被膜形成用组合物和被膜以及药液制造技术

本发明专利技术提供一种能够形成具有优异的拨水性、硬度也高、并且耐水性也优异的被膜的被膜形成用组合物和被膜。本发明专利技术的被膜形成用组合物含有无机微粒、聚合性成分和拨水性成分，上述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，在上述无机微粒、上述热固性树脂成分和上述拨水性成分的总质量每100质量份中，上述无机微粒的含量为5～40质量份，上述拨水性成分为至少具有基于下述通式(1)所示的化合物的结构单元的聚合物。(式中，X为氢原子等，Y为价键、可以具有氧原子的碳原子数1～10的烃基等，R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】被膜形成用组合物和被膜以及药液


[0001]本专利技术涉及被膜形成用组合物和被膜以及药液。

技术介绍

[0002]目前，提出了各种能够对对象物的表面赋予超拨水性的被膜。例如，在专利文献1中，公开了通过使用具有聚合性基团的微粒和在分子内具有2个以上的聚合性基团的化合物，能够形成兼顾超拨水性和耐磨耗性的超拨水性被膜。在专利文献2中，公开了通过适当控制被膜的各性能而能够形成包含氟原子且兼顾超拨水性和耐磨耗性的超拨水性被膜的技术。
[0003]另外，在专利文献3中，公开了一种包含含有氟代烯烃、含全氟烷基的单体、含有羟基的不饱和单体的氟系共聚物且还包含二氧化硅微粉末的被膜形成用的组合物。据称，采用这样的组合物能够形成拨水拨油性、脱模性、剥离性、保存稳定性优异的被膜。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：国际公开第2016/056663号
[0007]专利文献2：国际公开第2017/179678号
[0008]专利文献3：日本特开2011－84745号公报

