一种药肥组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及农药和肥料领域，具体的说是一种药肥组合物及其应用。组合物为活性组分A和活性组分B，活性组分A的用量为0.25

【技术实现步骤摘要】
一种药肥组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及农药和肥料领域，具体的说是一种药肥组合物及其应用。

技术介绍

[0002]多效唑(化学名：(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇)，又叫氯丁唑，是英国帝国化学工业公示20世纪80年代研制成功的一种三唑类化合物，具有延缓植物纵向生长，抑制茎节伸长，增加茎粗，促进分蘖(或分枝)，利于生根、开花和坐果，增加叶绿素含量，影响植物的光合作用、呼吸作用，延缓植物衰老等生理效应。但是，多效唑在植物体内的运转和降解的速度缓慢，所以其药效期较长；多效唑稳定性好，在土壤中残留时间较长，当配制浓度过高、使用药量过大，短期内多次重复使用时都会造成抑制过分、生长停滞、植株不能恢复生长等药害。
[0003]烯效唑(化学名：(E)-1-对氯苯基-2(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇)，又称高效唑，是20世纪90年代发掘出的一种三唑类植物生长延缓剂，具有延缓作物发育进程、促根促蘖，控长壮苗，抗倒伏、增强抗逆性、提高叶绿素含量，延缓植株衰老、增长的生物活性。但是，在施药时期以及施药剂量上需要严格控制，以防产生药害。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种药肥组合物及其应用。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用技术方案为：
[0006]一种药肥组合物，组合物为活性组分A和活性组分B，活性组分A的用量为0.25-250g/亩，活性组分B微量元素肥的用量为1000-2000g/亩；其中，活性组分A为1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，活性组分B为微量元素肥。
[0007]所述活性组分A为结构为式1所示的1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，
[0008][0009]所述活性组分B微量元素肥为按重量百分比计，硫酸锌15-20％、硫酸锰15-20％、硼酸15-20％、硫酸镁10-20％、硫酸亚铁10-15％、余量为黄腐酸。
[0010]优选的，所述活性组分B微量元素肥为硫酸锌20％、硫酸锰20％、硼酸20％、硫酸镁15％、硫酸亚铁15％、黄腐酸10％。
[0011]所述活性组分A的用量为2.5-150g/亩，活性组分B微量元素肥的用量为1000-2000g/亩。
[0012]活性组分A的用量为25-50g/亩，活性组分B微量元素肥的用量为1500-2000g/亩。
[0013]一种所述的药肥组合物，所述药肥组合物在延缓作物发育进程、促根促蘖，控长壮苗、提高叶绿素含量，增花增果、提高农作物产量中作为肥料的应用。
[0014]一种药肥制剂，由所述的药肥组合物和药学上可接受的辅料组成。
[0015]一种药肥制剂的应用，所述药药肥制剂在延缓作物发育进程、促根促蘖，控长壮苗、提高叶绿素含量，增花增果、提高农作物产量中作为肥料的应用。
[0016]本专利技术具有如下的优点及有益效果：
[0017]本专利技术药肥组合物中活性组分为A(1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇)，其可延缓作物发育进程、促根促蘖，控长壮苗；并能够提高叶绿素含量，增花增果、提高农作物产量等方面能够达到优于烯效唑和多效唑的生物活性，降解速率与烯效唑相当，明显高于多效唑的降解速率；且在配制浓度过高、使用药量过大时也不会产生明显药害和减产。同时本专利技术组合物A和B组分之间可协同促花促果、增产的生物活性，并且效果更明显。
附图说明
[0018]图1为本专利技术实施例提供的组分A、多效唑、烯效唑在室内土壤中的降解情况图。
具体实施方式
[0019]以下结合实例对本专利技术的具体实施方式做进一步说明，应当指出的是，此处所描述的具体实施方式只是为了说明和解释本专利技术，并不局限于本专利技术。
[0020]本专利技术药肥组合物能够达到优于多效唑和烯效唑的生物活性，并且残留低、降解速率快，配制浓度过高、使用药量过大时也不会产生药害；进而可见本专利技术还提供了上述药肥组合物在延缓作物发育进程、促根促蘖，控长壮苗、提高叶绿素含量，增花增果、提高农作物产量等方面的应用。
[0021]实施例1
[0022]组合A：1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇的制备与核磁数据：
[0023]步骤A：
[0024][0025]在100mL烧瓶中加入1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮3.3g，DMF 50mL，氢化钠1.0g，室温搅拌0.5小时，2-氯-5-(氯甲基)噻唑3.3g，搅拌加热80℃反应2小时，TLC检测反应完毕后，加水300mL，乙酸乙酯80mL
×
3萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，柱层析(洗脱剂为乙酸乙酯与石油醚(沸程60-90℃)，体积比为1:2)纯化得到0.83g化合物1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-酮，白色固体。
[0026]步骤B：
[0027][0028]在100mL烧瓶中加入步骤A制备的1-(6-氯吡啶-3-基)2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-3-戊酮0.83g，甲醇30mL，冰浴冷却搅拌下分批缓慢加入0.33g硼氢化钠，控制温度不要超过25℃，加毕，室温搅拌反应4小时，TLC检测反应完毕后，减压脱溶，加水100mL，用浓盐酸调pH＝7，乙酸乙酯50mL
×
3萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，柱层析(洗脱剂为乙酸乙酯与石油醚(沸程60-90℃)，体积比为,1:1)纯化得到0.51g化合物1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，白色固体。
[0029]1H NMR(600MHz,DMSO)δ8.57(s,1H),7.87(s,1H),7.30(s,1H),5.56(d,J＝6.5Hz,1H),4.74(dd,J＝11.1,3.5Hz,1H),3.57(dd,J＝15.1,11.1Hz,1H),3.47(dd,J＝6.5,1.2Hz,1H),3.35(dd,J＝15.6,4.7Hz,1H),0.63(s,9H).
[0030]实施例2、药剂处理剂量设计
[0031]组分A：1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，同时以烯效唑和多效唑为阳性对照，同时设置不加任何药剂的空白对照。药剂处理剂量设计如表1所示。
[0032]表1药剂处理剂量设计
[0033][0034][0035]实施例3、组分A对室内盆栽黄瓜不同时期生长的影响
[0036]供试对象(品种)：黄瓜(露地2号)。
[0037]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药肥组合物，其特征在于：组合物为活性组分A和活性组分B，活性组分A的用量为0.25-250g/亩，活性组分B微量元素肥的用量为1000-2000g/亩；其中，活性组分A为1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，活性组分B为微量元素肥。2.根据权利要求1所述的药肥组合物，其特征在于：所述活性组分A为结构为式1所示的1-(2-氯噻唑-5-基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊烷-3-醇，3.根据权利要求1所述的药肥组合物，其特征在于：所述活性组分B微量元素肥为按重量百分比计，硫酸锌15-20％、硫酸锰15-20％、硼酸15-20％、硫酸镁10-20％、硫酸亚铁10-15％、余量为黄腐酸。4.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：周繁，冉兆晋，毛志强，侯薪鑫，魏婷婷，王志祥，樊金哲，李继广，
申请(专利权)人：沈阳化工研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：