【技术实现步骤摘要】
一种评价促血小板生成素受体激动剂受体亲和力的方法
[0001]本专利技术涉及蛋白质医药生物工程与
，涉及一种促血小板生成素受体激动剂（TMP-Fc） 体外受体亲和力的检测方法。
技术介绍
[0002]免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。
[0003]促血小板生成素受体（c-Mpl）激动剂特异性与TPO受体结合，通过促进巨核细胞增殖发育而产生血小板，通常用于治疗化疗引起的血小板减少或血小板减少性紫癜。
[0004]罗米司亭（TPO模拟肽-Fc融合蛋白）为一种新型重组蛋白，属于第二代TPO受体激动剂，是一种长效TPO受体激动剂。该蛋白是在抗体Fc片段羧基端连接了两段TPO模拟肽，该模拟肽可以与TPO受体特异结合，诱导骨髓中的造血干细胞分化为巨核细胞，并促进巨核细胞的生长、成熟和分化，使巨核细胞最终释放血小板。 其用于免疫性血小板减少性紫癜的二线治疗，并具有起效快、给药频...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种评价促血小板生成素受体激动剂受体亲和力的分析方法，该方法是使用捕获法对TMP-Fc进行捕获，具体的是使用捕获蛋白对TMP-Fc融合蛋白的非受体结合活性区域进行捕获，其中所述的捕获蛋白可识别并结合抗体Fc片段。2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于其中捕获法包括固定捕获分子和捕获配体，其中在固体捕获分子过程中参比通道和配体通道全部使用氨基偶联的方法固定捕获分子。3.根据权利要求2所述的分析方法，其特征在于，使用氨基偶联法将Protein A固定在芯片上作为捕获分子。4.根据权利要求1-3中任一项所述的分析方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：（1）固定捕获分子：将芯片的参比通道和配体通道全部使用氨基偶联的方法固定捕获分子Protein A;（2）捕获配体：促血小板生成素受体激动剂（TMP-Fc）作为配体进样，捕获分子Protein A对其进行捕获。5.根据权利要求3所述的分析方法，其特征在于，步骤（1）中固定Protein A使用的是Protein A稀释液，浓度为30μg/ml，捕获时间为90s-150s。6.根据权利要求3所述的分析方法，其特征在于其中步骤（1）中氨基偶联流速为10-20 ul/min，时间为400-500s。7.根据权利要求3所述的分析方法，其特征在于其中步骤2所述的促血小板生成素受体激动剂为TPO模拟肽-Fc融合蛋白，其浓度为0.3-0.8μg/ml。8.根据权利要求1-6中任...
【专利技术属性】
技术研发人员：王靖宇，胡炳旭，何景昌，曹磊，刘利波，
申请(专利权)人：北京泰德制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。