一种血液透析A液质量监测系统技术方案

技术编号:33814478 阅读:12 留言:0更新日期:2022-06-16 10:28
本发明专利技术公开了一种血液透析A液质量监测系统,包括监测柜,所述监测柜的内部安装有步进电机单元、密度检测单元、纯水存储单元和电导率检测单元;所述步进电机单元通过第一管道与电导率检测单元连接,所述第二管道的尾端连接有密度检测单元,所述第三管道的尾端连接有纯水存储单元。本发明专利技术通过步进电机单元、各电磁阀以及密度检测单元以及电导率检测单元的组合,能够实现通过电导率和密度对待测溶液的质量进行自动检测,并且降低质量管理人员受到危害的风险,并且每次检查完都会通过清洗程序对系统管道进行清洁,减少了管道内待测溶液的残留,提高了下一次检测的准确性,此外还能将测量到的数据存储到SD卡或PC端,能够提高数据的可溯源性。可溯源性。可溯源性。

【技术实现步骤摘要】
一种血液透析A液质量监测系统


[0001]本专利技术涉及医疗透析
,具体为一种血液透析A液质量监测系统。

技术介绍

[0002]随着医疗行业技术的发展及人们生活水平的不断提高,医院对医疗质量管理也越来越规范和标准化,透析病人对透析质量也有了更高的要求,因此,质量控制的重要性越来越突出,但与之矛盾的是,在近几年生产厂商制造的集中供浓缩液系统对配供的浓缩液质量监控不完善或无质量监控。临床科室传统的方法是手工测量配制浓缩液的密度作为质量监控指标,手工测量误差大,数据参差不齐,也没有相关的国际标准,存在很多问题。
[0003]现有的医疗透析设备存在的缺陷是:1、专利文件CN208770507U公开了一种透析浓缩液自动配液供液系统,“包括配液系统和供液系统两大部分,并配有PLC作为控制器。本自动配液供液系统通过在配液系统设置搅拌泵并用液体循环冲刷的方式来进行搅拌,用水位探测器来实时监测液位,用温度探头和加热棒来精确控制溶解温度,用电导率仪探头来实时检测配液的电导度,从而达到精确稳定地控制配液的浓度;通过对供液系统的供液端口进行特殊结构的设置,使消毒冲洗时不存在清洁死角,清洁效果更加彻底。因此本技术具有系统设置合理、自动化程度高、配液和消毒冲洗操作简单、配液浓度稳定、不易受到细菌的污染等特点,能持续提供符合国家标准的透析浓缩液”,该供液系统在配液时为考虑到密度对浓缩液质量的影响,使得配制过程中浓缩液的质量难以得到优化监测处理,且每次配制的数据难以有效保存,难以实现数据的溯源追踪;2、专利文件CN105358191B公开了一种用于透析机的传感器以及感测方法,“包括添加剂源(140)以将诸如碳酸氢盐之类的添加剂导入至逆渗透水流(302)。机器(100)能够包括能够测量溶液的电导率或类似的特性的、与添加剂导入点(144)流体连通的传感器(150)。在将添加剂活跃地导入至逆渗透水流(302)的第一时间段期间,传感器(150)能够测量相对高的电导率值(306)。在没有将添加剂导入至逆渗透水流(302)的第二时间段期间,传感器(150)能够测量相对低的电导率值(310)。透析机(100)能够包括控制器(190),该控制器(190)对这些测量进行处理以帮助机器(100)的控制和操作”,该控制系统在偷袭时,将诸如碳酸氢盐之类的添加剂导入至通过该机器的逆渗透水流以根据假设的透析治疗来调整透析液的特性,如果控制器确定对于执行透析治疗逆渗透水是不可接受的,在未添加可执行的软件指令时无法启动保护措施,使得电导率的检测操作不能够自动顺利进行;3、专利文件CN202975171U公开了一种血液透析机中透析液电导率的检测装置,“包括:若干个碳环依次连接构成碳环组的碳环;分别连接设置在碳环组两末端的第一连接部与第二连接部;设置在第二连接部上用于检测透析液温度的温度传感器;用于采样流过碳环组的透析液温度和电阻并计算出透析液电导率的检测电路板,且检测电路板通过导线电性连接碳环组两末端及温度传感器;连接在第一连接部与第二连接部之间且与碳环组相分离设置的检测电路固定部,其上设置一个容纳槽,检测电路板密封固定在容纳槽之中。本
