图77a和图77b示出加热器
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反应器导管。
[0084]图78示出三温度区加热器
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反应器。
[0085]图79示出四温度区加热器
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反应器。
[0086]图80示出离散四温度区加热器
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反应器。
[0087]图81a、图81b和图81c示出梯度加热器
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反应器。
[0088]图82a和图82b示出2步PCR加热器
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生成在第一流体中的第二流体的多个分区的方法，其中所述第二流体包括与所述第一流体基本不可混溶的至少一个组分，所述方法包括使所述第一流体和所述第二流体流入分隔器，所述分隔器被配置成将所述第二流体的所述至少部分分隔成在所述第一流体中的多个分区，其中所述分隔器包括氟化材料的基板，并且所述第一流体以所述基板中的第一入口导管流入所述分隔器中，所述第二流体以所述基板中的第二入口导管流入所述分隔器中，其中所述第一导管和所述第二导管相交并且形成所述多个分区，所述多个分区以所述基板中的出口导管流出所述分隔器，并且其中所述基板在生成所述分区的至少部分时间电接地。2.如权利要求1所述的方法，其中所述氟化材料是含氟聚合物。3.如权利要求1所述的方法，其中所述第二流体包括水性组分并且所述第一流体包括油。4.如权利要求3所述的方法，其中所述油是氟化油。5.如权利要求1所述的方法，其还包括通过以下步骤在注射器处生成所述第二流体：(a)当所述注射器处于第一配置时，将与所述第一流体基本不可混溶的所述第二流体的所述组分从所述组分源输送到所述注射器，其中所述组分源与所述注射器流体连通，但所述注射器不与从所述注射器到所述分隔器的导管流体连通；(b)将所述注射器重新定位在第二配置，从而使得所述注射器与第三流体源流体连通，其中所述第一流体和所述第三流体可混溶，并且其中与所述第一流体基本不可混溶的所述第二流体的所述至少一个组分也与所述第三流体基本不可混溶，并且所述注射...

【专利技术属性】
技术研发人员：C，
申请(专利权)人：滴管公司，
类型：发明
国别省市：