含有量子点的材料和其制备方法、交联材料和其制备方法及发光器件技术

本发明专利技术提供了一种含有量子点的材料、制备含有量子点的材料的方法、含有量子点的材料的交联材料和其制备方法以及包括含有量子点的材料的发光器件。含有量子点的材料可包括量子点和化学键合到量子点的表面的有机基团，有机基团可包括叠氮基团和电荷传输基团，并且电荷传输基团可不为未被取代的苯基。传输基团可不为未被取代的苯基。传输基团可不为未被取代的苯基。

【技术实现步骤摘要】
含有量子点的材料和其制备方法、交联材料和其制备方法及发光器件
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请基于在2020年12月23日向韩国知识产权局提交的第10
‑
2020
‑
0182419号韩国专利申请，并要求其优先权，以及从其获取的所有权益，该韩国专利申请的全部内容通过引用并入本文。


[0003]本公开涉及材料，并且更具体地涉及含有量子点的材料、制备含有量子点的材料的方法、含有量子点的材料的交联材料以及包括含有量子点的材料的发光器件。

技术介绍

[0004]在发光器件之中，有机发光器件(OLED)为自发光器件，与相关技术的器件相比，其具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面具有优异特性，并且其产生全色图像。
[0005]OLED可包括在衬底上的第一电极，以及依次堆叠在第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。从第一电极提供的空穴可通过空穴传输区朝向发射层移动，并且从第二电极提供的电子可通过电子传输区朝向发射层移动。载流子，诸如空穴和电子，在发射层中复合产生激子。激子可从激发态跃迁到基态，因此产生光。
[0006]已知各种类型的有机发光器件。然而，仍然需要具有改善的空穴传输能力或长寿命、或两者兼有的OLED。

