本发明专利技术提供了一种使用无毒生物相容性聚合物的组织修复组合物。本发明专利技术提供了一种处于胶体相的组织修复组合物，其包含共聚物，在所述共聚物中疏水性生物相容性聚合物和亲水性生物相容性聚合物聚合，并且所述共聚物分散在水中，其中通过加热分散在水中的所述共聚物，所述胶体相具有升高的粘度。所述胶体相具有升高的粘度。所述胶体相具有升高的粘度。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】Tissue Fillers”,“Semin Cutan Med Surg 23”,2004,214
‑
217，聚合物基(polymer
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based，聚合物类)组织修复治疗产品应具有40um或更大的粒径以显示出持久效果，同时避免体内吞噬。然而，使用20um或更大的粒径的制剂导致程序不便，因为针堵塞了微颗粒，并且还产生了其中微颗粒未均一分散，从而未均一修复组织的问题。
[0009]急需开发解决了上述这些问题的用于组织修复治疗的产品。
技术实现思路
[0010]技术问题
[0011]在牢记在相关领域中发生的上述问题的情况下做出了本专利技术，并且本专利技术涉及提供使用无毒聚合物的组织修复组合物。
[0012]技术方案
[0013]本专利技术提供了处于胶体相(colloidal phase，胶态相)的组织修复组合物，包括共聚物，在所述共聚物中疏水性生物相容性聚合物(hydrophobic biocompatible polymer，疏水性的生物相容性聚合物，疏水性、生物相容性聚合物)和亲水性生物相容性聚合物聚合，并且所述共聚物分散在水中，其中通过加热分散在水中的所述共聚物，所述胶体相具有升高的粘度。
[0014]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中通过加热，所述胶体相具有20
‑
200,000cP的粘度。
[0015]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中所述组合物可以具有由以下等式1表示的0.01
‑
5的K因子范围(range of K factor，K系数范围)：
[0016]<等式1>
[0017]K＝(m
100
*M
h2
*10)/(M
l
*HLB2)
[0018]在等式1中，m
100
是100g水溶液中聚合物的摩尔数，M
h
是亲水性部分(hydrophilic part)的分子量，M
l
是疏水性部分的分子量且HLB由以下等式2表示：
[0019]<等式2>
[0020]HLB＝20*M
h
/M
[0021]其中，M
h
是亲水性部分的分子量且M是总分子量。
[0022]另外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中，在等式2中，HLB的值可以为0.1
‑
20。
[0023]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中疏水性生物相容性聚合物可以至少是选自由下述组成的组中的任一种聚合物：聚乙醇酸、聚己内酯、聚乳酸、聚二恶烷酮(polydioxanone)、聚(三亚甲基碳酸酯)(poly(trimethylene carbonate))、聚羟基丁酸酯和包括它们的共聚物。
[0024]另外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中亲水性生物相容性聚合物可以至少是选自由下述组成的组中的任一种聚合物：甲氧基聚乙二醇(methoxy polyethylene glycol)、二羟基聚乙二醇、单烷氧基聚乙二醇和聚乙二醇。
[0025]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中共聚物的键合结构(bonding structure，结合结构)可以包括以下式1、式2或式3的结构：
[0026][式1][0027]X
‑
Y
[0028][式2][0029]Y
‑
X
‑
Y
[0030][式3][0031]X
‑
Y
‑
X
[0032]其中，X是亲水性生物相容性聚合物，且Y是疏水性生物相容性聚合物。
[0033]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中亲水性生物相容性聚合物可以是100
‑
50,000g/mol。
[0034]另外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中疏水性生物相容性聚合物可以是500
