【技术实现步骤摘要】
一种人乳头瘤病毒58型嵌合蛋白及其用途
[0001]本专利技术涉及生物
具体地,本专利技术涉及一种人乳头瘤病毒嵌合蛋白,及由其形成的五聚体或病毒样颗粒,以及所述人乳头瘤病毒嵌合蛋白、由所述人乳头瘤病毒嵌合蛋白形成的五聚体或病毒样颗粒在制备预防乳头瘤病毒感染及感染诱发的疾病的疫苗中的用途。
技术介绍
[0002]人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一类感染上皮组织的无包膜小DNA病毒,根据主要外壳蛋白L1氨基酸的同源性,已鉴定了200多型,分为α,β,γ,μ,η属。根据感染部位不同又分为黏膜型及皮肤型。黏膜型HPV主要感染泌尿生殖器、肛周及口咽部的粘膜皮肤,均为α属,分为有转化活性的致癌型(oncogenic HPV)及诱发良性增生的低危型(low
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risk HPV,LR
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HPV)。致癌型HPV包括12种常见的高危型(包括HPV16、
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18、
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种人乳头瘤病毒嵌合蛋白,其包含HPV58型L1蛋白或HPV58型L1蛋白的突变体以及插入所述HPV58型L1蛋白或HPV58型L1蛋白的突变体的表面区的来自HPV16型L2蛋白的多肽、或由其组成,其中所述HPV58型L1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述HPV16型L2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;优选地,所述来自HPV16型L2蛋白的多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5或SEQ ID No.6所示;优选地,所述HPV58型L1蛋白的突变体与SEQ ID No.1所示的HPV58型L1蛋白相比,包含删除突变、C端截短突变和置换突变中的任何一种或多种,其中:所述删除突变为删除N端的第2
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4位氨基酸;所述C端截短突变为C端截短25个氨基酸;所述置换突变选自以下i)至iii)中任何一组:i)476G、481G、492G、493G、497G、478S、487S、494S、498S、480A和495A;ii)474G、476G、481G、492G、493G、497G、478S、487S、494S、498S、480A和495A;和iii)476G、481G、492G、493G、497G、478S、494S、498S、480A和495A;进一步优选地,所述来自HPV16型L2蛋白的多肽插入所述的HPV58型L1蛋白或所述HPV58型L1蛋白的突变体的表面区,优选插入所述的HPV58型L1蛋白或所述HPV58型L1蛋白的突变体的DE环或h4区域;优选地,所述来自HPV16型L2蛋白的多肽通过直接插入的方式插入所述的HPV58型L1蛋白或所述HPV58型L1蛋白的突变体的氨基酸136和氨基酸137之间、或氨基酸431和432之间,或者通过非等长置换的方式插入所述的HPV58型L1蛋白或所述HPV58型L1蛋白的突变体的氨基酸429至432区域、或氨基酸426至429区域、或氨基酸412
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426区域;优选地,所述来自HPV16型L2蛋白的多肽在其N端和/或C端包含1至3个氨基酸残基长的连接子;优选地,N端的连接子由甘氨酸
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脯氨酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:许雪梅,王志荣,马铭饶,张婷,
申请(专利权)人:中国医学科学院基础医学研究所,
类型:发明
国别省市:
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