一种改进的环氧树脂生产工艺制造技术

本发明专利技术提供一种双酚A型环氧树脂合成过程的改进工艺，包括：(1)醚化反应阶段：双酚A和环氧氯丙烷在催化剂作用下进行醚化开环反应；(2)对醚化产物经降温冷却结晶后除去体系中的双酚A；(3)进行主反应和精制反应，得到闭环产物。采用该工艺可以改善产品质量，包括提高产品环氧值、降低产品黏度等，而且可以缩短生产工时、减少环氧氯丙烷投料、降低能耗等。降低能耗等。降低能耗等。

【技术实现步骤摘要】
一种改进的环氧树脂生产工艺


[0001]本专利技术属于环氧树脂合成
，具体涉及一种液体双酚A型环氧树脂生产过程的改进工艺。

技术介绍

[0002]环氧树脂是一种含有两个或两个以上环氧基，以脂肪族、脂环族或芳香族等有机化合物为骨架并能通过环氧基团反应形成有用的热固性产物的高分子低聚物。其中双酚A型环氧树脂，由双酚A与环氧氯丙烷发生缩聚反应制得，也是应用最广泛的环氧树脂。
[0003]双酚A型环氧树脂的合成反应过程大概包括醚化反应阶段、主反应阶段、精制反应阶段三个阶段，对于液体双酚A型环氧树脂合成过程，其三个阶段的主要化学反应方程式如下：
[0004](a)醚化反应阶段
[0005][0006]醚化反应阶段绝大部分是醚化开环，会伴随着少量闭环反应；
[0007](b)主反应阶段
[0008][0009]主反应阶段绝大部分是闭环反应，会伴随着少量链增长；
[0010](c)精制反应阶段
[0011][0012]主要是进行闭环反应。
[0013]在环氧树脂生产过程中，目前主要技术改进集中在解决以下几方面问题上：(1)提高产品质量，提高环氧基含量，降低树脂黏度，减少氯含量，降低产品色泽；(2)降低原材料
的消耗，主要是环氧氯丙烷的消耗；(3)缩短生产周期；(4)减少三废，即废水和老化树脂等。

