一种水溶性红光-近红外量子点的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种水溶性红光

【技术实现步骤摘要】
一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及毛发检测
，具体涉及一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]受疫情扩散蔓延等因素影响，全球毒品泛滥态势进一步发展。联合国毒品与犯罪问题办公室报告显示，新冠肺炎疫情不仅给全球经济、公共健康和人们的生活方式造成重大影响，也给全球毒品生产供应、贩运方式和消费需求等带来诸多新变化。当前，常见毒品难以获取，吸毒人员转而寻求其他物质替代，各地查处滥用杜冷丁、安眠酮等管制药物，吸食含合成大麻素、“笑气”、氟胺酮等替代物质情况增多。近年来，大麻吸食人数逐年上升，新精神活性物质滥用时有发现，花样不断翻新，包装形态不断变化，有的甚至伪装成食品饮料，出现“毒邮票”、“毒糖果”、“毒奶茶”，极具伪装性、隐蔽性、诱惑性。
[0003]由于新精神活性物质具有强大的精神活性和成瘾性，严重损害滥用者的身体健康，严重危害公共安全。新精神活性物质由于其化学结构可以人为设计、合成，故对其列管必然滞后于其出现；另外，从理论上，新精神活性物质可以人为设计、合成出千千万万个，故对禁毒工作带来极大挑战。因此如何实现对毛发中如芬太尼类、甲卡西酮、合成大麻素K2等新型精神活性物质的快速检测，成为目前禁毒工作的难题和困境。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术旨在提供一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法及应用。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0006]一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法，具体过程为：
[0007]将氧化镉粉、油酸和十八烯加入到三颈烧瓶中混合，在氮气气流环境下，温度升至115℃，加热60分钟，再将温度升高到175℃，加热30分钟，此时三颈烧瓶中获得了透明无色的溶液；随后将硒粉溶解在含有十八烯和磷酸三辛酯的溶液中，温度升至220℃后将得到的混合溶液迅速注入上述的三颈烧瓶中；此时CdSe核形成，控制CdSe量子点成核的反应时间，分别在不同时间段提取CdSe量子点溶液，并用丙酮和甲醇将提取的CdSe量子点溶液进行沉淀，离心提纯；最后将提纯得到的不同尺寸的CdSe量子点保存在甲苯中，胶体CdSe量子点制备完成，即所述水溶性红光
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近红外量子点。
[0008]本专利技术还提供一种利用上述制备方法制备得到的水溶性红光
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近红外量子点制备信号放大的量子点纳米微球免疫探针的方法，将水溶性红光
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近红外量子点溶于有机溶剂，将聚合物制成胶束水溶液，剧烈搅拌下将有机相倒入水相，形成乳液，除去有机溶剂、游离药物及其他小分子后，冷冻干燥即得信号放大的量子点纳米微球免疫探针。
[0009]本专利技术还提供另一种利用上述制备方法制备得到的水溶性红光
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近红外量子点制备信号放大的量子点纳米微球免疫探针的方法，具体过程为：
[0010]将两亲性聚合物材料与水溶性红光
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近红外量子点溶于有机溶剂中，再逐渐加到搅拌的水中形成聚合物胶束后，加热除去有机溶剂后可得到所述信号放大的量子点纳米微球免疫探针。
[0011]本专利技术的有益效果在于：利用本专利技术制备方法制备得到的胶体CdSe量子点，可以实现基于量子点荧光技术对芬太尼类、合成大麻素K2、甲卡西酮等新精神活性物质的快速检测。
附图说明
[0012]图1为本专利技术实施例1中不同颜色的CdSe量子点的荧光光谱、荧光照片和透射显微镜照片；
[0013]图2为本专利技术实施例1中采用乳液
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溶剂挥发法和静电自组装法制备的量子点纳米探针的透射电镜照片；
