【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于在装置中稀释的系统和用于制造该装置的方法
[0001]本专利技术涉及用于执行计量以便精确稀释从而进行生物试验以对样品中存在的内毒素进行定量的系统的
本专利技术还可以应用于免疫测定试验中或者制备用于后续分析的试剂或样品中的计量。
技术介绍
[0002]有许多生物试验可以定量内毒素。内毒素的检测目前主要涉及鲎变形细胞溶解物(Limulus Amebocyte Lysate,LAL)的使用,LAL试验是一种用于定量样品中存在的内毒素浓度的体外试验。
[0003]其它试验使用重组酶化学以便不使用马蹄蟹(horseshoe crab)的血液,以便限制与血液提取过程的固有可变性相关联的无效结果的数量,并且还以便保护这种濒危物种。
[0004]在这些其它试验中,有基于酶/底物反应和荧光信号读取的细菌内毒素检测试验。该方法的优点是它使用在完全不使用马蹄蟹血液的情况下产生的重组因子C(Recombinant Factor C,rFC)。重组因子C(rFC)与合成荧光底物一起使用,以便检测内毒素。
[0005 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于稀释生物材料样品(Fe)的稀释系统(1),包括流体回路,其特征在于,所述流体回路至少包括:
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第一容器(11),其被构造为容纳包含待稀释的生物材料的生物材料样品(Fe),所述样品(Fe)是流体;
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第二容器(12),其被构造为容纳第一稀释流体(Fd1),
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所述第一容器(11)和所述第二容器(12)通过至少一个流体路径流体连接;以及
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至少第一计量构件(16),其用于计量确定体积的流体,包括第一壁(101)和第二壁(102),所述第一计量构件(16)包括计量区,所述计量区被构造为至少从初始状态变为操作状态,在所述初始状态下,所述第一壁(101)和所述第二壁(102)彼此接触,在所述操作状态下,所述第一壁(101)和所述第二壁(102)彼此相距一定距离,以便界定确定的计量体积,所述计量区通过将所述样品(Fe)和/或稀释流体(Fd1)输送到所述计量区中而达到所述操作状态,所述第一计量构件(16)布置在所述第一容器(11)与所述第二容器(12)之间、在将所述第一容器(11)连接到所述第二容器(12)的所述流体路径上。2.根据权利要求1所述的稀释系统,其中,所述第一计量构件(16)包括直接连接到所述第一容器(11)的流体入口(16a)和直接连接到所述第二容器(12)的流体入口(16b)。3.根据权利要求2所述的稀释系统,其中,在所述第一计量构件(16)的所述计量区的所述初始状态下,所述第一计量构件(16)的各个流体入口(16a、16b)由易碎阀气密地关闭,各个易碎阀被构造为通过从所述样品或所述稀释流体之间、输送到所述第一计量构件的流体的压力打开,优选不可逆地打开。4.根据权利要求1至3中任一项所述的稀释系统,包括:至少第一混合室(14),其被构造为容纳由部分所述样品(Fe)和至少部分所述第一稀释流体(Fd1)的混合产生的第一流体混合物(Fm1),所述第一混合室(14)流体连接到所述第一容器(11)和所述第二容器(12)。5.根据权利要求4所述的稀释系统,其中,所述第一计量构件(16)包括连接到所述第一混合室(14)的至少一个流体出口(16c),在所述第一计量构件(16)的所述计量区的所述初始状态下,所述第一计量构件(16)的各个流体出口(16c)由易碎阀气密地关闭,各个易碎阀被构造为通过从所述样品或所述第一稀释流体之间、朝向所述第一混合室(14)输送的流体的压力打开,优选不可逆地打开。6.根据权利要求4和5中任一项所述的稀释系统,包括:第三容器(13),其被构造为容纳第二稀释流体(Fd2);和至少第二混合室(15),其被构造为容纳由部分所述第一流体混合物(Fm1)和至少部分所述第二稀释流体(Fd2)的混合产生的第二流体混合物(Fm2),所述第二混合室(15)流体连接到所述第一混合室(14)和所述第三容器(13)。7.根据权利要求6所述的稀释系统,包括:第二计量构件(17),其布置在所述第二混合室(15)的上游,并且优选地布置在所述第一混合室(14)与所述第三容器(13)之间,所述第二计量构件(17)被构造为计量来自所述第一混合室(14)并且旨在被来自所述第三容器(13)的所述第二稀释流体(Fd2)稀释的所述第一流体混合物(Fm1)。8.一种柔性袋形式的装置(100),包括至少部分地彼此层压的至少第一膜(101)和第二膜(102),其特征在于,所述装置(100)包括根据权利要求1至7中任一项所述的稀释系统(1)和反应室(103),所述稀释系统(1)流体连接到...
【专利技术属性】
技术研发人员:P,
申请(专利权)人:生物梅里埃股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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