使用抗FcRn抗体治疗温性自身免疫性溶血性贫血的方法技术

本发明专利技术涉及使用与新生儿Fc受体(FcRn)结合的分离的抗FcRn抗体或其抗原结合片段来预防、调节或治疗温性自身免疫性溶血性贫血的组合物、方法和用途。方法和用途。方法和用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用抗FcRn抗体治疗温性自身免疫性溶血性贫血的方法
[0001]本专利技术要求于2019年11月19日提交的美国临时专利申请第62/937,395号的优先权的权益，其全部内容通过引用整体并入本文。
[0002]本申请包含序列表，该序列表已经以ASCII格式电子提交，并且通过引用将其全部内容整体并入本文。所述ASCII副本于2020年11月12日创建，命名为15193_0005
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00304_SL.txt，大小为34,226字节。
[0003]本专利技术涉及包含分离的抗FcRn抗体或其抗原结合片段的治疗方法、用途和组合物，所述分离的抗FcRn抗体或其抗原结合片段与新生儿Fc受体(FcRn)结合以预防、调节或治疗温性自身免疫性溶血性贫血。在某些方面，本专利技术提供了通过向有需要的患者施用抗FcRn抗体或其抗原结合片段来治疗或预防温性自身免疫性溶血性贫血的方法。在某些方面，本专利技术提供了用于治疗或预防温性自身免疫性溶血性贫血的药物组合物，该药物组合物包含抗FcRn抗体或其抗原结合片段和至少一种药学上可接受的载体。
[0004]抗体是与特定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗或预防有需要的患者的温性自身免疫性溶血性贫血的方法，所述方法包括向患者施用：(i)治疗有效量的抗FcRn抗体或其抗原结合片段；或(ii)包含至少一种药学上可接受的载体和治疗有效量的抗FcRn抗体或其抗原结合片段的药物组合物，其中：所述抗体或抗原结合片段包含：重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID No:27的氨基酸序列(HCDR1)、SEQ ID No:28的氨基酸序列(HCDR2)和SEQ ID No:29的氨基酸序列(HCDR3)；和轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID No:30的氨基酸序列(LCDR1)、SEQ ID No:31的氨基酸序列(LCDR2)和SEQ ID No:32的氨基酸序列(LCDR3)；或者所述抗体或抗原结合片段包含：重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID No:21的氨基酸序列(HCDR1)、SEQ ID No:22的氨基酸序列(HCDR2)和SEQ ID No:23的氨基酸序列(HCDR3)；和轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID No:24的氨基酸序列(LCDR1)、SEQ ID No:25的氨基酸序列(LCDR2)和SEQ ID No:26的氨基酸序列(LCDR3)；并且所述抗体或抗原结合片段的所述治疗有效量为约170mg至约1500mg。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述抗体或抗原结合片段包含：重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID No:27的氨基酸序列(HCDR1)、SEQ ID No:28的氨基酸序列(HCDR2)和SEQ ID No:29的氨基酸序列(HCDR3)；和轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID No:30的氨基酸序列(LCDR1)、SEQ ID No:31的氨基酸序列(LCDR2)和SEQ ID No:32的氨基酸序列(LCDR3)。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述抗体或抗原结合片段包含：重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID No:21的氨基酸序列(HCDR1)、SEQ ID No:22的氨基酸序列(HCDR2)和SEQ ID No:23的氨基酸序列(HCDR3)；和轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID No:24的氨基酸序列(LCDR1)、SEQ ID No:25的氨基酸序列(LCDR2)和SEQ ID No:26的氨基酸序列(LCDR3)。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：克莉丝汀，
申请(专利权)人：依牧诺万科学有限公司，
类型：发明
国别省市：