一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶制造技术

本发明专利技术提供一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，涉及医用承载器械技术领域。该可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，包括以下重量份数的原料组：耐磨原料组10

【技术实现步骤摘要】
一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶


[0001]本专利技术涉及医用承载器械
，具体为一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶。

技术介绍

[0002]医疗器械可细分为体外诊断、医用耗材、医疗设备、制药装备，由于塑料具有成本低、容易加工、质轻坚韧等特点，在医疗器械中获得大量应用，医用塑料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性，原因在于要与药物接触或与人体接触，塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体，不会引起组织器官的毒性和损伤，对人体是无毒无害的。
[0003]塑料器皿会和人体以及水产生密切接触，由于塑料器皿的制造、运输、以及使用过程中，塑料器皿平常使用中难免会接触带菌体，因此，在塑料瓶体的抗菌性也是急需解决的问题，而且器皿在运输的过程中，其自身如果强度不够的话，往往无法造成损坏，而且低强度以及低耐磨性不便于器皿重新消毒后的循环使用。

技术实现思路

[0004](一)解决的技术问题
[0005]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，解决了医用器皿抗菌性差以及自身强度和耐磨性低的问题。
[0006](二)技术方案
[0007]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，包括以下重量份数的原料组：耐磨原料组10
‑
20 份、抗菌原料组20
‑
30份与主要树脂原料组40
‑
50份。
[0008]优选的，所述耐磨原料组包括以下重量百分比的原料：丙烯腈2
‑
3％、乙烯醇5
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10％、高密度聚乙烯10
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20％、碳酸酯2
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5％、高密度聚丙烯10
‑
20％。
[0009]优选的，所述抗菌原料组包括以下重量百分比的原料：聚四氯乙烯5
‑
10％、尼龙15
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20％、聚氨酯1
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5％、柠檬酸三丁酯10
‑
20％。
[0010]优选的，所述主要树脂原料组包括以下重量百分比的原料：聚磷酸铵 5
‑
10％、环氧树脂20
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30％、聚甲基丙烯酸甲酯5
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10％、疏基乙酸异辛酯二正辛基锡10
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15％。
[0011]优选的，所述耐磨原料组包括以下制备方法：将高密度聚乙烯、高密度聚乙烯一起置于高温搅拌炉内，在200
‑
300摄氏度下以150
‑
250转每分钟转速下搅拌2
‑
3小时，并每隔0.5
‑
1小时向所述高温搅拌炉内加入丙烯腈、乙烯醇，然后将转速提高至300
‑
340转每分钟，并加入碳酸酯至所述高温搅拌炉内一起搅拌1
‑
1.5小时后，得到混合物A，在200
‑
250摄氏度的环境下静置。
[0012]优选的，所述抗菌原料组包括以下制备方法：将聚四氯乙烯、尼龙置于混合炉内，在200
‑
250摄氏度下静置反应1
‑
1.5小时，且每十分钟加入聚氨酯，一起静置反应，反应完成后，加入柠檬酸三丁酯在150
‑
200摄氏度下静置，得到混合物B。
[0013]优选的，所述主要原料组包括以下制备方法：将聚磷酸铵、环氧树脂、聚甲基丙烯酸甲酯一起置于真空反应炉内，在200
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250摄氏度、
‑
1.2大气压下静置反应3
‑
3.5小时后，形成聚合物A，将聚合物A与疏基乙酸异辛酯二正辛基锡一起置于150
‑
200摄氏度的高温炉内静置2
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2.5小时后，形成混合物C。
[0014]优选的，一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，包括以下制备步骤：
[0015]S1、将混合物A、混合物B、混合物C一起置于200
‑
300摄氏度的高温搅拌炉内，在200
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300转每分钟的转速下搅拌3
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4小时，得到混合物D；
[0016]S2、将混合物D置于高压挤出机内，在100
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200摄氏度的环境下，将混合物D挤压至承载器皿模具以及器皿盖模具内，待承载器皿模具以及器皿盖模具内部的混合物D冷却凝固后，得到最终成品；
[0017]S3、将最终成品首先置于高温消毒室内，在100
‑
120摄氏度下高温消毒 20
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30分钟后，转移至紫外线照射室内，在50
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60瓦的紫外线灯功率下照射杀毒30
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40分钟后，完成消毒；
[0018]S4、将消毒完成的成品放入密封罐内，将罐内空气抽出，并对应充入正常大气压的氮气，使成品在密封罐内进行储存放置。
[0019](三)有益效果
[0020]本专利技术提供了一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶。具备以下有益效果：
[0021]1、本专利技术通过在医用级无毒高分子塑料器皿的制作原料中增加的耐磨原料组，将高密度聚乙烯、高密度聚丙烯一起置于高温搅拌炉内，在200
‑
300 摄氏度下以150
‑
250转每分钟转速下搅拌2
‑
3小时，并每隔0.5
‑
1小时向所述高温搅拌炉内加入丙烯腈、乙烯醇，然后将转速提高至300
‑
340转每分钟，并加入碳酸酯至所述高温搅拌炉内一起搅拌1
‑
1.5小时后，得到混合物A，在 200
‑
250摄氏度的环境下静置，在高密度聚乙烯与高密度聚丙烯增加器皿的强度前提下，增加丙烯腈、乙烯醇与碳酸酯，使得器皿力学强度高.耐环境开裂性能好.耐磨性好。
[0022]2、本专利技术通过在医用级无毒高分子塑料器皿的制作原料中增加的抗菌原料组，将聚四氯乙烯、尼龙置于混合炉内，在200
‑
250摄氏度下静置反应 1
‑
1.5小时，且每十分钟加入聚氨酯，一起静置反应，反应完成后，加入柠檬酸三丁酯在150
‑
200摄氏度下静置，得到混合物B，通过聚四氯乙烯、聚氨酯增加器皿的抗菌性，降低细菌的附着能力，以便于消毒静置储存。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]实施例一：
[0025]本专利技术实施例提供一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：包括以下重量份数的原料组：耐磨原料组10
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：包括以下重量份数的原料组：耐磨原料组10
‑
20份、抗菌原料组20
‑
30份与主要树脂原料组40
‑
50份。2.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：所述耐磨原料组包括以下重量百分比的原料：丙烯腈2
‑
3％、乙烯醇5
‑
10％、高密度聚乙烯10
‑
20％、碳酸酯2
‑
5％、高密度聚丙烯10
‑
20％。3.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：所述抗菌原料组包括以下重量百分比的原料：聚四氯乙烯5
‑
10％、尼龙15
‑
20％、聚氨酯1
‑
5％、柠檬酸三丁酯10
‑
20％。4.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：所述主要树脂原料组包括以下重量百分比的原料：聚磷酸铵5
‑
10％、环氧树脂20
‑
30％、聚甲基丙烯酸甲酯5
‑
10％、疏基乙酸异辛酯二正辛基锡10
‑
15％。5.根据权利要求2所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶，其特征在于：所述耐磨原料组包括以下制备方法：将高密度聚乙烯、高密度聚丙烯一起置于高温搅拌炉内，在200
‑
300摄氏度下以150
‑
250转每分钟转速下搅拌2
‑
3小时，并每隔0.5
‑
1小时向所述高温搅拌炉内加入丙烯腈、乙烯醇，然后将转速提高至300
‑
340转每分钟，并加入碳酸酯至所述高温搅拌炉内一起搅拌1
‑
1.5小时后，得到混合物A，在200
‑
250摄氏度...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹金元，许国青，
申请(专利权)人：常熟市正天塑料制品有限公司，
类型：发明
国别省市：