一种动脉粥样硬化生物标志物及其抑制剂和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种动脉粥样硬化生物标志物及其抑制剂和应用，所述生物标志物为tRFs，其含有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；本发明专利技术生物标志物在动脉粥样硬化患者和健康血管样本中表达差异显著，进而通过检测所述生物标志物的表达量，能够准确、快捷、简单的实现动脉粥样硬化的诊断。粥样硬化的诊断。粥样硬化的诊断。

【技术实现步骤摘要】
一种动脉粥样硬化生物标志物及其抑制剂和应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种动脉粥样硬化生物标志物及其抑制剂和应用。

技术介绍

[0002]心血管疾病(Cardiovascular diseases，CVD)是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一，是世界人口的重要杀手，其发病率和死亡率已超过肿瘤而跃居第一。心血管病的疾病负担日渐加重，已成为重大的公共卫生问题。目前，动脉粥样硬化的防治仍是亟待解决的医学难题，尤其是它的发病机理和分子机制依然尚未完全清楚。
[0003]动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是最常见的心血管疾病之一，是心脏事件发病和死亡的主要原因,对全世界人类健康构成巨大威胁。动脉粥样硬化是一种以动脉内膜脂质沉积和纤维帽形成为特征的动脉血管壁慢性炎症性疾病。动脉粥样硬化斑块的发展会导致严重的临床后果。一旦易损斑块破裂，它们会诱发多种临床症状，包括中风和心肌梗塞。迄今为止，动脉造影被认为是诊断AS的金标准。动脉粥样硬化作为心血管疾病(CVD)的一种，是西方国家发病率和死亡率的主要原因。越来越多的证据表明，内皮细胞(ECs)和血管平滑肌细胞(VSMC)的功能障碍是动脉粥样硬化形成的关键。这些细胞的异常增殖和迁移将会促进动脉粥样硬化的进展。血管平滑肌细胞迁移和增殖会形成稳定的纤维帽，包裹动脉粥样硬化斑块。在炎症的发生和发展过程中，ECs和VSMCs产生多种类型的细胞因子，包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)、粘附分子、干扰素和与动脉粥样硬化有关的粘附因子。/>[0004]目前，动脉粥样硬化的识别诊断主要是借助影像学检查进行诊断，然而，有血管的不断移动，导致影响成像质量不稳定，影响诊断结果。
[0005]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种动脉粥样硬化生物标志物及其抑制剂和应用，所述生物标志物在动脉粥样硬化患者和健康血管样本中表达差异显著，进而通过检测所述生物标志物的表达量，能够准确、快捷、简单的实现动脉粥样硬化的诊断。
[0007]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0008]本专利技术第一方面提供一种动脉粥样硬化生物标志物，所述生物标志物为tRFs，其含有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。
[0009]本专利技术第二方面提供一种上述生物标志物在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用。
[0010]本专利技术第三方面提供一种用于诊断动脉粥样硬化的产品，所述产品包括识别权利要求1所述生物标志物的标记物。
[0011]优选地，所述标记物为所述生物标志物互补的cDNA的结合引物或结合所述生物标
inhibitor的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果图。
[0033]图12为本专利技术实施例3提供使用CFSE染色THP
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1与转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果量化图。
[0034]图13为本专利技术实施例3提供划痕实验检测转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC的迁移情况结果图。
[0035]图14为本专利技术实施例提供划痕实验检测转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC的迁移情况结果量化图。
[0036]图15为本专利技术实施例3提供蛋白免疫印迹法检测转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC中p
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ERK/p
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p38/p
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JNK/p
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c
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JUN/p
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AKT/p
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p65/p
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IκBα以β
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actin为内参蛋白的表达结果图。
[0037]图16为本专利技术实施例4提供使用CFSE染色THP
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1与LPS处理转染NC/AS
‑
tRF mimics的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果图。
[0038]图17为本专利技术实施例4提供使用CFSE染色THP
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1与LPS处理转染NC/AS
‑
tRF mimics的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果量化图。
[0039]图18为本专利技术实施例4提荧光定量PCR法检测供LPS处理转染NC/AS
‑
tRF mimics的HUVEC中MCP
‑
1/ICAM/VCAM
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1的表达结果图。
[0040]图19为本专利技术实施例4提供划痕实验检测LPS处理转染NC/AS
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tRF mimics的HUVEC的迁移情况结果图。
[0041]图20为本专利技术实施例4提供划痕实验检测LPS处理转染NC/AS
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tRF mimics的HUVEC的迁移情况结果量化图。
[0042]图21为本专利技术实施例4提供荧光定量PCR法检测LPS处理转染NC/AS
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tRF mimics的HUVEC中IL
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6/IL
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8/TNF
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的表达结果图。
[0043]图22为本专利技术实施例4提供蛋白免疫印迹法检测LPS处理转染NC/AS
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tRFmimics的HUVEC中P
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ERK/P
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p38/P
‑
JNK/P
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c
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JUN/P
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AKT/P
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IκBα以β
‑
actin为内参蛋白的表达结果图。
[0044]图23为本专利技术实施例5提供使用CFSE染色THP
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1与LPS处理转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果图。
[0045]图24为本专利技术实施例5提供使用CFSE染色THP
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1与LPS处理转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC相互作用，观察HUVEC的黏附效果的结果量化图。
[0046]图25为本专利技术实施例5提荧光定量PCR法检测供LPS处理转染inhibitor NC/AS
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tRF inhibitor的HUVEC中MCP
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1/ICAM/VCAM
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1的表达结果图。
[0047]图26为本专利技术实施例5提供划痕实验检测LPS处理转染inhibitor NC/AS
‑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种动脉粥样硬化生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为tRFs，其含有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。2.权利要求1所述的生物标志物在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用。3.一种用于诊断动脉粥样硬化的产品，其特征在于，所述产品包括识别权利要求1所述生物标志物的标记物。4.根据权利要求3所述的产品，其特征在于，所述标记物为所述生物标志物互补的cDNA的结合引物或结合所述生物标志物的生物大分子；所述生物大分子包括抗体、抗体功能片段、RAN结合蛋白和RAN结合蛋白功能片段。5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，所述生物标志物互补的cDNA的结合...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨艳艳，于涛，张笑莹，王志斌，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：