一种流感外用疫苗及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种流感外用疫苗，属于生物预防医药领域。本发明专利技术提供的流感外用疫苗，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～3％、甘草锌0.5％～2％、新洁灵0.5％～1％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～1％和聚乙二醇400 93％～97.5％。本发明专利技术提供的流感外用疫苗不仅对流感病毒感染具有很好的预防作用，而且不是针对病毒特异序列产生的单一抗原抗体反应，故可在不同流感季通用，克服了传统疫苗只能针对特异种类的流感病毒具有预防作用、研发成本高和周期长的缺陷。和周期长的缺陷。和周期长的缺陷。

【技术实现步骤摘要】
一种流感外用疫苗及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物预防医药领域，具体涉及一种流感外用疫苗及其制备方法。

技术介绍

[0002]传统疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。
[0003]然而，传统流感疫苗均是针对特异病毒株进行预防接种，每年均需根据流行病毒不同而接种不同疫苗；一旦有新型病毒出现或病毒发生变异，则需进行新疫苗的研发，成本高、周期长，预防接种普及率有限。目前，人类已经进入各种危险病毒不断侵害的敏感时期，病毒变异迅速，传统疫苗的研发、生产、使用已经明显跟不上病毒肆虐的步伐，效果明确、工艺简单、使用快捷的新型疫苗产品是人类目前最大的医疗健康需求。

