基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途制造技术

本发明专利技术属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；本发明专利技术的基因组组合包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3等基因组及其蛋白、RNA，本发明专利技术所述的制品可用于建立利用检测所述基因组(包括二种及二种以上任意组合)表达量的改变辅助鉴别肝脏癌变、组织分型包括肝细胞癌、纤维板型癌、混合型肝胆管癌、继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。

【技术实现步骤摘要】
基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途


[0001]本专利技术属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其用途，尤其是在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途。本专利技术应用所述基因组组合(包括其中二种及二种以上任意组合)在肝脏癌变前后表达量的差异建立对原发性肝癌的鉴别、组织分型及预后评估的分子学方法。

技术介绍

[0002]现有技术公开了肝癌主要包括原发性肝癌和继发性肝癌。据报道，原发性肝癌(Liver hepatocelluar carcinoma,LIHC)是我国高发性肿瘤，主要包括：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma)、纤维板型癌(Fibrolamellar carcinoma)、胆管上皮癌(Hepatocholangio carcinoma)等类型。病理形态学是诊断肝癌的金标准，然而近年来病理医生紧缺且病理诊断耗时长，成为病理学发展的瓶颈。
[0003]有文献报道了有关基因与肿瘤之间的密切关系
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35]，但尚未见将这些基因进行组合，作为肝癌标志本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基因组组合，其特征在于，其包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3基因组及其蛋白、RNA。2.权利要求1所述的基因组组合在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；所述的组织分型为原发性肝癌和继发性肝癌,其中原发性肝癌包括：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma)、纤维板型癌(Fibrolamellar carcinoma)、胆管上皮癌(Hepatocholangio carcinoma)。3.按权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的基因组组合用于建立鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的方法；所述的方法中包括：癌变筛查、病理分型及预后与所述基因组组合及其蛋白、RNA在肝组织癌变前后出现表达量改变相关用于预测肝脏发生癌变、癌变细胞类型包括，肝细胞癌、纤维板型癌、肝胆管上皮癌、继发性肝癌及患者预后；其中，S1联合所述基因组组合，2个及2个以上的任意组合，表达量改变预测肝脏是否癌变、肝癌类型及病人预后；S2所述基因组组合与其它指标相结合后预测肝脏是否癌变、肝癌类型及病人预后。4.按权利要求2或3所述的用途，其特征在于，制品或方法检测对象包括：肝病变组织包括癌变、增生、癌前病变、体液包括血液、尿液、穿刺液、穿刺组织，检测对象中的基因组组合表达量的改变作为预测肝脏癌变、组织分型、肝癌恶性程度、靶向药物筛选、转移能力、分子分型或生存期预后评估指标。5.按权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述基因组组合产物，包括肿瘤细胞中的，和各种原因进入体液中的游离的mRNA、蛋白及外泌体中的mRNA、蛋白，包括完整和片段(mRNA、蛋白)。6.按...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘春芳，刘杰，马展，
申请(专利权)人：复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：