技术实现思路

[0009]专利技术所要解决的课题
[0010]本专利技术的目的在于提供一种能够形成具有优异的拨水性、硬度也高、并且耐水性也优异的被膜的被膜形成用组合物和被膜以及药液。
[0011]用于解决课题的方案
[0012]即，本专利技术例如包括以下的项所述的主题。
[0013]项1
[0014]一种被膜形成用组合物，其含有无机微粒、聚合性成分和拨水性成分，
[0015]上述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，
[0016]上述无机微粒、上述聚合性成分和上述拨水性成分的总质量每100质量份中，上述无机微粒的含量为5～40质量份，
[0017]上述拨水性成分是至少具有基于下述通式(1)所示的化合物的结构单元的聚合物，
[0018][0019](式中，X为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、CFX1X2基(其中，X1和X2相同或不同，为氢原子、氟原子或氯原子。)、氰基、碳原子数1～6的直链状或支链状的氟代烷基、取
代或非取代的苄基、取代或非取代的苯基、或者碳原子数1～20的直链状或支链状烷基，Y为价键、可以具有氧原子的碳原子数1～10的烃基、－CH2CH2N(R1)SO2－基(其中，R1为碳原子数1～4的烷基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)、－CH2CH(OY1)CH2－基(其中，Y1为氢原子或乙酰基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)、或－(CH2)
n
SO2－基(n为1～10，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)，R
a
为碳原子数20以下的直链状或支链状的烷基、碳原子数6以下的直链状或支链状的氟代烷基、或者分子量400～5000的聚醚基或分子量400～5000的氟代聚醚基。)。
[0020]项2
[0021]如项1所述的被膜形成用组合物，其中，在上述无机微粒、上述聚合性成分和上述拨水性成分的总质量每100质量份中，上述拨水性成分的含量为0.1～10质量份。
[0022]项3
[0023]如项1或2所述的被膜形成用组合物，其中，上述聚合性成分包含具有交联性官能团的聚合物和固化剂。
[0024]项4
[0025]一种包含项1～3中任一项所述的被膜形成用组合物的固化物的被膜。
[0026]项5
[0027]一种被膜，其包含无机微粒、粘合剂成分和拨水性成分，
[0028]上述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，
[0029]在上述无机微粒、上述粘合剂成分和上述拨水性成分的总质量每100质量份中，上述无机微粒的含量为5～40质量份，
[0030]上述拨水性成分是至少具有基于下述通式(1)所示的化合物的结构单元的聚合物，
[0031][0032](式中，X为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、CFX1X2基(其中，X1和X2相同或不同，为氢原子、氟原子或氯原子。)、氰基、碳原子数1～6的直链状或支链状的氟代烷基、取代或非取代的苄基、取代或非取代的苯基、或者碳原子数1～20的直链状或支链状烷基，Y为价键、可以具有氧原子的碳原子数1～10的烃基、－CH2CH2N(R1)SO2－基(其中，R1为碳原子数1～4的烷基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)、－CH2CH(OY1)CH2－基(其中，Y1为氢原子或乙酰基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)、或－(CH2)
n
SO2－基(n为1～10，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。)，R
a
为碳原子数20以下的直链状或支链状的烷基、碳原子数6以下的直链状或支链状的氟代烷基、或者分子量400～5000的聚醚基或分子量400～5000的氟代聚醚基。)。
[0033]项6
[0034]如项5所述的被膜，其中，在上述无机微粒、上述粘合剂成分和上述拨水性成分的总质量每100质量份中，上述拨水性成分的含量为0.1～10质量份。
[0035]项7
[0036]一种包含无机微粒的被膜，其中，
[0037]上述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，
[0038]水的接触角为150
°
以上，
[0039]铅笔硬度为HB以上。
[0040]项8
[0041]如项7所述的被膜，其还包含不具有氟原子的拨水成分。
[0042]项9
[0043]如项7或8所述的被膜，其中，以负荷100g/cm 2
将擦拭纸涂擦至少50次之后的水的接触角为150
°
以上。
[0044]项10
[0045]一种包含项1～3中任一项所述的被膜形成用组合物的药液。
[0046]专利技术的效果
[0047]本专利技术的被膜形成用组合物能够形成具有优异的拨水性、硬度也高、并且耐水性也优异的被膜。
[0048]本专利技术的被膜具有优异的拨水性、硬度也高、并且耐水性也优异。
具体实施方式
[0049]超拨水性被膜例如在纯水中暴露一段时间时，会存在拨水性易于降低的问题，因此，为了长时间维持高的性能，要求提高超拨水性被膜的耐水性。
[0050]本专利技术的专利技术人鉴于上述状况，为了形成具有优异的拨水性、硬度也高、并且耐水性也优异的被膜，反复进行了深入研究。其结果发现，通过组合特定的无机微粒、聚合性成分和拨水性成分，能够实现上述目的。以下，对本专利技术的实施方式详细地进行说明。
[0051]此外，在本说明书中，关于“含有”和“包含”的表达，包括“含有”、“包含”、“实质上由
……
构成”和“仅由
……
构成”的概念。
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种被膜形成用组合物，其特征在于：含有无机微粒、聚合性成分和拨水性成分，所述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，在所述无机微粒、所述聚合性成分和所述拨水性成分的总质量每100质量份中，所述无机微粒的含量为5～40质量份，所述拨水性成分是至少具有基于下述通式(1)所示的化合物的结构单元的聚合物，式(1)中，X为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、CFX1X2基、氰基、碳原子数1～6的直链状或支链状的氟代烷基、取代或非取代的苄基、取代或非取代的苯基、或者碳原子数1～20的直链状或支链状烷基，Y为价键、可以具有氧原子的碳原子数1～10的烃基、－CH2CH2N(R1)SO2－基、－CH2CH(OY1)CH2－基、或－(CH2)
n
SO2－基，R
a
为碳原子数20以下的直链状或支链状的烷基、碳原子数6以下的直链状或支链状的氟代烷基、或者分子量400～5000的聚醚基或分子量400～5000的氟代聚醚基，CFX1X2基中，X1和X2相同或不同，为氢原子、氟原子或氯原子，－CH2CH2N(R1)SO2－基中，R1为碳原子数1～4的烷基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合，－CH2CH(OY1)CH2－基中，Y1为氢原子或乙酰基，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合，－(CH2)
n
SO2－基中，n为1～10，式子的右端与R
a
结合且左端与O结合。2.如权利要求1所述的被膜形成用组合物，其特征在于：在所述无机微粒、所述聚合性成分和所述拨水性成分的总质量每100质量份中，所述拨水性成分的含量为0.1～10质量份。3.如权利要求1或2所述的被膜形成用组合物，其特征在于：所述聚合性成分包含具有交联性官能团的聚合物和固化剂。4.一种被膜，其特征在于：包含权利要求1～3中任一项所述的被膜形成用组合物的固化物。5.一种被膜，其特征在于：包含无机微粒、粘合剂成分和拨水性成分，所述无机微粒的平均粒径为100nm以上5μm以下，在所述无机微粒、所述粘...

【专利技术属性】
技术研发人员：井上僚，森田正道，贺川米基璐，山口央基，
申请(专利权)人：大金工业株式会社，
类型：发明
国别省市：