技术实现思路

[0004]为了解决上述问题，本专利技术提供了一种流感外用疫苗及其制备方法。本专利技术提供的流感外用疫苗适用各种流感病毒，且制备工艺简单、使用快捷，是一种新型外用流感疫苗。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种流感外用疫苗，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～3％、甘草锌0.5％～2％、新洁灵0.5％～1％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～1％和聚乙二醇40093％～97.5％。
[0007]优选的，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～2.5％、甘草锌0.5％～1.8％、新洁灵0.5％～0.8％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～0.8％和聚乙二醇40094.1％～97.5％。
[0008]优选的，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～2.4％、甘草锌0.5％～1.7％、新洁灵0.5％～0.7％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～0.7％和聚乙二醇40094.5％～97.5％。
[0009]优选的，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1.2％、甘草锌0.7％、新洁灵0.7％、大豆萃取肽级蛋白0.5％和聚乙二醇96.9％。
[0010]优选的，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1.4％、甘草锌0.9％、新洁灵0.6％、大豆萃取肽级蛋白0.6％和聚乙二醇40096.5％。
[0011]优选的，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1.9％、甘草锌1.4％、新洁灵0.7％、大豆萃取肽级蛋白0.7％和聚乙二醇40095.3％。
[0012]本专利技术还提供了上述技术方案所述的流感外用疫苗的制备方法，包括如下步骤：将甘草锌和薄荷精提取物混匀，磨成细末；将磨成细末的甘草锌和薄荷精提取物的混合物
与新洁灵、聚乙二醇400混合，得到流感外用疫苗。
[0013]优选的，所述磨成细末的甘草锌和薄荷精提取物的混合物的粒径为80～120目。
[0014]优选的，所述流感外用疫苗还包括灭菌步骤，所述灭菌的方法包括钴60辐照灭菌。
[0015]本专利技术提供了上述技术方案中所述的流感外用疫苗或上述技术方案中所述的制备方法得到的流感外用疫苗在制备预防流感的药物中的应用。
[0016]有益效果：
[0017]本专利技术提供了一种流感外用疫苗，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～3％、甘草锌0.5％～2％、新洁灵0.5％～1％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～1％和聚乙二醇40093％～97.5％。薄荷精提取物富含薄荷脑，能选择性的刺激人体皮肤或粘膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩，具有消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿的作用；新洁灵在本专利技术中进一步强化薄荷提取物杀灭病毒作用，与薄荷提取物配伍刚柔相济，互相弥补；甘草锌与薄荷提取物、新洁灵配伍，充分保证了抑菌和杀灭病毒过程中鼻腔上皮细胞的生理活性不会受到损伤和影响，并能及时修复和更新鼻腔上皮细胞，使其更有效配合杀灭病毒，使各组分持续有效发挥作用；聚乙二醇400为溶剂，能改变薄荷脑的生物活性，使与皮肤接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，增强薄荷脑的抗病毒、抗炎、止痒、止痛作用。本专利技术提供的流感外用疫苗不仅对流感病毒感染具有很好的预防作用，而且不是针对病毒特异序列产生的单一抗原抗体反应，故可在不同流感季通用，克服了传统疫苗只能针对特异种类的流感病毒具有预防作用、研发成本高和周期长的缺陷。
附图说明
[0018]图1为实施例7各处理组小鼠肺组织HE染色结果；其中A为0倍剂量组，B为10倍剂量组，C为15倍剂量组；
[0019]图2为实施例7各处理组小鼠肝脏组织HE染色结果；其中A为0倍剂量组，B为10倍剂量组，C为15倍剂量组。
具体实施方式
[0020]本专利技术提供了一种流感外用疫苗，包括以下质量百分含量的组分：甘草锌0.5％～2％、薄荷精提取物1％～3％、新洁灵0.5％～1％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～1％和聚乙二醇40093％～97.5％。
[0021]在本专利技术中，所述流感外用疫苗包括质量百分含量为1％～3％的薄荷精提取物，进一步优选为1％～2.4％，更进一步优选为1.9％。本专利技术对薄荷精提取物的来源没有特殊要求，采用本领域常规市售产品，生产厂须具备《药品生产企业许可证》，并持有《药品GMP》证书。薄荷精提取物具有解毒、解表、辟秽、清利咽喉、疏肝行气、解热发汗、祛风止咳的功效；且薄荷精提取物富含薄荷脑，能选择性的刺激人体皮肤或粘膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩，具有消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿的作用，在本专利技术中是长效杀菌抗菌的主要成分。
[0022]在本专利技术中，所述流感外用疫苗包括质量百分含量为0.5％～2％的甘草锌，进一步优选为0.5％～1.7％，更进一步优选为1.4％。本专利技术对甘草锌的来源没有特殊要求，采用本领域常规市售产品即可。甘草锌具有清热解毒、补脾益气、调和诸药、缓解止痛、促进粘
液分泌、促进上皮细胞更新的作用，本专利技术将甘草锌与薄荷提取物、新洁灵配伍，充分保证了抑菌和杀灭病毒过程中鼻腔上皮细胞的生理活性不会受到损伤和影响，并能及时修复和更新鼻腔上皮细胞，使其更有效配合杀灭病毒，使各组分持续有效发挥作用。
[0023]在本专利技术中，所述流感外用疫苗包括质量百分含量为0.5％～1％的新洁灵，进一步优选为0.5％～0.7％，更进一步优选为0.7％。本专利技术对新洁灵的来源没有特殊要求，采用本领域常规市售产品即可。新洁灵具有快速而强力的抗病毒作用，协同薄荷提取物强化杀灭病毒的作用，新洁灵与薄荷提取物配伍刚柔相济，互相弥补，起到预防和治疗的长效作用。
[0024]在本专利技术中，所述流感外用疫苗包括质量百分含量为0.5％～1％的大豆萃取肽级蛋白，进一步优选为0.5％～0.7％，更进一步优选为0.7％。本专利技术对大豆萃取肽级蛋白的来源没有特殊要求，只要其分子量等参数符合低聚肽各项指标即可，本专利技术实施例中的大豆萃取肽级蛋白优选购自南京威尔药业集团股份有限公司。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种流感外用疫苗，其特征在于，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～3％、甘草锌0.5％～2％、新洁灵0.5％～1％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～1％和聚乙二醇40093％～97.5％。2.根据权利要求1所述的流感外用疫苗，其特征在于，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～2.5％、甘草锌0.5％～1.8％、新洁灵0.5％～0.8％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～0.8％和聚乙二醇40094.1％～97.5％。3.根据权利要求1所述的流感外用疫苗，其特征在于，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1％～2.4％、甘草锌0.5％～1.7％、新洁灵0.5％～0.7％、大豆萃取肽级蛋白0.5％～0.7％和聚乙二醇40094.5％～97.5％。4.根据权利要求1所述的流感外用疫苗，其特征在于，包括以下质量百分含量的组分：薄荷精提取物1.2％、甘草锌0.7％、新洁灵0.7％、大豆萃取肽级蛋白0.5％和聚乙二醇96.9％。5.根据权利要求1所述的流感外用疫苗，其特征在于，包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：周游，于慧敏，高艳杰，周广刚，
申请(专利权)人：黑龙江省儒中医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：