具有增强的声音提示的清晰度的自动外部去纤颤器制造技术

一种自动外部去纤颤器，通过响应于第一周边噪声状况来提供具有默认的声音特性的声音信息以及响应于第二周边噪声状况来提供具有与默认的声音特性不同的声音特性的声音信息，其产生给用户产生声音提示。一种自动外部去纤颤器，通过选择用于播放声音提示的多个不同的音质水平中的一个以及以所选择的音质水平重播声音提示，其提供声音提示。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有增强的声音提示的清晰度的自动外部去纤颤器本专利技术总体涉及电疗法电路，并且尤其涉及自动外部去纤颤器，其包 括用于在声学上具有挑战性的环境中增强声音提示的清晰度的系统和方 法。自动外部去纤颤器("AED")传送高电压脉冲至心脏，以恢复正经历 心率失常的患者的正常节律和收縮功能，心率失常诸如为不伴随可触知的 脉冲的室性心动过速("VT")或心室纤颤("VF")。存在数类去纤颤器， 包括手动去纤颤器、可植入去纤颤器、以及自动外部去纤颤器。AED与手 动去纤颤器不同，因为AED是预编程的，以自动分析心电图("ECG")节 律来确定去纤颤是否是必需的并提供诸如电击时序和心肺复苏("CPR")周 期的管理措施。图l是由用户12使用的以复苏经受心博停止的患者14的AED10的示 例。在突然的心博停止中，患者的正常心率受到威胁生命的中断的侵袭， 典型地以不伴随可触知的脉冲的VT (即可电击VT)或VF的形式。在VF 中，正常节律的心室收縮被迅速、不规则的颤动替代，导致心脏的低效和 严重减小的泵浦。如果正常节律在通常理解为约8至10分钟的时间范围内 没有恢复，则患者会死亡。相反，在VF开始后越快应用去纤颤，则患者 14在经历心脏事件后生存的机会越大。在AED的使用中，用户12将一对电极16施加于患者14的胸腔，以 从患者的心脏采集ECG信号。去纤颤器10然后针对心率失常的症状分析 ECG信号。如果探测到可治疗的心率失常，则去纤颤器10给用户12发信 号，建议电击。在探测VF或其它可电击节律后，用户12于是按去纤颤器 IO上的电击按钮，以传送去纤颤脉冲来复苏患者14。许多AED使用声音提示来指导未受训练的用户正确地给患者实施电击 疗法。由包括在AED中的音频系统重播预记录的声音提示，以便能够遵循 用于管理疗法的正确的协议，并在实施电击时提供警告远离患者的声音警报。因为除了声音提示外，可以在AED操作中给未受训练的用户提供的指 导少，所以在紧急情况下清楚地理解声音提示是重要的。使用AED的环境 中的周围噪声能够变化很大，例如，从相对安静和受控的状况到喧闹的环 境，诸如路边、飞机、或由旁观者围绕的开放的空间。在这些环境中，相 对于使得救助者清楚地听见和理解声音提示的极度重要性，好的音质是次 要的。提高可听性的一个途径是提高声音提示的播放音量。这是直接的途径， 但其效果受到包括在AED中的音频系统的能力的限制，该能力是以足够的 音量和受限的失真再现声音提示，以便声音提示能够被在周围噪声中听见 并且不变得不可理解的能力。声音提示的音质也能够影响提示的总的可听 性。在一些应用中，比如当AED用于训练或演示目的时，期望更高质量的 声音提示，即，具有好的带宽和动态范围的声音提示。此类型使用时的环 境典型地是更受控制的并且会具有更少的与声音提示冲突的背景噪声。然 而，当嘈杂的营救状况需要理解声音提示中的清晰度有更高的优先级时， 声音提示的更高质量的音频往往会被折衷。由AED重播的预记录的声音提 示不应当是不充分满足安静环境或嘈杂环境的需要的音质和可听性之间的 折衷。因此，需要一种AED，在用于嘈杂的环境中时其提供增强的声音提示 的清晰度，而当该AED用于声学上具有较小挑战性的环境中时其保持声音 提示的质量。根据本专利技术的一方面，通过响应于第一周边噪声状况来提供具有默认 的声音特性的所述声音信息；以及响应于第二周边噪声状况来提供具有与 所述默认的声音特性不同的声音特性的所述声音信息，AED提供声音信息。根据本专利技术的另 一方面，通过选择或使得用户选择用于播放所述声音 提示的多个不同的音质水平中的一个以及以所选择的音质水平重播所述声 音提示，AED提供声音提示。