一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料及其制备方法和应用。本发明专利技术的抗菌水凝胶敷料包括按照如下重量份计算的组分：2.5～10份聚乙烯醇，20～35份丙三醇，0.01～0.05份纳米银，1～3份海藻酸钠，0.1～0.5份聚丙烯酸钠；余量为水，总份数为100份。本发明专利技术以聚乙烯醇和丙三醇自组装形成的超分子结构为水凝胶主体，还含有合适量的海藻酸钠和聚丙烯酸钠，他们之间的协同作用可以使得抗菌水凝胶敷料在较高吸水率的情况下，仍然能够保持较好的拉伸强度，吸水率均在1.9g/g以上，可高达3.8g/g，拉伸强度仍然能够保持在1.6MPa，可高达2.8MPa。可高达2.8MPa。

【技术实现步骤摘要】
一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于敷料
，具体涉及一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]自“湿性伤口愈合理论”被证实其科学性以来，以“湿性伤口愈合理论”为基础的新型伤口敷料发展迅速。新型伤口敷料主要包括薄膜敷料、水胶体敷料、泡沫类敷料、水凝胶敷料四种。水凝胶敷料内部具有大量亲水基团，能够吸收血液和多余的伤口渗出液，并且给创面提供一个清凉湿润的环境。在舒缓伤口疼痛的同时，有助于肉芽组织、上皮细胞增殖，促进伤口恢复。水凝胶敷料不会与伤口新生组织粘连，在更换敷料时不会造成伤口撕裂。水凝胶敷料质地柔软，保护伤口免受二次伤害，隔绝细菌和尘埃污染伤口，防止伤口处体液和水分过度流失。但是渗出液的积累会促进伤口处的细菌繁殖，容易造成感染。另外，水凝胶的机械强度低，这些缺点限制了水凝胶敷料的应用。
[0003]现有的改进方法大都通过交联改性，如中国专利《一种医用抗菌护创水凝胶敷料及其制备方法》公开了一种壳聚糖衍生物
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基质胶
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聚丙烯酰胺水凝胶敷料，具有抗菌活性，能防治创面感染并且促进创面愈合。但其使用传统的化学交联法，它具有很多缺陷，比如交联程度较高时光学透明性变差，吸水速率低，机械性能较差，尤其表现为强度低、脆性大。此外，交联剂的后处理比较困难，可能存在单体或交联剂、引发剂等残留，这些残留的小分子会影响创面的愈合。
[0004]尤其是当创伤面位于较为隐蔽的部位或创面处于湿度较大的环境中，对水凝胶敷料的吸水性能和力学强度提出了更高的需求。
[0005]因此，亟需提供一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于克服现有的水凝胶敷料吸水性和力学强度无法共同提升的缺陷，提供一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料。
[0007]本专利技术的另一目的在于，提供所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料的制备方法。
[0008]本专利技术的另一目的在于，提供所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料在治疗高湿度创面中的应用。
[0009]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0010]一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料，包括按照如下重量份计算的组分：2.5～10份聚乙烯醇，20～35份丙三醇，0.01～0.05份纳米银，1～3份海藻酸钠，0.1～0.5份聚丙烯酸钠；余量为水，总份数为100份。
[0011]本专利技术的抗菌水凝胶敷料中，聚乙烯醇和丙三醇为水凝胶主体，体系中存在着聚乙烯醇结晶和聚乙烯醇
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丙三醇间的氢键作用，能自组装形成超分子结构，具有强物理交联，大大提高了聚乙烯醇水凝胶的力学性能；纳米银具有很好的抗菌性能，且在海藻酸钠的
作用下均匀分散吸附在聚乙烯醇
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丙三醇自组装形成的超分子结构中，抗菌性能得到进一步提升；另外，海藻酸钠除了可以帮助纳米银均匀分散外，同时还具有很好的吸水性能，海藻酸钠的存在进一步提升了水凝胶的吸水性。
[0012]本专利技术通过大量实验研究还发现，在抗菌水凝胶敷料中，只有合适含量的海藻酸钠才会达到吸水性能和力学强度同时提高的效果，如海藻酸钠的添加量过大，则会对水凝胶敷料的力学强度产生负面影响。
[0013]本专利技术的水凝胶敷料中还加入了聚丙烯酸钠，聚丙烯酸钠的加入，一方面，可以与海藻酸钠共同作用帮助纳米银能够稳定、均匀的吸附在聚乙烯醇
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丙三醇自组装形成的超分子结构中；另一方面，其还可以与聚乙烯醇、丙三醇相互作用，共同提升抗菌水凝胶的力学强度。
[0014]优选地，所述聚乙烯醇的聚合度为1500～2100。
[0015]在该聚乙烯醇的聚合度的条件下，水凝胶敷料的吸水性能更好，力学强度也保持较高水平。
[0016]优选地，所述聚丙烯酸钠的重均分子量为5100～83000。
[0017]在该聚丙烯酸钠的重均分子量的条件下，水凝胶敷料的吸水性能更好，力学强度也保持较高水平。
[0018]优选地，所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料，包括按照如下重量份计算的组分：7～9份聚乙烯醇，21～24份丙三醇，0.02～0.04份纳米银，1.5～2.5份海藻酸钠，0.2～0.3份聚丙烯酸钠；余量为水。
