七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法技术

本发明专利技术创造提供了七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，包括气相取液和液相取液；所述气相取液包括以下方法的一种：1)余压取样法；2)注氮取样法；3)加热取样法；4)抽气取样法。本发明专利技术创造所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，能够对火灾中已经使用的灭火剂瓶组中所充装物质进行取样，通过对未能灭火的灭火剂瓶组进行气体分析，得到灭火剂瓶组未能灭火的原因，能够对灭火剂瓶组的成分或机构进行改进，进而提高灭火剂瓶组灭火的成功率，并且本方法操作方便，能够在短时间完成取样，且取样精准度高，操作安全。操作安全。

【技术实现步骤摘要】
七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法


[0001]本专利技术创造属于灭火剂瓶组取样领域，尤其是涉及七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法。

技术介绍

[0002]气体灭火系统是我国传统的四大固定灭火系统之一，其中七氟丙烷 (HFC
‑
227ea)灭火系统使用占气体灭火系统总用量的一半以上。近年来，七氟丙烷灭火系统用量不断增加，广泛应用于计算机机房、数据中心、通讯基站等场所，在火灾情况下灭火系统启动能可靠实施灭火，但是由于各种原因也会出现未能灭火等情况，在原因分析过程中需鉴定灭火剂瓶组中所充装物质，因此需要抽取灭火剂瓶组内残留灭火剂，进行定性分析。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术创造旨在提出七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，以解决的问题缺少抽取灭火剂瓶组内残留灭火剂的方法。
[0004]为达到上述目的，本专利技术创造的技术方案是这样实现的：
[0005]七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，包括气相取液和液相取液；
[0006]所述气相取液包括以下方法的一种：
[0007]1)余压取样法；
[0008]2)注氮取样法；
[0009]3)加热取样法；
[0010]4)抽气取样法；
[0011]所述液相取液包括冷冻取样法。
[0012]适合取样的七氟丙烷灭火剂瓶组一般为40L、70L、90L、100L、120L、 150L、160L、180L、200L、245L。也可是悬挂式灭火装置，一般为6L、 8L、10L、20L、30L、40L、50L、60L等规格。
[0013]所述余压取样法包括如下步骤：
[0014]A1：首先从瓶架上拆卸灭火剂瓶组，先锁紧压力表表阀，在压力表表阀处连接灭火剂取样袋；
[0015]A2：打开表阀取样，灭火剂在瓶组内剩余的压力作用下排出到灭火剂取样袋。
[0016]A3：对步骤A2的灭火剂取样袋中的气体进行定性分析。
[0017]所述余压取样法应用于灭火剂瓶组内有剩余压力情况下进行取样。
[0018]所述注氮取样法包括如下步骤：
[0019]B1：从瓶架上拆卸灭火剂瓶组，关闭容器阀所有出口；
[0020]B2：在压力表表阀处安装充气接头，通过该接头向瓶组内充入纯氮或级等更高的氮气；
[0021]B3：然后关闭压力表阀门，取下充气接头，让瓶组静置2h以上；
[0022]B4：在压力表表阀处安装取样接头并连接灭火剂取样袋，打开压力表阀门，当瓶内气体在压力下流出；
[0023]B5：对步骤B4的充气接头中的气体进行定性分析；
[0024]所述步骤B2中氮气使瓶组内压力在0.005MPa至0.1MPa之间。
[0025]所述加热取样法包括如下步骤：
[0026]C1：将释放后的灭火剂瓶组拆下，关闭容器阀所有出口；
[0027]C2：将灭火剂瓶组放置在烘箱内，瓶内气体由于受高温压力上升；
[0028]C3：在压力表表阀处安装取样接头并连接灭火剂取样袋，打开压力表阀门，瓶内气体在压力下流出；
[0029]C4：对步骤C3的充气接头中的气体进行定性分析。
[0030]所述步骤C2中烘箱的温度为40
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55℃；加热时间最少为2h；
[0031]从瓶架上拆卸灭火剂瓶组后，注氮取样法、加热取样法、若灭火剂瓶组中含有密封膜片，更换密封膜片，防止由于搬运等造成瓶内气体流出。
[0032]注氮取样法、加热取样法、抽气取样法、冷冻取样法在灭火剂瓶组内有剩余压力情况下进行取样。
[0033]所述余压取样法、注氮取样法、加热取样法在压力表表阀处连接灭火剂取样袋前，进行排气操作或者倒气操作中的一种；
[0034]排气操作包括取样接头连接虹吸管，先排放少量气体，排放气体为 1.5
‑
2.5升，然后连接取样袋取样；
[0035]倒气操作包括取样接头连接储瓶瓶体，调整储瓶朝向，使得取样接头位于下部，静置2h，然后连接灭火剂取样袋取样。
[0036]所述抽气取样法包括如下步骤：
[0037]D1：将释放后的灭火剂瓶组从瓶组架中取下，竖直放置；
[0038]D2：打开容器阀，将气体抽气泵的进气管从容器阀出口位置插入瓶组内；进气管长度应能够沿虹吸管插入到瓶组底部；
