一类抑制PD-L1的两亲性α-螺旋多肽及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一类抑制PD

【技术实现步骤摘要】
一类抑制PD
‑
L1的两亲性
α
‑
螺旋多肽及其应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及阻断程序性死亡受体PD
‑
1与其靶点PD
‑
L1相互作用的一类多肽，可应用于制备抗肿瘤治疗的药物。

技术介绍

[0002]肿瘤免疫治疗(Tumor immunotherapy)是通过调动或重建机体自身免疫系统，增强抗肿瘤免疫应答能力，从而抑制和杀伤肿瘤细胞，现已成为肿瘤治疗领域的研究热点。研究表明，包括PD
‑
1(Programmed death 1)/PD
‑
L1(Programmed death ligand 1)、CTLA
‑
4(Cytotoxic T cell lymphocyte
‑
associated protein 4)、Lag
‑
3(Lymphocyte activation gene
‑
3 protein)、Tim
>‑
3(T本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一类抑制PD
‑
L1的两亲性α
‑
螺旋多肽，其特征在于，所述多肽具有两亲性α
‑
螺旋性质；多肽的氨基酸序列为以下及具有其85％
‑
99％同一性序列的任意一种：Peptide：H
‑
S
‑
H
‑
F
‑
S
‑
A
‑
S
‑
Y
‑
D
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯春来，芮蒙杰，张稳，季薇，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：