技术实现思路

[0014]本专利技术针对双酚A型环氧树脂现有生产技术中存在的工艺需改进之处，提供了一种改进的液体双酚A型环氧树脂生产工艺，采用该技术方案可以提高液体双酚A型环氧树脂的产品质量，缩短生产周期，降低环氧氯丙烷的消耗以及蒸汽消耗，从而提高产品的生产效率，增加产品的市场竞争力。
[0015]本专利技术的技术方案如下：
[0016]一种改进的液体双酚A型环氧树脂生产工艺，包括：
[0017](1)醚化反应步骤：环氧氯丙烷(ECH)和双酚A(BPA)在催化剂的作用下，进行醚化开环反应；
[0018](2)降温及固液分离步骤：将步骤(1)的醚化产物经过降温冷却至
‑
20℃～35℃，待体系析出结晶后，固液分离除去晶体，使得醚化产物中残余BPA质量含量占醚化产物总质量在0％
‑
10％；
[0019](3)主反应步骤：将降温冷却经固液分离后得到的醚化产物进行负压加碱反应，完成环氧树脂的闭环反应；
[0020](4)精制步骤：将步骤(3)得到的产物在苄基三乙基氯化铵等相转移催化剂作用下进行补加碱反应，进一步完成闭环反应，最终得到水解氯达标的合格树脂成品。
[0021]根据本专利技术，(1)醚化反应步骤中，环氧氯丙烷(ECH)和双酚A(BPA)按照摩尔比4:1至10:1的比例投料。
[0022]根据本专利技术，(1)醚化反应步骤中，所述催化剂是任何起到醚化开环作用的催化剂，优选碱性催化剂，包括但不限于氢氧化物、季磷盐、或季铵盐，特别优选氢氧化钠。
[0023]根据本专利技术，(1)醚化反应步骤中，反应温度为50
‑
65℃，反应时间为2
‑
5小时。
[0024]根据本专利技术，(3)主反应步骤中，负压达到
‑
0.075MPa至
‑
0.099MPa范围，反应温度50
‑
80℃，反应时间为3
‑
6个小时。
[0025]根据本专利技术，(4)精制步骤中，反应温度为60
‑
95℃，反应时间为1
‑
3个小时。
[0026]由于BPA会溶解在ECH中，为了使得在步骤(2)降温冷却后能够更快更多地析出BPA晶体，可以根据步骤(1)所得醚化产物中剩余ECH和BPA的含量，以及步骤(2)需要析出的BPA量的情况，在步骤(1)和步骤(2)之间增加一个脱除醚化产物中ECH的步骤。根据本专利技术，如果需要将步骤(1)所得醚化产物进行ECH脱除操作，脱除ECH的操作条件为：在60
‑
150℃的温度范围内，通过常压蒸馏或减压蒸馏或二者组合的方式，将醚化反应阶段得到的醚化产物脱除其中残余的ECH。根据情况，可以脱除醚化产物中所含残余ECH的0％
‑
50％(wt％)的ECH，所得到醚化产物，再进入步骤(2)的降温及固液分离操作。在本专利技术的一种实施方式中，采用130
‑
140℃先常压蒸馏再减压蒸馏的方式进行去除醚化产物中残余的ECH。
[0027]如果步骤(2)所需要析出的BPA晶体较少时，可以不进行ECH的脱除操作。如果步骤(2)所需要析出的BPA晶体较多时，为提高析晶效率，可以增加ECH的脱除操作。
[0028]根据本专利技术，步骤(2)中降温到
‑
20℃～35℃，待析出结晶后进行固液分离，得到的结晶成分主要是双酚A晶体，当醚化催化剂为氢氧化钠时，所述结晶中还会含有微量的氯化钠晶体。所述固液分离可以采用本领域常规的固液分离方式，包括但不限于离心、过滤等操
作。
[0029]液体双酚A型环氧树脂的主反应过程主要进行闭环反应，但同时会伴随着一定程度的分子链增长反应，即，体系中含有的酚羟基物质会和已经闭环的环氧基结合发生开环反应，之后再闭环，造成分子链增长，最终导致产品的平均分子量偏大，环氧当量偏高，黏度偏高等。本专利技术在醚化反应结束后，通过降温冷却结晶去除体系中残余的BPA，控制进入主反应阶段的BPA量，避免分子链增长，从而实现产品的低环氧当量和适宜的平均分子量。
[0030]本专利技术通过改进工艺将醚化产物中的BPA组分去除，不仅可以改善产品质量，包括提高产品环氧值、降低产品黏度等，而且可以实现工艺优化的目的，包括缩短生产工时、减少环氧氯丙烷投料、降低能耗等，适用于各种起始原料投料比例的液体双酚A型环氧树脂的反应。并且因为控制了进入主反应阶段的BPA的量，使得主反应可以在更宽泛的反应条件下进行，而不必像现有技术中，为了控制液体双酚A型环氧树脂终产品的环氧当量和分子量，而对主反应条件进行严格控制，以尽量抑制链增长反应，保证闭环反应。
[0031]本专利技术通过对液体双酚A型环氧树脂生产过程中得到的醚化反应产物进一步预处理，即增加了降温冷却结晶除去BPA步骤，以及根据情况在此之前进行的脱ECH步骤，该操作简单可行，可以实现双酚A型环氧树脂的稳定高效生产，适合大规模地推广应用。
附图说明
[0032]图1为本专利技术双酚A型环氧树脂的生产流程示意图
具体实施方式
[0033]下文将结合具体实施例对本专利技术的技术方案做更进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本专利技术，而不应被解释为对本专利技术保护范围的限制。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均涵盖在本专利技术旨在保护的范围内。
[0034]除非另有说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。
[0035]实施例1
[0036]本实施例双酚A型环氧树本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改进的液体双酚A型环氧树脂生产工艺，其特征在于包括：(1)醚化反应步骤：环氧氯丙烷和双酚A在催化剂的作用下，进行醚化开环反应；(2)降温及固液分离步骤：将步骤(1)的醚化产物经过降温冷却至
‑
20℃～35℃，待析出结晶后，固液分离除去晶体，使得醚化产物中残余BPA质量含量占醚化产物总质量在0％
‑
10％；(3)主反应步骤：将降温冷却经固液分离后得到的醚化产物进行负压加碱反应，完成环氧树脂的闭环反应；(4)精制步骤：将步骤(3)得到的产物在相转移催化剂的作用下进行补加碱反应，进一步完成闭环反应，最终得到水解氯达标的合格树脂成品。2.如权利要求1所述的生产工艺，其特征在于，(1)醚化反应步骤中，环氧氯丙烷和双酚A按照摩尔比4:1至10:1的比例投料；优选，(1)醚化反应步骤中，反应温度为50
‑
65℃，反应时间为2
‑
5小时；优选，(1)醚化反应步骤中，所述催化剂选自氢氧化物、季磷盐、或季铵盐；特别优选为氢氧化钠。3.如权利要求1或2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏肇基，和立超，刘九旭，许峰，
申请(专利权)人：蓝星北京技术中心有限公司，
类型：发明
国别省市：