用于确定肿瘤的侵袭和/或转移潜力的方法技术

本发明专利技术提供了用于确定受试者中肿瘤状态的方法，包括以下步骤：(i)确定取自受试者的样品中第一生物标志物的定量值，所述第一生物标志物选自由Ran、Ran结合蛋白1、Ran蛋白的活性片段、编码Ran的核酸序列、编码Ran结合蛋白1的核酸序列、编码Ran的活性片段的核酸序列和编码Ran结合蛋白1的活性片段的核酸序列组成的组；(ii)将样品中第一生物标志物的定量值与第一生物标志物的选定的预定阈值进行比较；(iii)确定来自同一受试者的样品中选自由MMP2、MMP2的活性片段、编码MMP2的核酸序列和编码MMP2的活性片段的核酸序列组成的组的第二生物标志物的定量值；(iv)将样品中第二生物标志物的定量值与第二生物标志物的选定的预定阈值进行比较；其中样品中第一标志物和第二生物标志物的定量值与它们各自的选定的预定阈值的比较指示肿瘤样品是否具有侵袭和/或转移潜力。移潜力。移潜力。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于确定肿瘤的侵袭和/或转移潜力的方法
[0001]本专利技术总体上涉及用于确定人体或动物体的癌症的转移风险的方法。本专利技术具体地但不排外地涉及用于从取自人体或动物体的样品确定肿瘤的转移和/或侵袭潜力的方法。然而，它还涉及一种用于从样品确定转移的风险和转移潜力并监测从手术切除肿瘤后的人体或动物体中取出的转移潜力的方法。
[0002]RAN是RAS癌基因家族的成员，是编码GTP结合核蛋白Ran的基因。对GEO乳腺癌数据集(200例患者(GSE2034))的分析指示，高水平的Ran与具有PIK3CA突变基因标志的患者的较短的生存期显著相关(P＝0.018)，但与具有PIK3CA野生型基因标志的患者的较短的生存期无显著相关(P＝0.186)；Yuen H
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F.等人，于J Natl Cancer Inst.2013,105,475
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488和Yuen H
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F.等人，于Clin Cancer Res.2012,18,380
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391)。其原发肿瘤具有较高百分比的Ran染色恶性细胞核的乳腺癌患者比具有小于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于确定受试者中肿瘤状态的方法，包括以下步骤：(i)确定取自受试者的样品中第一生物标志物的定量值，所述第一生物标志物选自由Ran蛋白、Ran结合蛋白1、Ran蛋白的活性片段、编码Ran的核酸序列、编码Ran结合蛋白1的核酸序列、编码Ran的活性片段的核酸序列和编码Ran结合蛋白1的活性片段的核酸序列组成的组；(ii)将所述样品中所述第一生物标志物的定量值与所述第一生物标志物的选定的预定阈值进行比较；(iii)确定来自同一受试者的样品中第二生物标志物的定量值，所述第二生物标志物选自由MMP2蛋白、MMP2蛋白的活性片段、编码MMP2的核酸序列和编码MMP2的活性片段的核酸序列组成的组；(iv)将所述样品中所述第二生物标志物的定量值与所述第二生物标志物的选定的预定阈值进行比较；其中所述样品中所述第一标志物的定量值和所述第二生物标志物的定量值与它们各自的选定的预定阈值的比较指示所述肿瘤样品是否具有侵袭和/或转移潜力。2.根据权利要求1所述的方法，其中为确定所述第一生物标志物的定性值而获得的样品与用于确定所述第二生物标志物的定量值的样品相同或不同。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述样品选自包括实体肿瘤活检、液体活检、肿瘤细胞、血液中的循环肿瘤细胞、血浆中的循环肿瘤细胞和体液中的生物标志物的循环水平的组。4.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一生物标志物的选定的预定阈值至少在所述第一生物标志物的样品参考值的0.5％和5.0％之间。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一生物标志物的选定的预定阈值为所述第一生物标志物的样品参考值的至少1.0％。6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第二生物标志物的选定的预定阈值至少在所述第二生物标志物的样品参考值的1.0％和10.0％之间。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述第二生物标志物的选定的预定阈值为所述第二生物标志物的样品参考值的至少5.0％。8.根据权利要求4至6中任一项所述的方法，其中所述样品参考值是具有侵袭性和/或转移性肿瘤的受试者中表达所述第一生物标志物和/或所述第二生物标志物的细胞的数量。9.根据权利要求8所述的方法，其中免疫组织/免疫细胞化学地或其他类似平台评估细胞数量。10.根据权利要求4至6中任一项所述的方法，其中所述样品参考值是具有侵袭性和/或转移性肿瘤的受试者中所述第一生物标志物和/或所述第二生物标志物的表达水平。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述第一标志物...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆罕默德，
申请(专利权)人：布拉德福德大学，
类型：发明
国别省市：