用于建立给药方案和部件的兼容性的药物施用装置和系统制造方法及图纸

技术编号:34086520 阅读:24 留言:0更新日期:2022-07-11 20:08
本公开提供了用于建立药物施用装置的给药参数并且建立该药物施用装置的部件的兼容性的方法、系统和装置。在示例性实施方案中,一种方法可包括:从药物保持器获取数据并将该数据传达到处理器;将给药参数数据的相关子集从服务器传达到该处理器;以及基于该给药参数数据的相关子集建立药物施用装置的给药参数。该给药参数数据的相关子集是基于该药物保持器数据确定的。该方法可包括:获取与该药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据;将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较;以及基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于建立给药方案和部件的兼容性的药物施用装置和系统


[0001]本文所述的实施方案涉及一种用于施用和/或提供药物的装置。本公开进一步涉及其中可使用该装置的系统和施用方法,以及与该系统相关联的另外的方法。

技术介绍

[0002]药用产品(包括大分子药品和小分子药品,下文称为“药物”)以多种不同方式向患者施用,以用于治疗具体的医学指征。无论施用方式如何,当施用药物时都必须小心以避免对患者产生不利影响。例如,必须小心不要向患者施用超过安全量的药物。这需要考虑给予的剂量的量和在其内递送剂量的时间框,有时关于先前剂量或其它药物的剂量进行考虑。此外,必须小心不要意外地向患者施用不正确的药物或由于老化或存储状况而劣化的药物。所有这些考虑因素都可在与具体药物或药物组合相关联的指导中传达。然而,该指导例如由于错误诸如人为错误而不是始终被正确地遵循。这可能对患者产生不利影响或导致不适当的药物施用,例如针对具体医学指征施用不足或过量体积的药物。
[0003]此外,当有可能在给定药物施用装置或系统中利用不同药物时,存在将针对实际递送到患者的药物使用不正确给药方案的增大的风险。
[0004]关于如何向患者施用药物,存在可使用的各种剂型。例如,这些剂型可包括一种或多种药物的肠胃外、吸入、口服、眼用、鼻用、外用和栓剂形式。
[0005]这些剂型可经由药物施用装置直接向患者施用。存在通常可用于递送各种剂型的多种不同类型的药物施用装置,包括:针筒、注射装置(例如,自动注射器、射流注射器和输注泵)、鼻腔喷雾装置和吸入器。
>[0006]药物施用装置可由多种不同部件构成。在药物施用装置内不适当部件的无意使用可能导致装置操作和药物施用的问题。这可能导致实现不适当给药方案,从而可能对患者的健康有害。