技术实现思路

[0007]一个或多个实施方式包括含有量子点的材料、制备含有量子点的材料的方法、含有量子点的材料的交联材料、制备交联材料的方法以及包括交联材料的发光器件，其中，含有量子点的材料可用包括热和光交联基团的有机基团进行表面改性，从而提供具有优异或改善的空穴传输能力和长寿命的交联材料。
[0008]额外的方面将在下面的描述中部分阐述，并且部分将从该描述显而易见，或者可通过实践本公开的呈现的实施方式来了解。
[0009]根据实施方式，含有量子点的材料可包括：
[0010]量子点；以及
[0011]化学键合到量子点的表面的有机基团，
[0012]其中，有机基团可包括叠氮基团和电荷传输基团，并且
[0013]电荷传输基团可不为未被取代的苯基。
[0014]根据实施方式，制备含有量子点的材料的方法可包括：
[0015]使量子点与有机基团的前体发生化学反应，以使量子点的表面化学键合到有机基团。
[0016]根据实施方式，可提供含有量子点的材料的交联材料。
[0017]根据实施方式，制备交联材料的方法可包括：
[0018]在衬底上提供根据以上实施方式中的任一项的含有量子点的材料和溶剂；以及
[0019]使含有量子点的材料交联。
[0020]根据实施方式，发光器件可包括：
[0021]第一电极，
[0022]面对第一电极的第二电极，以及
[0023]在第一电极和第二电极之间且包括发射层的中间层，
[0024]其中，发光器件可包括如本文中描述的交联材料。
附图说明
[0025]从以下结合附图的描述，本专利技术的某些实施方式的以上和其它方面、特征和优点将变得更加显而易见，在附图中，
[0026]图1为根据实施方式的含有量子点的材料的示意性剖面视图；
[0027]图2为根据实施方式的交联材料的示意性剖面视图；
[0028]图3为根据实施方式的发光器件的示意性剖面视图；
[0029]图4为根据实施方式的发光设备的示意性剖面视图；以及
[0030]图5为根据实施方式的发光设备的示意性剖面视图。
具体实施方式
[0031]现在将详细参考实施方式，而实施方式的示例在附图中示出，其中，相似的附图标记始终是指相似的元件。在这点上，本专利技术的实施方式可具有不同的形式，并且不应被解释为限于本文中阐述的描述。因此，下面仅通过参考附图来描述实施方式，以解释本描述的多个方面。如本文中所使用的，措辞“和/或”包括相关联列出项目中的一个或多个的任何和所有组合。贯穿公开内容，表述“a、b和c中的至少一个”指示仅a、仅b、仅c、a和b二者、a和c二者、b和c二者、a、b和c全部、或其变体。
[0032]将理解的是，当一个元件被称为在另一元件“上面”时，它能与另一元件直接接触，或者在它们之间可存在居间元件。相反，当一个元件被称为“直接”在另一元件“上”时，则不存在居间元件。
[0033]将理解的是，尽管措辞第一、第二、第三等可在本文中用于描述各种元件、部件、区、层和/或部分，但是这些元件、部件、区、层和/或部分不应受这些措辞限制。这些措辞仅用于将一个元件、部件、区、层或部分与另一元件、部件、区、层或部分区分开。因此，在不脱离本实施方式的教导的情况下，下面讨论的第一元件、部件、区、层或部分能被称作第二元件、部件、区、层或部分。
[0034]本文中所使用的专业用语仅出于描述特定实施方式的目的，而不旨在进行限制。如本文中所使用的，单数形式“一(a)”、“一(an)”和“该”也旨在包括复数形式，除非上下文另有清楚指示。
[0035]措辞“或”意味着“和/或”。将进一步理解，当在本说明书中使用时，措辞“包括(comprises)”、“包括(comprising)”、“包括(includes)”和/或“包括(including)”指明所
陈述的特征、区、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但是不排除一个或多个其它特征、区、整数、步骤、操作、元件、部件和/或其组的存在或添加。
[0036]除非另有定义，本文中所使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本专利技术总构思所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。将进一步理解的是，术语，诸如在常用词典中定义的那些，应被解释为具有与它们在相关领域和本公开的上下文中的含义一致的含义，并且除非在本文中明确如此定义，否则将不以理想化或过于正式的意义来解释。
[0037]本文中参考作为理想化实施方式的示意性图示的剖面图示来描述示例性实施方式。如此，由于例如制造技术和/或公差而导致图示的形状的变化将被预料。因此，本文中描述的实施方式不应被解释为限于如本文中所示的区的特定形状，而是将包括例如由制造导致的形状的偏差。例如，示出或描述为平坦的区通常可具有粗糙和/或非线性特征。此外，图示的尖角可被倒圆。因此，附图中示出的区本质上是示意性的，并且它们的形状不旨在示出区的精确形状并不旨在限制本权利要求的范围。
[0038]考虑到所讨论的测量和与特定量的测量相关联的误差(即，测量系统的限制)，本文中所使用的“约”或“近似”包括所陈述的值，并且意味着在如由本领域普通技术人员所确定的针对特定值的可接受偏差范围内。例如，“约”能意味着在一个或多个标准偏差内，或者在所陈述的值的
±
20％、
±
10％、
±
5％内。
[0039]本文中所使用的术语“室温”是指约25℃的温度。
[0040]在任意式中，*、*'和*”各自指示与相邻本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含有量子点的材料，包括：量子点；以及化学键合到所述量子点的表面的有机基团，其中，所述有机基团包括：叠氮基团和电荷传输基团，并且所述电荷传输基团不为未被取代的苯基。2.根据权利要求1所述的含有量子点的材料，其中，所述量子点包括：第II
‑
VI族半导体化合物；第III
‑
V族半导体化合物；第III
‑
VI族半导体化合物；第I
‑
III
‑
VI族半导体化合物；第IV
‑
VI族半导体化合物；第IV族元素或化合物；或者其任意组合。3.根据权利要求1所述的含有量子点的材料，其中，在所述有机基团中的所述电荷传输基团为给电子基团或吸电子基团。4.根据权利要求3所述的含有量子点的材料，其中，所述给电子基团为：未被取代或被至少一个R
20a
取代的富含π电子的C3‑
C
60
环状基团、或
‑
N(Ar2)(Ar3)，其中，Ar2和Ar3各自独立地为未被取代或被至少一个R
20a
取代的富含π电子的C3‑
C
60
环状基团，所述吸电子基团为：
‑
F、
‑
CFH2、
‑
CF2H、
‑
CF3、
‑
CN或
‑
NO2；被
‑
F、
‑
CFH2、
‑
CF2H、
‑
CF3、
‑
CN或
‑
NO2中的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基；或者未被取代或被至少一个R
10a
取代的缺乏π电子的含氮C1‑
C
60
环状基团，R
10a
为：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基或硝基；C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
链烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷硫基或C1‑
C
60
烷氧基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)、
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)、或其任意组合；C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基或C1‑
C
60
杂芳硫基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
链烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)2(Q
21
)、
‑
P(＝O)(Q
21
)(Q
22
)、或其任意组合；或者
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
