用于改善针对非允许性癌症的溶瘤病毒感染的方法和组合物技术

技术编号:33907383 阅读:32 留言:0更新日期:2022-06-25 18:54
本文公开了治疗癌症的方法和组合物,这些方法和组合物包括向患有癌症的对象施用治疗有效量的溶瘤病毒和核质转运抑制剂。本文进一步描述了通过以下方式将非允许性癌细胞转化为允许性癌细胞的方法和杀伤癌细胞的方法:使癌细胞与治疗有效量的溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触。制剂接触。制剂接触。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改善针对非允许性癌症的溶瘤病毒感染的方法和组合物
交叉引用
[0001]本申请要求于2019年10月10日提交的美国临时专利申请号62/913,667和于2019年9月2日提交的美国临时专利申请号62/894,929的权益,将所述临时专利申请中的每一个通过引用以其全文并入本文。


[0002]本公开内容涉及溶瘤病毒并且具体地涉及溶瘤病毒与核质转运抑制剂的组合的用途。政府资助的声明
[0003]本专利技术是根据由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的拨款号R01 AI080607在政府支持下完成的。美国政府享有本专利技术的一定权利。

技术介绍

[0004]溶瘤病毒(诸如来自痘病毒科病毒家族)是针对其选择性感染并杀伤转化癌细胞的能力,以及根据其激活宿主的不仅针对病毒还针对肿瘤抗原的免疫系统的能力进行设计和/或选择的哺乳动物病毒(参见例如,Lichty BD,Breitbach CJ,Stojdl DF,Bell JC.2014.Going viral with cancer 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗癌症的方法,所述方法包括向对象施用:治疗有效量的溶瘤病毒,以及核质转运抑制剂。2.如权利要求1所述的方法,其中所述溶瘤病毒来源于痘病毒科家族。3.如权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来源于脊椎动物痘病毒亚科亚家族或昆虫痘病毒亚科亚家族。4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来源于正痘病毒属、鹿痘病毒属、副痘病毒属、禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属、猪痘病毒属、软疣痘病毒属、亚塔痘病毒属、甲型昆虫痘病毒属、乙型昆虫痘病毒属或丙型昆虫痘病毒属的病毒属。5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来源于兔痘病毒属。6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒是粘液瘤病毒(MYXV)。7.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来源于正痘病毒属。8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述病毒是经遗传修饰的。9.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述核质转运抑制剂选自来普霉素A、来普霉素B、Ratjadone A、Ratjadone B、Ratjadone C、Ratjadone D、似蛇霉素A、哥纳香素、荜茇酰胺、白花丹素、姜黄素、缬草三酯、乙酰氧基胡椒酚乙酸酯、异戊烯基香豆素蛇床子素、KOS2464、PKF050

638、CBS9106和塞利尼索。10.如权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述核质转运抑制剂是来普霉素B。11.如权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述核质转运抑制剂是塞利尼索。12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述癌症是实体瘤。13.如权利要求12所述的方法,其中所述实体瘤是肉瘤或癌。14.如权利要求12所述的方法,其中所述实体瘤是纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、骨源性肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、内皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤文肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌、囊腺癌、髓样癌、支气管癌、肾细胞癌、肝细胞瘤、胆管癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎性癌、Wilms瘤、子宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神经胶质瘤、星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、松果体瘤、成血管细胞瘤、听神经瘤、少突神经胶质瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、黑素瘤、成神经细胞瘤或成视网膜细胞瘤。15.如权利要求12所述的方法,其中所述实体瘤是结肠直肠腺癌、胰腺癌或黑素瘤。16.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中将所述溶瘤病毒和所述核质转运抑制剂同时施用。17.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中将所述溶瘤病毒和所述核质转运抑制剂依序施用。18.如权利要求17所述的方法,其中将所述溶瘤病毒在施用所述核质转运抑制剂之前施用。19.如权利要求17所述的方法,其中将所述溶瘤病毒在施用所述核质转运抑制剂之后施用。20.如权利要求1至19中任一项所述的方法,其中所述方法包括将所述溶瘤病毒和所述
核质转运抑制剂施用至少1天、至少2天、至少3天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少1个月、至少3个月、至少6个月或至少1年的时间段。21.如权利要求1至20中任一项所述的方法,其中所述方法包括将所述溶瘤病毒、所述核质转运抑制剂或两者每周两次、每周一次、每两周一次、每三周一次、每四周一次、每月一次或每两个月一次施用至所述对象。22.如权利要求1至21中任一项所述的方法,其中将所述溶瘤病毒局部施用至待治疗的癌症组织。23.如权利要求22所述的方法,其中将所述溶瘤病毒通过肿瘤内注射施用。24.如权利要求22或23所述的方法,其中用于所述组织的所述溶瘤病毒的感染复数(MOI)是约0.01至约10。25.如权利要求22

24中任一项所述的方法,其中用于所述组织的所述溶瘤病毒的感染复数(MOI)是约0.05至约5。26.如权利要求22

25中任一项所述的方法,其中所述组织处所述核质转运抑制剂的浓度是约0.0001μM至约100μM。27.如权利要求22

26中任一项所述的方法,其中所述组织处所述核质转运抑制剂的浓度是约0.01μM至约1μM。28.一种杀伤癌细胞的方法,所述方法包括:使所述癌细胞与溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触,从而杀伤所述癌细胞。29.一种增强癌细胞对溶瘤病毒的感染的易感性的方法,所述方法包括使所述癌细胞与溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触。30.一种将癌细胞诱导为对溶瘤病毒的感染易感的方法,所述方法包括使所述癌细胞与所述溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触。31.一种将非允许性癌细胞转化为允许性癌细胞的方法,所述方法包括使所述非允许性癌细胞与溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触。32.一种在对溶瘤病毒的感染不易感的癌细胞中增加所述溶瘤病毒的增殖的方法,所述方法包括使所述癌细胞与溶瘤病毒和核质转运抑制剂接触。33.如权利要求28

32中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒是来自痘病毒科家族的病毒。34.如权利要求28

33中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒是来自脊椎动物痘病毒亚科亚家族或昆虫痘病毒亚科亚家族的病毒。35.如权利要求28

34中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来自作为正痘病毒属、鹿痘病毒属、副痘病毒属、禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属、猪痘病毒属、软疣痘病毒属、亚塔痘病毒属、甲型昆虫痘病毒属、乙型昆虫痘病毒属或丙型昆虫痘病毒属的病毒属。36.如权利要求28

35中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来自兔痘病毒属。37.如权利要求28

36中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒是粘液瘤病毒(MYXV)。38.如权利要求28

35中任一项所述的方法,其中所述溶瘤病毒来自正痘病毒属。39.如权利要求28

36中任一项所述的方法,其中所述病毒是经遗传修饰的。40.如权利要求28

39中任一项所述的方法,其中所述核质转运抑制剂选自来普霉素A、来普霉素B...

【专利技术属性】
技术研发人员:道格拉斯
申请(专利权)人:亚利桑那州立大学董事会
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1