‑
70,000g/mol。
[0035]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中共聚物可以是600
‑
120,000g/mol。
[0036]此外，本专利技术提供了组织修复组合物，其中共聚物在胶体溶液中的浓度可以为10
‑
50wt％。
[0037]有益效果
[0038]本专利技术可以提供处于胶体相中的组织修复组合物，其包括共聚物，在所述共聚物中疏水性生物相容性聚合物和亲水性生物相容性聚合物聚合，当将所述组合物注入活体时，所述组织修复组合物是无毒且安全的，并且能够应用于急诊患者。
附图说明
[0039]图1是通过DSLR(D3000,NIcon,日本)采集的照片，其显示了根据本专利技术的胶体水溶液；
[0040]图2是通过DSLR(D3000,NIcon,日本)采集的照片，其显示了根据本专利技术的实验实施例3的结果；
[0041]图3是通过DSLR(D3000,Nicon,日本)采集的照片，以确认在注入PBS和胶体水溶液后样品是否渗漏；
[0042]图4是通过光学显微镜采集的照片，并且显示了在注入胶体水溶液后随时间的皮肤厚度；
[0043]图5是通过光学显微镜采集的照片，并且显示了在注入胶体水溶液后随时间的胶原蛋白；
[0044]图6是通过光学显微镜采集的照片，并且显示了在注入PBS后随时间的皮肤厚度；
[0045]图7是通过光学显微镜采集的照片，并且显示了在注入PBS后随时间的胶原蛋白；和
[0046]图8是显示在注入PBS和胶体水溶液后随时间的皮肤厚度的图。
具体实施方式
[0047]在下文中，将参考示例性实施方式详细描述本专利技术。在说明书和权利要求中所使用的全部术语或单词不应被视为一般或词典定义，而是应基于专利技术人可以适当定义术语概念，从而以最佳方式描述他们自己的专利技术的原理，视为符合本专利技术的技术精神的含义和概念。因此，在本说明书的实施方式中所描述的配置仅表示最优选实例，而不是表示本专利技术的全部技术精神，并因此应理解可以存在可以替换上述配置的多种等价形式和修饰。此外，在
整个说明书中，除非明确相反描述，否则单词“包含”和/或“包括”将被理解为表示包括所说明的元素，但不排除任何其它元素。
[0048]本专利技术人研究了生物相容性聚合物以制备用于组织修复治疗的无毒、安全组合物，所述组合物能够应用于急诊患者并且可以相对廉价制造。因此，据观察其中疏水性生物相容性聚合物和亲水性生物相容性聚合物聚合的共聚物可以体内无毒且安全地修复组织并且可以应用于急诊患者，并且实现了本专利技术。
[0049]因此，本专利技术公开了组织修复组合物，其包括共聚物，在所述共聚物中疏水性生物相容性聚合物和亲水性生物相容性聚合物聚合并且所述组合物具有胶体相，在所述胶体相中所述共聚物分散在水中。
[0050]图1是采集的根据本专利技术的胶体水溶液的照片。<本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种处于胶体相的组织修复组合物，所述组织修复组合物包含共聚物，在所述共聚物中疏水性生物相容性聚合物和亲水性生物相容性聚合物聚合，并且所述共聚物分散在水中，其中，通过加热分散在水中的所述共聚物，所述胶体相具有升高的粘度。2.根据权利要求1所述的组织修复组合物，其中，通过所述加热，所述胶体相具有20
‑
200,000cP的粘度。3.根据权利要求1所述的组织修复组合物，其中，所述组合物具有由以下等式1表示的0.01
‑
5的K因子范围：<等式1>K＝(m
100
*M
h2
*10)/(M
l
*HLB2)其中，m
100
是100g水溶液中聚合物的摩尔数，M
h
是亲水性部分的分子量，M
l
是疏水性部分的分子量并且HLB由以下等式2表示，<等式2>HLB＝20*M
h
/M其中，M
h
是所述亲水性部分的分子量并且M是总分子量。4.根据权利要求1所述的组织修复组合物，其中，在等式2中，HLB的值为0.1
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20。5.根据权利要求1所述的组织修复组合物，其中，所述疏水性生物相容性聚合物至少是选自由下述组成的组中的任一种聚合物...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘在源，沈明燮，金晙培，
申请(专利权)人：德斯莱富股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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