B(Q
31
)(Q
32
)、
‑
C(＝O)(Q
31
)、
‑
S(＝O)2(Q
31
)或
‑
P(＝O)(Q
31
)(Q
32
)，其中，Q
11
至Q
13
、Q
21
至Q
23
以及Q
31
至Q
33
各自独立地为：氢；氘；
‑
F；
‑
Cl；
‑
Br；
‑
I；羟基；氰基；硝基；C1‑
C
60
烷基；C2‑
C
60
链烯基；C2‑
C
60
炔基；C1‑
C
60
烷氧基；C1‑
C
60
烷硫基；C3‑
C
60
碳环基团或C1‑
C
60
杂环基团，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、
‑
F、氰基、C1‑
C
60
烷基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、苯基、联苯基、或者其任意组合，并且R
20a
为：氘、羟基或硝基；C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
链烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷硫基或C1‑
C
60
烷氧基，它们各自独立地为未被取代或被如下基团取代：氘、羟基、硝基、富含π电子的C3‑
C
60
环状基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、
‑
Si(Q
41
)(Q
42
)(Q
43
)、
‑
N(Q
41
)(Q
42
)、
‑
B(Q
41
)(Q
42
)、或其任意组合；富含π电子的C3‑
C
60
环状基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基或C1‑
C
60
杂芳硫基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、羟基、硝基、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
链烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、富含π电子的C3‑
C
60
环状基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、
‑
Si(Q
51
)(Q
52
)(Q
53
)、
‑
N(Q
51
)(Q
52
)、
‑
B(Q
51
)(Q
52
)、或其任意组合；或者
‑
Si(Q
61
)(Q
62
)(Q
63
)、
‑
N(Q
61
)(Q
62
)或
‑
B(Q
61
)(Q
62
)，其中，Q
41
至Q
43
、Q
51
至Q
53
以及Q
61
至Q
63
各自独立地为：氢；氘；羟基；硝基；C1‑
C
60
烷基；C2‑
C
60
链烯基；C2‑
C
60
炔基；C1‑
C
60
烷氧基；C1‑
C
60
烷硫基；或，未被取代或被如下基团取代的富含π电子的C3‑
C
60
环状基团：氘、
‑
F、氰基、C1‑
C
60
烷基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、苯基、联苯基、或其任意组合。5.根据权利要求3所述的含有量子点的材料，其中，所述给电子基团为苯基、庚搭烯基、茚基、萘基、薁基、引达省基、苊烯基、芴基、螺
‑
双芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、基、萘并萘基、苉基、苝基、并五苯基、并六苯基、戊芬基、玉红省基、六苯并苯基、卵苯基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、异吲哚基、吲哚基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并硅杂环戊二烯基、萘并吡咯基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、萘并硅杂环戊二烯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并硅杂环戊二烯并咔唑基、三吲哚并苯基、吡咯并菲基、呋喃并菲基、噻吩并菲基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、(吲哚并)菲基、(苯并呋喃并)菲基、(苯并噻吩并)菲基或
‑
N(Ar2)(Ar3)，它们各自独立地未被取代或被至少一个R
20a
取代，并且Ar2、Ar3和R
20a
的描述与权利要求4中阐述的相同。6.根据权利要求1所述的含有量子点的材料，其中，其中所述有机基团为由式1表示的基团：式1＊
‑
X1‑
Z1‑
(A1)
m
‑
Z2‑
(A2)
n
‑
Z3‑
T11其中，A1和A2各自独立地为由式2
‑
1或式2
‑
2表示的基团，
其中，在式1中，X1为O或S，Z1至Z3各自独立地为：单键；*
‑
N(R
1a
)
‑
*
′
、*
‑
O
‑
*
′
、*
‑
S
‑
*
’
或*
‑
C(＝O)
‑
*
′
；或C1‑
C
60
亚烷基、C1‑
C
60
氧亚烷基、C6‑
C
60
亚芳基或C6‑
C
60
氧亚芳基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、羟基、C1‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
烷氧基、C1‑
C
20
烷硫基、苯基、联苯基或其任意组合，T1为端基，其中，m个A1和n个A2中的至少一个为由式2
‑
1表示的基团，m和n各自独立地为50至1,000的整数，*指示与所述量子点的所述表面的结合位点，其中，在式2
‑
1和式2
‑
2中，Y1和Y2各自独立地为单键、或者未被取代或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
10
亚烷基，L1和L2各自独立地为单键、未被取代或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
e0
碳环基团、或者未被取代或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团，a1和a2各自独立地为1至3的整数，Ar1为未被取代或被至少一个R
20a
取代的给电子基团、或者未被取代或被至少一个R
10a
取代的吸电子基团，当L1为单键时，Ar1不为未被取代的苯基，R1和R2各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、C1‑
C
10
烷基、C2‑
C
10
链烯基、C2‑
C
10
炔基、C1‑
C
10
烷硫基或C1‑
C
10
烷氧基，*'和*”各自指示与相邻原子的结合位点，R
1a
和R
10a
各自独立地为：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基或硝基；C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
链烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷硫基、或C1‑
C
60
烷氧基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基、氰基、硝基、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)、
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)、或其任
意组合；C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳氧基或C1‑
C
60
杂芳硫基，它们各自独立地未被取代或被如下基团取代：氘、
‑
F、
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴俊禹，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：