[0039]D3：抽气泵的出口接灭火剂取样袋，打开抽气泵抽气；
[0040]D4：对步骤D3的灭火剂取样袋中的气体进行定性分析。抽气泵型号规格，抽气量不限，能够抽取气体即可。
[0041]所述液相取液法包括如下步骤：
[0042]E1：将释放后的灭火剂瓶组拆下，关闭容器阀所有出口；
[0043]E2：将瓶组放入低温箱，或低温环境中，保持一段时间；
[0044]E3：然后在低温环境下，拆下阀门，检查容器内是否有剩余液体，若有液体进行步骤E4，若无液体结束测试；
[0045]E4：将这些液体收集，放入灭火剂取样瓶内，并关闭取样瓶两端阀门取样瓶；
[0046]E5：对步骤E4的灭火剂取样瓶中的液体进行定性分析。
[0047]所述步骤E2中低温箱和低温环境的温度为
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30℃到
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40℃；
[0048]所述步骤E2中低温保持的时间不少于4h。
[0049]一般取样袋体积为1升或2升，灭火剂取样袋膨胀到足够进行气体成分分析用量即可，灭火剂取样袋取样含量为0.5
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1.5升。
[0050]相对于现有技术，本专利技术创造所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法具有以下有益效果：
[0051]本专利技术能够对火灾中已经使用的灭火剂瓶组中所充装物质进行取样，通过对未能灭火的灭火剂瓶组进行气体分析，得到灭火剂瓶组未能灭火的原因，能够对灭火剂瓶组的成分或机构进行改进，进而提高灭火剂瓶组灭火的成功率，并且本方法操作方便，能够在短时间完成取样，且取样精准度高，操作安全。
具体实施方式
[0052]除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本专利技术创造所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
[0053]下面结合实施例来详细说明本专利技术创造。
[0054]实施例1：
[0055]将未能灭火，已经使用的灭火剂瓶组首先从瓶架上拆卸，灭火剂瓶组内有剩余压力；灭火剂瓶组的体积为90L，可先锁紧压力表表阀，取样接头连接储瓶瓶体，调整储瓶朝向，使得取样接头位于下部，静置2h，然后连接灭火剂取样袋取样，在压力表表阀处连接灭火剂取样袋，打开表阀取样，灭火剂取样袋的体积为2L，灭火剂在瓶组内剩余的压力作用下排出，灭火剂取样袋内的收集的为1.5L。
[0056]实施例2：
[0057]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在于：包括气相取液和液相取液；所述气相取液包括以下方法的一种：1)余压取样法；2)注氮取样法；3)加热取样法；4)抽气取样法；所述液相取液包括冷冻取样法。2.根据权利要求1所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在于：所述余压取样法包括如下步骤：A1：首先从瓶架上拆卸灭火剂瓶组，锁紧压力表表阀，在压力表表阀处连接灭火剂取样袋；A2：打开表阀取样，灭火剂在瓶组内剩余的压力作用下排出到灭火剂取样袋；A3：对步骤A2的灭火剂取样袋中的气体进行定性分析。3.根据权利要求1所述其七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，特征在于：所述余压取样法应用于灭火剂瓶组内有剩余压力情况下进行取样。4.根据权利要求1所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在于：所述注氮取样法包括如下步骤：B1：从瓶架上拆卸灭火剂瓶组，关闭容器阀所有出口；B2：在压力表表阀处安装充气接头，通过该接头向瓶组内充入纯氮或级等更高的氮气；B3：然后关闭压力表阀门，取下充气接头，让瓶组静置2h以上；B4：在压力表表阀处安装取样接头并连接灭火剂取样袋，打开压力表阀门，当瓶内气体在压力下流出；B5：对步骤B4的充气接头中的气体进行定性分析。5.根据权利要求4所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在于：所述步骤B2中氮气使瓶组内压力在0.005MPa至0.1MPa之间。6.根据权利要求所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在于：所述加热取样法包括如下步骤：C1：从瓶架上拆卸灭火剂瓶组，关闭容器阀所有出口；C2：将灭火剂瓶组放置在烘箱内，瓶内气体由于受高温压力上升；C3：在压力表表阀处安装取样接头并连接灭火剂取样袋，打开压力表阀门，瓶内气体在压力下流出；C4：对步骤C3的充气接头中的气体进行定性分析。7.根据权利要求6所述的七氟丙烷灭火剂瓶组喷放后残余灭火剂取样方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘连喜，盛彦锋，许春元，
申请(专利权)人：应急管理部天津消防研究所，
类型：发明
国别省市：