【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光化合物及其应用
[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域,涉及一种有机电致发光化合物及其应用。
技术介绍
[0002]有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、 重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点,与液晶显示器相比,有机电致发光显示器不需要 背光源,视角大,功率低,其响应速度可达液晶显示器的1000倍,其制造成本却低于同等 分辨率的液晶显示器,因此,有机电致发光器件具有广阔的应用前景。
[0003]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于影响OLED器件性能的高效 有机材料的研究更加关注,一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有 机材料的优化搭配的结果。在最常见的OLED器件结构里,通常包括以下种类的有机材料: 空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料,以及各色的发光材料(染料或者掺杂客体材 料)和相应的主体材料等。目前应用的磷光主体材料往往都是具有单一载流子传输能力,诸 如空穴类传输主体以及电子类传输主体。单一的载流子 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物,其特征在于,所述有机电致发光化合物具有式I所示结构:其中,R1选自氘、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C2
‑
C30的杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C20的杂环烷基、取代或未取代的C2
‑
C30的烯基、取代或未取代的C3
‑
C20的环烯基、取代或未取代的C1
‑
C20的杂烯基、取代或未取代的C2
‑
C24的炔基、取代或未取代的C5
‑
C60的芳基、取代或未取代的C6
‑
C60的芳基烷基、取代或未取代的C2
‑
C60的杂芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基烷基、
‑
L2NAr1Ar2,R2选自氘、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C2
‑
C30的杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C20的杂环烷基、取代或未取代的C2
‑
C30的烯基、取代或未取代的C3
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C20的环烯基、取代或未取代的C1
‑
C20的杂烯基、取代或未取代的C2
‑
C24的炔基、取代或未取代的C5
‑
C30的芳基、取代或未取代的C6
‑
C30的芳基烷基、取代或未取代的C2
‑
C30的杂芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基烷基,L1、L2各自独立选自直接键合、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基,Ar、Ar1、Ar2各自独立选自取代或未取代的C6
‑
C60芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基,n为0
‑
3的整数,m为0
‑
3的整数,k为0
‑
7的整数,n大于等于2时,Ar相同或不同,m大于等于2时,R1相同或不同,k大于等于2时,R2相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其特征在于,所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物:
其中基团的限定范围与式I中相同;优选地,所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物:其中表示连接成环,具体基团的限定范围与式I中相同。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光化合物,其特征在于,R1、R2独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、
优选地,k为0;优选地,m为0;优选地,n为1;优选地,L1、L2独立地选自直接键合、取代或未取代的如下基团:苯基、联苯基、萘基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二甲基芴基、咔唑基;优选地,Ar、Ar1、Ar2独立地选自波浪线代表基团的连接位点;其中Z1‑
Z
19
各自独立地选自N或C
‑
R
Y
,T1选自O、S、N
‑
R
T1
或CR
T2
R
T3
,R
Y
、R
T1
、R
T2
、R
T3
、R7、R8各自独立地选自氢、氘、...
【专利技术属性】
技术研发人员:李祥智,蔡烨,丁欢达,魏定纬,陈志宽,
申请(专利权)人:宁波卢米蓝新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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