检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法技术

本发明专利技术涉及生化检测技术领域，尤其涉及检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法。本发明专利技术提供的检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法中，在加入样本之前检测吸光度A0，将其与标准加样量下测得的标准值进行比较，判断样本加样量是否正常。实验表明，本发明专利技术提供的方法准确可靠，能够有效降低检测时误报结果的风险。能够有效降低检测时误报结果的风险。

【技术实现步骤摘要】
检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法


[0001]本专利技术涉及生化检测
，尤其涉及检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法。

技术介绍

[0002]在体外诊断涉及血液的检测通常采用胶乳免疫比浊法进行。通常，检测试剂通常包括R1试剂和R2试剂。其中，所述R1试剂(也被记做Reagent 1)中含有实现待测靶标检测试剂反应所需的缓冲液。所述R2试剂(也被记做Reagent 2)中含有待测靶标浓度判定试剂主要组分以及待测靶标检测试剂的必需反应组分。所述待测靶标浓度判定试剂主要组分为包被有待测靶标抗体或抗原的胶乳颗粒。
[0003]根据实际检测需要，除R1试剂和R2试剂外，用于血液诊断的试剂还可以包括多种试剂。例如，除R1、R2试剂外，还包括1种、2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种、9种或10种试剂。所述试剂为反应所需的缓冲液、金属离子溶液、盐离子溶液、包被抗原或抗体微球的悬液、保护剂溶液、酶溶液、表面活性剂溶液等。
[0004]全自动、半自动及手动测试过程中由于自动化仪器的加样模块偶发故障、人为操作失误或试剂存在气泡/粘稠度本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法，其特征在于，包括：将试剂混合后检测吸光度A0，A0值在预设值范围内则判断为加液量正常，A0值不在预设值范围内则判断为加液量异常。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预设值范围为(A
标准
×
下浮指数)～(A
标准
×
上浮指数)；所述A
标准
为标准加样条件下测得的吸光度；所述下浮指数为80％～99％，所述上浮指数为101％～120％。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂为免疫比浊法检测所需试剂，所述加液量异常为后添加的试剂加液量不足或过量。4.一种样品的检测方法，其特征在于，包括：将试剂混合后检测吸光度A0，A0值在预设值范围内则判断为加液量正常，加入待测样本，检测吸光度A1，继续孵育后读取吸光度A2，采用标准曲线法根据吸光度变化计算样本中待测靶标的浓度；A0值不在预设值范围内则判断为加液量异常，则检测停止。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述预设值范围为(A
标准
×
下浮指数)～(A
标准
×
上浮指数)；所述A
标准
为标准加样条件下测得的吸光度；所述下浮指数为
‑
10％～
‑
1％，所述上浮指数为1％～10％。6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述A0值不在预设值范围内包括：A0...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗继全，汪长海，李宗祥，周倩，戴斌，
申请(专利权)人：三诺生物传感股份有限公司，
类型：发明
国别省市：