技术将碳环组外置,使通过碳环组外渗的透析液及时排走而无法导致温度传感器发生短路,从而提高本技术的可靠性和使用寿命”,该检测装置通过采样流过碳环管路的透析液温度和电阻并计算出透析液电导率,主要是解决检测装置内部容易发生漏液的问题,并未考虑内部碳环管路的清洗浸泡消毒处理,使得检测结果的精度较差;4、专利文件CN203458639U公开了一种用于血液透析的A、B浓缩液监测控制系统,“包括三个处理器,通过第一处理器和第二处理器分别对B浓缩液和A浓缩液进行电导监测,同时第一处理器和第二处理器监测B浓缩液泵和A浓缩液泵的电机堵转情况,提高了血液透析机A浓缩液和B浓缩液监测控制的可靠性和稳定性,避免了单个处理器出现死机或者其他意外情况时,不能正常工作的情况”,该空隙系统在使用时通过处理器监测是否出现堵转情况,未能考虑因结晶导致堵转或者检测数据不准确时如何处理。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种血液透析A液质量监测系统,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种血液透析A液质量监测系统,包括监测柜、步进电机单元、密度检测单元、纯水存储单元和电导率检测单元,所述监测柜的内部安装有步进电机单元、密度检测单元、纯水存储单元和电导率检测单元;所述步进电机单元的内部连接有第一管道,所述步进电机单元通过第一管道与电导率检测单元连接,第一管道的表面连接有第二管道,所述第二管道的尾端连接有密度检测单元,第一管道的表面管道安装有第三管道,所述第三管道的尾端连接有纯水存储单元;所述密度检测单元的内部连接有第四管道,所述第四管道的表面安装有两组分支管道,其中一组分支管道的尾端与纯水存储单元连接,另一组分支管道的尾端与电导率检测单元连接,所述电导率检测单元的内部连接有第六管道,第六管道的尾端连接有浓缩液进水口,所述纯水存储单元的内部连接有第五管道,第五管道的尾端连接有纯水进水口,第一管道的表面安装有第七管道,且第七管道的尾端连接有净化单元。
[0006]优选的,所述第三管道的表面安装有第五电磁阀V5,所述第一管道的表面连接有第一电磁阀V1、第二电磁阀V2和第三电磁阀V3,所述第二管道的表面安装有第六电磁阀V6,与纯水存储单元连接的分支管道的表面安装有第七电磁阀V7,与电导率检测单元连接的分支管道的表面安装有第九电磁阀V9,所述第五管道的表面安装有第四电磁阀V4,第六管道的表面安装有初始电磁阀V0,所述第七管道的表面安装有第十电磁阀V10,所述第四管道的表面安装有第八电磁阀V8,且第八电磁阀V8位于第四管道位于密度检测单元内部管体的表面,所述第四管道的尾端连接有废水处理接口,所述初始电磁阀V0、第一电磁阀V1、第二电磁阀V2、第三电磁阀V3、第四电磁阀V4、第五电磁阀V5、第六电磁阀V6、第七电磁阀V7、第八电磁阀V8、第九电磁阀V9和第十电磁阀V10组成电磁阀单元。
[0007]优选的,所述步进电机单元包括有存放筒、第一红外水位计和步进电机和抽吸泵,所述存放筒的内壁安装有第一红外水位计,所述存放筒的表面安装有抽吸泵,所述抽吸泵的表面安装有步进电机,所述抽吸泵的输入端通过水管与第一管道的尾端连接,所述抽吸泵的输出端通过水管与存放筒连接。
[0008]优选的,所述密度检测单元包括有检测筒、压力传感器、第二红外水位计,所述检
测筒位于存放筒的下方,所述检测筒的内壁安装有第二红外水位计,所述检测筒的底壁安装有压力传感器。
[0009]优选的,所述电导率检测单元包括有检测容器、第三红外水位计、电导率感应器和温度感应器,所述检测容器位于存放筒的一侧,所述检测容器的内壁安装有第三红外水位计,所述检测容器的内部安装有电导率感应器,且电导率感应器的内部安装有温度感应器,所述检测容器的表面安装有辅助清洁模块。
[0010]优选的,所述纯水检测单元包括有清洁水桶,所述清洁水桶本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液透析A液质量监测系统,包括监测柜、步进电机单元、密度检测单元、纯水存储单元和电导率检测单元,其特征在于:所述监测柜的内部安装有步进电机单元、密度检测单元、纯水存储单元和电导率检测单元;所述步进电机单元的内部连接有第一管道,所述步进电机单元通过第一管道与电导率检测单元连接,第一管道的表面连接有第二管道,所述第二管道的尾端连接有密度检测单元,第一管道的表面管道安装有第三管道,所述第三管道的尾端连接有纯水存储单元;所述密度检测单元的内部连接有第四管道,所述第四管道的表面安装有两组分支管道,其中一组分支管道的尾端与纯水存储单元连接,另一组分支管道的尾端与电导率检测单元连接,所述电导率检测单元的内部连接有第六管道,第六管道的尾端连接有浓缩液进水口(18),所述纯水存储单元的内部连接有第五管道,第五管道的尾端连接有纯水进水口(19),第一管道的表面安装有第七管道,且第七管道的尾端连接有净化单元。