[0019]所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
[0020]S1.制备银
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海藻酸钠复合溶胶
[0021]银前驱体和海藻酸钠按照质量比1:10～190溶解于水中形成银前驱体
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海藻酸钠混合溶液，在80～90℃、避光条件下反应至形成银
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海藻酸钠复合溶胶；
[0022]S2.配置聚乙烯醇
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丙三醇溶液
[0023]将聚乙烯醇、丙三醇溶解于水中形成聚乙烯醇
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丙三醇溶液；
[0024]S3.将S1.得到的银前驱体
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海藻酸钠复合溶胶、S2.得到的聚乙烯醇
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丙三醇溶液和聚丙烯酸钠混合均匀后，在100～120℃下惰性氛围中回流1～2h后，冷却直至得到水凝胶，得到的水凝胶即为所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料。
[0025]本专利技术通过选用回流的方式，使银前驱体
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海藻酸钠复合溶胶在水凝胶体系中原位合成纳米银颗粒的方法，能够使银纳米颗粒均匀分散在水凝胶体系中。本专利技术还加入过量的海藻酸钠，一部分海藻酸钠与银前驱体发生氧化还原反应生成纳米银颗粒；剩余的海藻酸钠可以起到分散剂的作用，帮助纳米银颗粒在稳定、均匀的吸附在聚乙烯醇
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丙三醇水凝胶中，还可以提高水凝胶的吸水性能。
[0026]优选地，所述惰性氛围为由氮气、氦气或氩气中的一种或几种的组合混合形成的氛围。
[0027]需要说明的是，常规的银盐均可用作本专利技术中作为银前驱体，可选的，银前驱体为硝酸银、氟化银、氯酸银或醋酸银中的一种或几种的组合。
[0028]优选地，步骤S1.中所述银前驱体
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海藻酸钠混合溶液中，银前驱体与水的重量比为1:(500～2500)。
[0029]优选地，步骤S2.中所述聚乙烯醇
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丙三醇溶液中，聚乙烯醇与水的重量比为1:(2～6)。
[0030]优选地，步骤S1.中所述反应的时间为10～12h，进一步优选为10h。
[0031]优选地，步骤S3.中所述冷却的温度为20～30℃(室温)。
[0032]优选地，步骤S3.中所述冷却的时间为0.5～2h，进一步优选为1h。
[0033]上述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料在治疗高湿度创面中的应用也在本专利技术的保护范围之内。
[0034]优选地，所述高湿度创面的相对湿度为60～80％RH。
[0035]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0036]本专利技术通过添加过量的海藻酸钠，不仅帮助纳米银均匀分散，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料，其特征在于，包括按照如下重量份计算的组分：2.5～10份聚乙烯醇，20～35份丙三醇，0.01～0.05份纳米银，1～3份海藻酸钠，0.1～0.5份聚丙烯酸钠；余量为水，总份数为100份。2.根据权利要求1所述的高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述聚乙烯醇的聚合度为1500～2100。3.根据权利要求1所述的高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述聚丙烯酸钠的重均分子量为5100～83000。4.权利要求1所述高吸水、高强度抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.制备银
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海藻酸钠复合溶胶银前驱体和海藻酸钠按照质量比1:10～190溶解于水中形成银前驱体
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海藻酸钠混合溶液，在80～90℃、避光条件下反应至形成银
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海藻酸钠复合溶胶；S2.配置聚乙烯醇
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丙三醇溶液将聚乙烯醇、丙三醇溶解于水中形成聚乙烯醇
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丙三醇溶液；S3.将S1....

【专利技术属性】
技术研发人员：钱梦莎，鲁明，余小鸽，李影，丁超，
申请(专利权)人：广东金发科技有限公司，
类型：发明
国别省市：