[0014]图3为本专利技术实施例1中信号放大型探针在斑点膜免疫反应上验证量子点纳米微球的信号放大效果示意图；
[0015]图4为本专利技术实施例1中抗体与量子点探针的非定向和定向偶联原理示意图；
[0016]图5为本专利技术实施例1中不同偶联方法制备的量子点探针在免疫渗滤反应板上的效果比较示意图；
[0017]图6为本专利技术实施例1中量子点侧向免疫层析快速检测血清中CRP的荧光照片；
[0018]图7为本专利技术实施例1中量子点纵向免疫层析快速检测血清中的CRP的比较示意图。
具体实施方式
[0019]以下将结合附图对本专利技术作进一步的描述，需要说明的是，本实施例以本技术方案为前提，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围并不限于本实施例。
[0020]实施例1
[0021]本实施例提供一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法，建立高质量油溶性核壳量子点制备和表面改性技术，采用热注入法制备胶体CdSe量子点。
[0022]主要材料包括：氧化镉粉、硒粉、磷酸三辛酯、甲醇、十八烯、油酸和丙酮。为了合成胶体CdSe量子点纳米材料，将氧化镉粉1.3g、油酸6.6ml和十八烯72ml加入到100ml的三颈烧瓶中混合，在氮气气流环境下，温度升至115℃，加热60分钟，再将温度升高到175℃，加热30分钟。经过真空加热循环过程，三颈烧瓶中获得了透明无色的溶液。随后将0.16g硒粉溶解在含有3ml十八烯和3ml的磷酸三辛酯的溶液中，温度升至220℃后将得到的混合溶液迅速注入上述的三颈烧瓶中。此时CdSe核形成，控制CdSe量子点成核的反应时间，分别在不同时间段提取CdSe量子点溶液，并用丙酮和甲醇将提取的CdSe量子点溶液进行沉淀，离心提纯。最后将提纯得到的不同颜色的CdSe量子点保存在甲苯中，胶体CdSe量子点制备完成。
[0023]图1所示为不同颜色的CdSe量子点的荧光光谱、荧光照片和透射显微镜照片。其中，图1(a)为不同颜色CdSe量子点的荧光发射光谱，图1(b)为不同颜色CdSe量子点的荧光照片，图1(c)为图1(a)中波峰为560的CdSe量子点的典型透射电镜照片。
[0024]实施例2
[0025]本实施例提供一种利用实施例1所制备得到的CdSe量子点，利用乳液溶剂挥发法制备信号放大的量子点纳米微球免疫探针的过程。
[0026]将胶体CdSe量子点溶于有机溶剂，将聚合物制成胶束水溶液，剧烈搅拌下将有机相倒入水相，形成乳液，除去有机溶剂、游离药物及其他小分子后，冷冻干燥即得。图2(a)为采用本实施例方法制备得到的量子点纳米微球免疫探针的透射电镜照片。
[0027]实施例3
[0028]本实施例提供一种利用实施例1所制备得到的CdSe量子点，利用静电自组装法制备微球信号放大的量子点纳米微球免疫探针的过程：
[0029]将两亲性聚合物材料与胶体CdSe量子点溶于有机溶剂中，再逐渐加到搅拌的水中形成聚合物胶束后，加热除去有机溶剂后可得到。图2(b)为采用静电自组装法制备的量子点纳米微球免疫探针的透射电镜照片。
[0030]实施例4
[0031]本实施例旨在在斑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水溶性红光
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近红外量子点的制备方法，其特征在于，具体过程为：将氧化镉粉、油酸和十八烯加入到三颈烧瓶中混合，在氮气气流环境下，温度升至115℃，加热60分钟，再将温度升高到175℃，加热30分钟，此时三颈烧瓶中获得了透明无色的溶液；随后将硒粉溶解在含有十八烯和磷酸三辛酯的溶液中，温度升至220℃后将得到的混合溶液迅速注入上述的三颈烧瓶中；此时CdSe核形成，控制CdSe量子点成核的反应时间，分别在不同时间段提取CdSe量子点溶液，并用丙酮和甲醇将提取的CdSe量子点溶液进行沉淀，离心提纯；最后将提纯得到的不同尺寸的CdSe量子点保存在甲苯中，胶体CdSe量子点制备完成，即所述水溶性红光
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近红外量子点。2.一种利用权利要求1所述制备方法制备得到的水溶性红光
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近红外量子点制备信号放大的量子点纳米微球免疫探针的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：马立鹏，田钟林，郑岚，范蓓，刘艺琳，高晓清，
申请(专利权)人：北京中天锋安全防护技术有限公司，
类型：发明
国别省市：