一种烷基呋喃化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种烷基呋喃化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物R2‑

【技术实现步骤摘要】
一种烷基呋喃化合物的制备方法


[0001]本专利技术属于有机合成
，尤其涉及一种烷基呋喃化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]芳烃的烷基化在有机合成中具有重大意义，烷基取代的杂芳烃支架也常见于天然产物、药物分子和其它应用材料中。在这些杂芳烃中，α
‑
烷基呋喃作为药物研究中的重要结构，引起了化学家们长久的关注。传统呋喃的直接烷基化反应分为两种类型：1.傅克烷基化，这通常需要路易斯酸或者使用对环境有害的溶剂，并且对呋喃的选择性不专一，产率低；2.亲核取代反应，这需要极低的温度和强碱来形成和稳定呋喃阴离子。这两种反应都受到官能团相容性的限制。近年来，随着有机金属化学的飞速发展，经历自由基途径的呋喃衍生物的直接烷基化反应有了一些进展。最近，过渡金属催化的碳氢官能化已成为芳烃直接烷基化的强大而可靠的工具，作为典型的富电子杂芳烃，过渡金属催化的碳氢键官能团化用于呋喃直接烷基化的报道比较少。在已有的报道中，有的需要使用昂贵的催化剂且反应条件苛刻，有的涉及危险的过氧化物，需要高温的反应条件，有的呋喃底物受限且过量使用。因此，急需开发本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烷基呋喃化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物R2‑
Br、碱、催化剂和稳定剂加入有机溶剂中，光照下反应得到式II烷基呋喃化合物其中，R1为吸电子基；R2为烷基或取代烷基。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法的反应温度为10℃～35℃。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法的反应时间为1～60小时。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述式I化合物与所述R2‑
Br的摩尔比为100:1～1:100。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R1为吸电子基，所述吸电子基选自氰基、酯基或酰基。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R2为烷基或取代烷基，所述取代烷基可为醚基、卤素、羟基、氰基或酯基取代的烷基。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述催化剂选自Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、PdCl2、PdBr2、PdCl2(PPh3)2、Pd(O2CCF3)2、Pd(PdCl2(PhCN)2、PdCl2(CH3CN)2、Pd2(dba)3、PdCl2(dppf)、PdCl2(COD)、Pd(acac)2、Pd(dba)2、(allylPdCl)2、Pd(OPiv)2、Pd(BF4)2(MeCN)4、PdCl2(dtbpf)、IPrPdCl2或PdBr2(COD)中的至少一种。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的稳定剂选自三苯基膦、4,5
‑
双(二苯基膦)
‑
9,9
‑
二甲基氧杂蒽、双(2
‑
二苯基磷苯基)醚、联萘二苯膦、2<...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹标林，龙芬，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：