一种鉴定小麦千粒重性状的SNP位点、CAPS分子标记引物对及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物工程领域，具体涉及一种鉴定小麦千粒重性状的SNP位点、CAPS分子标记引物对及其应用。本发明专利技术提供的SNP位点位于小麦TaAGPL1

【技术实现步骤摘要】
一种鉴定小麦千粒重性状的SNP位点、CAPS分子标记引物对及其应用


[0001]本专利技术属于基因工程领域，具体涉及一种鉴定小麦千粒重性状的SNP位点、CAPS分子标记引物对及其应用。

技术介绍

[0002]小麦(Triticum aestivumL.)的基因组为异源六倍体，由A、B和D三个同源性极高的基因组组成，基因组庞大且复杂，这为小麦遗传育种研究的发展提供了挑战。小麦是一种重要的粮食作物，选育高产小麦品种一直被育种家高度重视。研究证明，主要受籽粒大小性状影响的千粒重是小麦最稳定的产量直接构成因素，小麦的千粒重每增加1g，每公顷小麦的产量将增加140
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160kg(Tian et al.2006)。可见，提高小麦千粒重以增加产量是小麦最重要的育种目标之一。小麦的产量由小穗数、穗粒数和千粒重等三要素构成，中国小麦产量的提高主要是依靠增加穗粒数和千粒重(王兰芬等)；而淀粉占小麦籽粒干重的65
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75％，淀粉合成的量及所占比例显著影响小麦千粒重，从而影响小麦产量。
[0003]淀粉的合成是一个复杂的过程本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鉴定小麦千粒重性状的SNP位点，其特征在于，所述SNP位点位于小麦TaAGPL1
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1B基因编码区第1944bp处，且多态性为A/C。2.根据权利要求1所述的SNP位点，其特征在于，所述TaAGPL1
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1B基因编码区CDS序列如SEQ ID No.1所示。3.一种鉴定权利要求1所述的SNP位点的CAPS分子标记引物对，其特征在于，包括序列为SEQ ID NO.2所示的上游引物CAPS
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F和序列为SEQ ID No.3所示的下游引物CAPS
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R。4.一种检测小麦中TaAGPL1
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1B基因的优异等位变异的方法，其特征在于，包括如下步骤：利用权利要求3所述的引物对对待测材料的基因组DNA进行PCR扩增，得PCR扩增产物；用限制性内切酶Taq I对所述PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物的多态性；当所述酶切产物包括401bp和42bp的两个短片段时，等位变异类型为TaAGPL1
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1B
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C；当所述酶切产物没有短片段时，等位变异类型为TaAGPL1
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1B
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A。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增使用的反应体系以50μL计包括：待测材料的...

【专利技术属性】
技术研发人员：康国章，孟琰珺，王鹏飞，葛强，郭天财，刘国芹，杨喜堂，彭燕燕，
申请(专利权)人：河南农业大学，
类型：发明
国别省市：