阻燃抗冲改性的聚碳酸酯组合物制造技术

本发明专利技术涉及阻燃抗冲改性的聚碳酸酯组合物以及由其制成的成型部件以及成型制品。所述聚碳酸酯组合物包含如下组分：芳族聚碳酸酯、橡胶改性的乙烯基(共聚物)聚合物、和阻燃剂组合。由根据本发明专利技术的聚碳酸酯组合物制成的成型制品在耐热性、阻燃性和冲击强度之间具有良好的平衡。的平衡。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】阻燃抗冲改性的聚碳酸酯组合物


[0001]本专利技术大体涉及聚碳酸酯组合物。具体地，本专利技术涉及阻燃抗冲改性的聚碳酸酯组合物。

技术介绍

[0002]一些传统的含磷阻燃剂，例如双酚A 双(二苯基磷酸酯)(BDP)和间苯二酚 双(二苯基磷酸酯)(RDP)，已被广泛用于开发阻燃聚碳酸酯(PC)共混物，其包含PC/ABS(丙烯腈
‑
丁二烯
‑
苯乙烯)和PC/聚酯共混物。这些含磷阻燃剂对于大多数的应用都相当有效地达到所需的阻燃水平，例如在1.5mm的厚度下达到UL94 V0和5V等级。然而，这些阻燃剂的一个明显缺点是：它们往往会在5
‑
15重量%的标准装载量范围内大幅度地降低PC共混物的VICAT软化温度。例如，1重量%的BDP将使VICAT温度降低3
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4℃。10重量%的BDP，这是阻燃PC/ABS体系中的常规装载量，将导致VICAT温度降低30
‑
40℃。这将限制这些阻燃PC/ABS材料的应用，尤其是对于那些其中需要高功率并因此需要更高的工作温度的应用。同时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种阻燃抗冲改性的聚碳酸酯组合物，相对于所述聚碳酸酯组合物的总重量计，其包含：A) 50
‑
90重量％的至少一种芳族聚碳酸酯；B) 3
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15重量％的至少一种橡胶改性的乙烯基(共聚物)聚合物；C) 5
‑
17重量％的i) DiDOPO化合物和ii)单体和/或低聚磷酸酯和/或膦酸酯的阻燃剂组合，其中所述DiDOPO化合物占所述阻燃剂组合的10重量％至90重量％。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其中所述橡胶改性的乙烯基(共聚物)聚合物包含B2)上的B1)：B1) 5
‑
95重量％、优选8
‑
90重量％、特别是20
‑
85重量％的至少一种乙烯基单体，B2) 95
‑
5重量％、优选92
‑
10重量％、特别是80
‑
15重量％的一种或多种接枝基质，其玻璃化转变温度为<10℃，优选<0℃，特别优选<
‑
20℃，其中所述重量％基于所述橡胶改性的乙烯基(共聚物)聚合物的重量计算。3.根据权利要求2所述的聚碳酸酯组合物，其中所述至少一种乙烯基单体B1是B1.1)和B1.2)的混合物：B1.1) 50
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99重量％、优选65
‑
85重量％、特别是75
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80重量％的乙烯基芳烃和/或核上取代的乙烯基芳烃(例如苯乙烯、α
‑
甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯)和/或甲基丙烯酸(C1‑
C8)
‑
烷基酯(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯)，B1.2) 1
‑
50重量％、优选15
‑
35重量％、特别是20
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25重量％的乙烯基氰化物(不饱和腈类，例如丙烯腈和甲基丙烯腈)、和/或(甲基)丙烯酸(C1‑
C8)
‑
烷基酯，例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯，和/或不饱和羧酸的衍生物(例如酸酐和酰亚胺)，例如马来酸酐和N
‑
苯基
‑
马来酰亚胺，所述重量%基于所述乙烯基单体B1的重量计算；和/或所述接枝基质B2选自二烯橡胶，例如基于丁二烯和异戊二烯的二烯橡胶、或二烯橡胶的混合物、或二烯橡胶的共聚物或其与其它可共聚的单体的混合物，条件是组分B2的玻璃化转变温度为低于<10℃，优选<0℃，特别优选<
‑
20℃。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的聚碳酸酯组合物，其中所述DiDOPO化合物选自式(IV)的化合物：其中Ar表示C3‑
C
18
杂芳基或C6‑
C
18
芳基；
R1和R2彼此独立地表示氢、C1‑
C
18
烷基、C3‑
C
18
杂芳基或C6‑
C
18
芳基；R3、R4、R5和R6彼此独立地表示氢、C1‑
C
18
烷基、C3‑
C
18
杂芳基或C6‑
C
18
芳基；m、n、k和p可单独地选自0、1、2、3、4；所述芳基或杂芳基芳环上的任何氢原子可以独...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄振宇，韩浩，
申请(专利权)人：科思创知识产权两合公司，
类型：发明
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