本发明专利技术属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；本发明专利技术的基因组组合包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3等基因组及其蛋白、RNA，本发明专利技术所述的制品可用于建立利用检测所述基因组(包括二种及二种以上任意组合)表达量的改变辅助鉴别肝脏癌变、组织分型包括肝细胞癌、纤维板型癌、混合型肝胆管癌、继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。
【技术实现步骤摘要】
基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途
[0001]本专利技术属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其用途，尤其是在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途。本专利技术应用所述基因组组合(包括其中二种及二种以上任意组合)在肝脏癌变前后表达量的差异建立对原发性肝癌的鉴别、组织分型及预后评估的分子学方法。
技术介绍
[0002]现有技术公开了肝癌主要包括原发性肝癌和继发性肝癌。据报道，原发性肝癌(Liver hepatocelluar carcinoma,LIHC)是我国高发性肿瘤，主要包括：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma)、纤维板型癌(Fibrolamellar carcinoma)、胆管上皮癌(Hepatocholangio carcinoma)等类型。病理形态学是诊断肝癌的金标准，然而近年来病理医生紧缺且病理诊断耗时长，成为病理学发展的瓶颈。
[0003]有文献报道了有关基因与肿瘤之间的密切关系
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35]，但尚未见将这些基因进行组合，作为肝癌标志物谱以提高肝癌的鉴别的报道；也尚未有文献报道有关基因谱在不同组织类型中的表达存在着差异性，并将这些差异进行互补用于肝癌的组织分型，以及联合有关基因进行患者的预后评估。
[0004]基于现有技术的研究基础与现状，本申请的专利技术人拟提供一种用于肝癌鉴别、组织分型及预后评估的方法；具体涉及一种基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途。本专利技术通过所述基因组组合(包括其中二种及二种以上任意组合)在肝癌组织中的表达量改变，辅助肝癌鉴别、组织分型、和预后评估。尤其是通过多种肿瘤标志物联合形成阵列，再与提取、检测肝癌组织中蛋白质如，免疫比浊、胶体金、免疫化学发光等或RNA如，RT
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PCR、荧光定量PCR、RNA array、RNA Sequencing等相结合，为原发性肝癌的预测、组织分型及预后评估提供一种快速、高通量、有效、客观的分子学方法。
[0005]与本专利技术相关的参考文献有：
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基因组组合，其特征在于，其包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3基因组及其蛋白、RNA。2.权利要求1所述的基因组组合在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；所述的组织分型为原发性肝癌和继发性肝癌,其中原发性肝癌包括：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma)、纤维板型癌(Fibrolamellar carcinoma)、胆管上皮癌(Hepatocholangio carcinoma)。3.按权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的基因组组合用于建立鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的方法；所述的方法中包括：癌变筛查、病理分型及预后与所述基因组组合及其蛋白、RNA在肝组织癌变前后出现表达量改变相关用于预测肝脏发生癌变、癌变细胞类型包括，肝细胞癌、纤维板型癌、肝胆管上皮癌、继发性肝癌及患者预后；其中，S1联合所述基因组组合，2个及2个以上的任意组合，表达量改变预测肝脏是否癌变、肝癌类型及病人预后；S2所述基因组组合与其它指标相结合后预测肝脏是否癌变、肝癌类型及病人预后。4.按权利要求2或3所述的用途，其特征在于，制品或方法检测对象包括：肝病变组织包括癌变、增生、癌前病变、体液包括血液、尿液、穿刺液、穿刺组织，检测对象中的基因组组合表达量的改变作为预测肝脏癌变、组织分型、肝癌恶性程度、靶向药物筛选、转移能力、分子分型或生存期预后评估指标。5.按权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述基因组组合产物，包括肿瘤细胞中的，和各种原因进入体液中的游离的mRNA、蛋白及外泌体中的mRNA、蛋白，包括完整和片段(mRNA、蛋白)。6.按...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘春芳，刘杰，马展，
申请(专利权)人：复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：
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