技术实现思路

[0007]在一个方面,提供了一种用于建立药物施用装置的给药参数的方法,在一个实施方案中,该方法包括:从该药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将该药物保持器数据传达到处理器。该药物施用装置包括该处理器,或者外部装置包括该处理器。该方法还包括:至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到该处理器,并且基于该给药参数数据的相关子集建立该药物施用装置的这些给药参数。该给药参数数据的相关子集是基于该药物保持器数据确定的。
[0008]该方法可以任意种方式变化。例如,该方法可包括:将该药物保持器数据从该处理器传达到该服务器,并且在该服务器上确定该给药参数数据的相关子集。在至少一些实施方案中,该方法还可包括:将药物施用装置数据从该处理器传达到该服务器,并且该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。
[0009]又如,该方法可包括:在该传达之后使用该处理器确定该给药参数数据的相关子集,并且该传达可包括传送给药参数数据,该给药参数数据包括该给药参数数据的相关子集和给药参数数据的非相关子集。在至少一些实施方案中,该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。
[0010]再如,该处理器和该服务器之间的通信可包括加密通信。又如,该药物保持器和该处理器之间的通信可包括加密通信。
[0011]又如,该方法可包括:将这些给药参数存储在该药物施用装置的存储器中。在至少一些实施方案中,将这些给药参数存储在存储器中包括:更新存储在该存储器中的给药参数。
[0012]再如,该给药参数数据的相关子集指示要采用多组给药参数中的哪组给药参数。
[0013]又如,药物可包括以下中的至少一种:英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。
[0014]再如,该方法可包括一种操作药物施用装置的方法,该方法包括:建立所描述的该药物施用装置的给药参数;评估这些给药参数的合适性,并且如果这些给药参数不合适,则防止分配药物,并且如果这些给药参数合适,则基于这些给药参数分配药物。在至少一些实施方案中,评估这些给药参数的该合适性可包括:将这些给药参数与存储在该药物施用装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。
[0015]又如,该方法可包括:通过将与该给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估该给药参数数据的可靠性。再如,该方法可包括:通过将与该药物保持器数据相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器数据的可靠性。又如,这些给药参数可包括以下中的至少一者:待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如,该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示:该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如,该方法可包括:通过将与该药物保持器相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器的可靠性。又如,该方法可包括:通过将与该药物施用装置相关联的认证数据与可接受药物施用装置认证数据进行比较来评估该药物施用装置的可靠性。
[0016]在另一方面,提供了一种药物施用装置,在一个实施方案中,该药物施用装置包括药物保持器,该药物保持器被配置成保持药物并且包括被配置成存储药物保持器数据的数据存储部件。该药物施用装置还包括:第一通信接口,该第一通信接口被配置成从该数据存储部件接收该药物保持器数据;处理器,该处理器被配置成从该第一通信接口接收该药物保持器数据;第二通信接口,该第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集;存储器,该存储器被配置成存储给药参数;以及分配机构,该分配机构被配置成基于通过该给药参数数据的相关子集建立的给药参数从该药物保持器分配该药物。
[0017]药物施用装置可以任意种方式变化。例如,该处理器可被配置成基于该药物保持器数据确定该给药参数数据的相关子集。又如,该存储器可被配置成存储多组给药参数,并且该给药参数数据的相关子集可指示采用该多组给药参数中的哪组给药参数来操作该分配机构。又如,这些给药参数可包括以下中的至少一者:待分配药物的体积、药物分配频率、
药物分配速率和分配该药物的时间。再如,该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示:该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如,该存储器可被配置成存储认证数据。又如,药物可包括以下中的至少一种:英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。
[0018]在另一方面,提供了一种药物施用系统,在一个实施方案中,该药物施用系统包括药物施用装置,该药物施用装置包括被配置成保持该药物的药物保持器,并且包括被配置成从该药物保持器分配该药物的分配机构。该系统还包括外部本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种建立药物施用装置的给药参数的方法,所述方法包括:从所述药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将所述药物保持器数据传达到处理器,其中所述药物施用装置包括所述处理器,或者外部装置包括所述处理器;至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到所述处理器;以及使用所述处理器基于所述给药参数数据的相关子集建立所述药物施用装置的所述给药参数;其中所述给药参数数据的相关子集是基于所述药物保持器数据确定的。2.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括:将所述药物保持器数据从所述处理器传达到所述服务器;以及在所述服务器上确定所述给药参数数据的相关子集。3.