根据本专利技术的另一方面，AED包括用于提供声音信息的音频系统，并 且还包括控制器，耦接至所述音频系统并用于控制所述音频系统以提供所 述声音信息，并且还用于选择所述音频系统用来提供所述声音信息的多个水不同的音质水平中的一附图中附图说明图1是施加于经受心博停止的患者的去纤颤器的示例； 图2是根据本专利技术的原理构造的去纤颤器的框图； 图3示例具有声音用户接口的AED;图4是用于根据能够用于AED中的本法明的实施例增强声音提示的可 听性的流程图5是用于根据能够用于AED中的本法明的另一实施例增强声音提示 的可听性的流程图6是用于在图4和5的增强的基础上进一步增强声音提示的可听性 的流程图。下面提出了某些细节以提供对本专利技术的充分的理解。然而，本领域技 术人员清楚，可以不需要这些特定细节来实施本专利技术。此外，通过范例方 式提供了于此描述的本专利技术的特定实施例，并且这些特定实施例不应用于 将本专利技术的范围限制于这些特定实施例。在其它的例子中，没有详细示出 公知的电路、控制信号、和软件操作，以避免不必要地使得本专利技术难理解。图2示例根据本专利技术的原理构造的AED 110。 AED 110设计成小的物 理大小、轻的重量、以及相对简单的用户接口，相对简单的用户接口能够 由没有高度训练水平或者仅不经常使用去纤颤器110的个人操作。相反， 通常由紧急医疗服务("EMS")应答者携带的类型的护理人员或临床的(手 动的)去纤颤器往往更大、更重、及具有更复杂的用户接口，该用户接口 能够支持更大量的手动监控和分析功能和协议设定。ECG前端电路202连接至跨患者14的胸腔连接的一对电极116。 ECG 前端电路202用于简化、缓冲、过滤和数字化由患者的心脏产生的电ECG 信号，以产生数字化的ECG采样流。将数字化的ECG采样提供给控制器 206，控制器206执行分析，以探测VF、可电击VT或其它可电击节律。如 果探测到可电击节律，则控制器206发送信号给HV (高电压)传送电路 208以给电路208的高电压电容器充电，准备实施电击，并且用户接口214上的电击按钮被激活，开始闪烁。用户接口 214可以包含显示器和控制按 钮，诸如用于提供用户控制和可视信息的开-关按钮和电击按钮。本专利技术的 用户接口也可以包括一个或多个控制按钮，用于选择存储在存储器218中 的要在营救时执行的营救协议。音频扬声器216传送声音提示给用户。于 是由声音指令建议用户12远离患者("推开"指令)。当用户按用户接口 214 上的电击按钮时，通过电极116从HV传送电路208给患者14传送去纤颤 电击。耦接控制器206以进一步接收来自麦克风212的输入。麦克风212能 够用于产生声音带(voice strip),优选地数字化来自麦克风212的模拟音频 信号以产生数字化音频采样流，该数字化音频采样流可以作为事件概要130 的部分存储在存储器218中。根据本专利技术，麦克风212在使用时还能够用 于测量AED 110的周围环境的周边噪声。作为板上RAM、可移动存储卡或 不同存储技术的组合而实施的存储器218用于数字地存储事件概要130，事 件概要130被如在患者14的治疗时被汇编的那样存储。事件概要130可以 包括数字化的ECG、音频采样、和如先前描述的其它事件数据。存储器218还用于存储数据文件，诸如用于通过音频扬声器216重播 的声音提示的编码的音频数据文件。从存储器218检索音频文件，并且， 耦接至控制器206的音频处理器220解码用于由音频扬声器重播的本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于从去纤颤器提供声音信息的方法，所述方法包括：　响应于第一周边噪声状况来提供具有默认的声音特性的所述声音信息；以及　响应于第二周边噪声状况来提供具有与所述默认的声音特性不同的声音特性的所述声音信息。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：DJ鲍尔斯，
申请(专利权)人：皇家飞利浦电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]