2.根据权利要求1所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述第三管道的表面安装有第五电磁阀V5,所述第一管道的表面连接有第一电磁阀V1、第二电磁阀V2和第三电磁阀V3,所述第二管道的表面安装有第六电磁阀V6,与纯水存储单元连接的分支管道的表面安装有第七电磁阀V7,与电导率检测单元连接的分支管道的表面安装有第九电磁阀V9,所述第五管道的表面安装有第四电磁阀V4,第六管道的表面安装有初始电磁阀V0,所述第七管道的表面安装有第十电磁阀V10,所述第四管道的表面安装有第八电磁阀V8,且第八电磁阀V8位于第四管道位于密度检测单元内部管体的表面,所述第四管道的尾端连接有废水处理接口(20),所述初始电磁阀V0、第一电磁阀V1、第二电磁阀V2、第三电磁阀V3、第四电磁阀V4、第五电磁阀V5、第六电磁阀V6、第七电磁阀V7、第八电磁阀V8、第九电磁阀V9和第十电磁阀V10组成电磁阀单元。3.根据权利要求2所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述步进电机单元包括有存放筒(1)、第一红外水位计(2)和步进电机(3)和抽吸泵(4),所述存放筒(1)的内壁安装有第一红外水位计(2),所述存放筒(1)的表面安装有抽吸泵(4),所述抽吸泵(4)的表面安装有步进电机(3),所述抽吸泵抽吸泵(4)的输入端通过水管与第一管道的尾端连接,所述抽吸泵抽吸泵(4)的输出端通过水管与存放筒(1)连接。4.根据权利要求3所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述密度检测单元包括有检测筒(5)、压力传感器(6)、第二红外水位计(7),所述检测筒(5)位于存放筒(1)的下方,所述检测筒(5)的内壁安装有第二红外水位计(7),所述检测筒(5)的底壁安装有压力传感器(6)。5.根据权利要求4所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述电导率检测单元包括有检测容器(8)、第三红外水位计(9)、电导率感应器(10)和温度感应器(11),所述检测容器(8)位于存放筒(1)的一侧,所述检测容器(8)的内壁安装有第三红外水位计(9),所述检测容器(8)的内部安装有电导率感应器(10),且电导率感应器(10)的内部安装有温度感应器(11),所述检测容器(8)的表面安装有辅助清洁模块。6.根据权利要求5所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述纯水检测单元包括有清洁水桶(15),所述清洁水桶(15)位于检测筒(5)的一侧。7.根据权利要求6所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述辅助清洁模块包括有超声换能器(12)、震动检测芯片(13)和报警器(14),所述检测容器(8)的表面安
装有超声换能器(12)、震动检测芯片(13)和报警器(14),且震动检测芯片(13)位于超声换能器(12)和报警器(14)的中间,所述超声换能器(12)、震动检测芯片(13)和报警器(14)之间电性连接。8.根据权利要求7所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述监测柜的表面安装有操作屏幕(16)和柜门,且操作屏幕(16)位于柜门的上方,所述操作屏幕(16)与步进电机(3)、压力传感器(6)、电导率感应器(10)和温度感应器(11)电性连接,所述监测柜的背面设有散热窗(17)。9.根据权利要求8所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于:所述净化单元包括有紫外灯和光触媒网板,所述第七管道的尾端管口内壁安装有紫外灯板和光触媒网板,且紫外灯位于光触媒网板的一侧。10.根据权利要求9所述的一种血液透析A液质量监测系统,其特征在于,该系统的工作步骤如下:S1、在使用本系统采用自动模式对浓缩液A液进行质量检测前,将初始电磁阀V0打开,延迟...

【专利技术属性】
技术研发人员:李啟东邹家俊郑环英梁锦钊彭旭导李春强麦一山
申请(专利权)人:佛山复星禅诚医院有限公司
类型:发明
国别省市:

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