根据权利要求2所述的方法,所述方法还包括:将药物施用装置数据从所述处理器传达到所述服务器;其中所述给药参数数据的相关子集是基于所述药物保持器数据和所述药物施用装置数据两者确定的。4.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括:在所述传达之后使用所述处理器确定所述给药参数数据的相关子集;并且其中所述传达包括传达给药参数数据,所述给药参数数据包括所述给药参数数据的相关子集和给药参数数据的非相关子集。5.根据权利要求4所述的方法,其中所述给药参数数据的相关子集是基于所述药物保持器数据和所述药物施用装置数据两者确定的。6.根据权利要求3或权利要求5所述的方法,其中所述药物施用装置数据将所述药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。7.根据任一前述权利要求所述的方法,其中所述处理器和所述服务器之间的通信包括加密通信。8.根据任一前述权利要求所述的方法,其中所述药物保持器和所述处理器之间的通信包括加密通信。9.根据任一前述权利要求所述的方法,所述方法还包括:将所述给药参数存储在所述药物施用装置的存储器中。10.根据权利要求9所述的方法,其中将所述给药参数存储在存储器中包括:更新存储在所述存储器中的给药参数。11.根据任一前述权利要求所述的方法,其中所述给药参数数据的相关子集指示要采用多组给药参数中的哪组给药参数。12.根据任一前述权利要求所述的方法,其中药物包括以下中的至少一种:英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。13.一种操作药物施用装置的方法,所述方法包括:根据任一前述权利要求所述建立所述药物施用装置的给药参数;评估所述给药参数的合适性;如果所述给药参数不合适,则防止分配药物;以及
如果所述给药参数合适,则基于所述给药参数分配药物。14.根据权利要求13所述的方法,其中评估所述给药参数的所述合适性包括:将所述给药参数与存储在所述药物施用装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。15.根据任一前述权利要求所述的方法,所述方法还包括:通过将与所述给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估所述给药参数数据的可靠性。16.根据任一前述权利要求所述的方法,所述方法还包括:通过将与所述药物保持器数据相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估所述药物保持器数据的可靠性。17.根据任一前述权利要求所述的方法,所述方法还包括:通过将与所述药物保持器相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估所述药物保持器的可靠性。18.根据任一前述权利要求所述的方法,所述方法还包括:通过将与所述药物施用装置相关联的认证数据与可接受药物施用装置认证数据进行比较来评估所述药物施用装置的可靠性。19.根据权利要求13至18中任一项所述的方法,其中所述药物包括以下中的至少一种:英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮和艾司氯胺酮、氯胺酮、棕榈酸帕利哌酮。20.一种药物施用装置,所述药物施用装置包括:药物保持器,所述药物保持器被配置成保持药物,其中所述药物保持器包括数据存储部件,所述数据存储部件被配置成存储药物保持器数据;第一通信接口,所述第一通信接口被配置成从所述数据存储部件接收所述药物保持器数据;处理器,所述处理器被配置成从所述第一通信接口接收所述药物保持器数据;第二通信接口,所述第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集;存储器,所述存储器被配置成存储给药参数;以及分配机构,所述分配机构被配置成基于通过所述给药参数数据的相关子集建立的所述给药参数从所述药物保持器分配所述药物。21.一种药物施用系统,所述药物施用系统包括:药物施用装置,其中所述药物施用装置包括药物保持器,所述药物保持器被配置成保持药物;以及分配机构,所述分配机构被配置成从所述药物保持器分配所述药物;以及外部装置,其中所述外部装置被配置成获取与所述药物保持器相关联的药物保持器数据,并且其中所述外部装置包括第一通信接口,所述第一通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集;处理器,所述处理器被配置成接收所述药物保持器数据;以及存储器,所述存储器被配置成存储给药参数;其中所述分配机构被配置成基于通过所述给药参数数据的相关子集建立的给药参数
从所述药物保持器分配所述药物。22.根据权利要求21所述的系统,其中所述药物保持器包括数据存储部件,所述数据存储部件被配置成存储所述药物保持器数据,并且其中所述外部装置包括第二通信接口,所述第二通信接口被配置成接收所述药物保持器数据。23.根据权利要求21所述的系统,其中所述外部装置包括图像传感器,所述图像传感器被配置成获取所述药物保持器数据。24.根据权利要求20所述的装置或根据权利要求21至23中任一项所述的系统,其中所述处理器被配置成基于所述药物保持器数据确定所述给药参数数据的相关子集。25.根据权利要求20或权利要求24所述的装置,或根据权利要求21至24中任一项所述的系统,其中所述存储器被配置成存储多组给药参数,并且所述给药参数数据的所述相关子集指示采用所述多组给药参数中的哪组给药参数来操作所述分配机构。26.根据权利要求20或权利要求24所述的装置,或根据权利要求21至24中任一项所述的系统,其中所述存储器被配置成存储认证数据。27.根据权利要求1至19中任一项所述的方法,根据权利要求20或24至26中任一项所述的装置,或根据权利要求21至26中任一项所述的系统,其中所述给药参数包括以下中的至少一者:待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配所述药物的时间。28.根据权利要求1至19或权利要求26中任一项所述的方法,根据权利要求20或24至26中任一项所述的装置,或根据权利要求21至26中任一项所述的系统,其中所述药物保持器数据包括以下中的至少一者的指示:所述药物保持器中药物的类型、所述药物保持器中药物的浓度、所述药物保持器...

【专利技术属性】
技术研发人员:F
申请(专利权)人:杨森制药公司
类型:发明
国别省市:

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